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公开(公告)号：CN111455097A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010123015.2
申请日：2020-02-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测流感病毒H5N1的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出流感病毒H5N1，特异性能够达到100％，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定流感病毒H5N1，操作方便，检测时间短，15min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50～60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN107805666A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610805565.6
申请日：2016-09-07
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 浙江国际旅行卫生保健中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术检测鸟胞内分枝杆菌复合体的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和鸟胞内分枝杆菌复合体检测引物。该方法在等温条件下(35-45oC)进行，10-40分钟内，即可实现对鸟胞内分枝杆菌复合体特异基因的扩增。本发明所提供的检测方法灵敏度高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，该方法适用于鸟胞内分枝杆菌复合体的快速检测。
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公开(公告)号：CN105802848A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410717966.7
申请日：2014-11-27
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种重组酶介导等温核酸扩增反应实时检测装置，该装置包括微处理器、光电模块、反应恒温控制系统、反应时间控制模块、震动模块以及样品装载反应室。其中微处理器包括温度微控制器、时间微控制器、光电模块微控制器；反应恒温控制系统是基于从温度传感器接收的信息，通过温度微控制器采用PID算法，与PWM控制电路连接对加热器的温度进行调节控制，实现恒温控制；该装置还包括与一个PC机或多个其他智能装置交互的通信接口；该装置能实现在25?45℃温度下5?30分钟内实时快速检测核酸扩增情况，具有检测灵敏度高，操作简便等特点，提高了核酸扩增检测效率，该装置可以应用于核酸分子实验室研究、医疗诊断和现场检测。
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公开(公告)号：CN105779648A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510217636.6
申请日：2015-05-04
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司
CPC分类号： Y02A50/51
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术快速检测基孔肯雅病毒的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和基孔肯雅病毒检测通用引物。该方法在等温条件下(35?45℃)进行，10?20分钟内，即可实现对基孔肯雅病毒RNA的扩增。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，便于临床上的应用，该方法适用于对基孔肯雅病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN102816756A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210328735.8
申请日：2012-09-07
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种等温核酸扩增反应试剂，包含以下成分：Tris缓冲液、醋酸钾、醋酸镁、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、肌酸激酶、引物组、SSB蛋白、大肠杆菌解旋酶RecQ蛋白、UvsY蛋白、UvsX蛋白和DNA聚合酶。本发明还公开了一种等温核酸扩增的方法，包括如下步骤：①提取DNA，或提取RNA后反转录得到cDNA；②加入上述核酸扩增反应试剂，25-45℃下反应10—60分钟，即可完成核酸的扩增。相比传统PCR技术，本技术几乎不需要专业仪器，操作更为简单，对操作人员的技术要求更低，而且反应时间仅需半小时左右。
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公开(公告)号：CN111455096A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010123000.6
申请日：2020-02-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测流感病毒N9的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出流感病毒N9，特异性能够达到100％，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定流感病毒N9，操作方便，检测时间短，15min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50～60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN109652595A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910029711.4
申请日：2019-01-14
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测呼吸道腺病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出呼吸道腺病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定呼吸道腺病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN108103214A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810137955.X
申请日：2018-02-10
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/46
摘要： 本发明涉及RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，其特征在于，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的第40位碱基修饰荧光报告基团、第42位碱基修饰四氢呋喃残基和第43位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的试剂盒检测快速、灵敏、操作简便，对未来检测溶血性链球菌传播具有非常重要的意义，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105779583A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510899042.8
申请日：2015-12-09
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 浙江国际旅行卫生保健中心
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2521/507
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术快速检测结核分枝杆菌的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和结核分枝杆菌检测通用引物。该方法在等温条件下(35-45℃)进行，10-20分钟内，即可实现对结核分枝杆菌DNA的扩增。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，便于现场及临床上的应用，该方法适用于对结核分枝杆菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN105779578A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510532772.4
申请日：2015-08-27
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种利用重组酶介导等温核酸扩增技术检测沙门氏菌的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和沙门氏菌检测引物。该方法在等温条件下(35-45oC)进行，10-60分钟内，即可实现对沙门氏菌特异基因的扩增。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低。该方法适用于沙门氏菌的快速检测。
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