-
公开(公告)号：CN107513586B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
-
公开(公告)号：CN107513586A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
-
公开(公告)号：CN109609697A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910006962.0
申请日：2019-01-04
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测人鼻病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出人鼻病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定人鼻病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温5℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
-
公开(公告)号：CN107523651A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710987753.X
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测H1N1病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和H1N1病毒特异性引物。将扩增体系与H1N1病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
-
公开(公告)号：CN107805666A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610805565.6
申请日：2016-09-07
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 浙江国际旅行卫生保健中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术检测鸟胞内分枝杆菌复合体的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和鸟胞内分枝杆菌复合体检测引物。该方法在等温条件下(35-45oC)进行，10-40分钟内，即可实现对鸟胞内分枝杆菌复合体特异基因的扩增。本发明所提供的检测方法灵敏度高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，该方法适用于鸟胞内分枝杆菌复合体的快速检测。
-
公开(公告)号：CN105779583A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510899042.8
申请日：2015-12-09
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 浙江国际旅行卫生保健中心
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2521/507
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术快速检测结核分枝杆菌的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和结核分枝杆菌检测通用引物。该方法在等温条件下(35-45℃)进行，10-20分钟内，即可实现对结核分枝杆菌DNA的扩增。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，便于现场及临床上的应用，该方法适用于对结核分枝杆菌的快速检测。
-
公开(公告)号：CN111455097A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010123015.2
申请日：2020-02-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测流感病毒H5N1的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出流感病毒H5N1，特异性能够达到100％，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定流感病毒H5N1，操作方便，检测时间短，15min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50～60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
-
公开(公告)号：CN105779648A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510217636.6
申请日：2015-05-04
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司
CPC分类号： Y02A50/51
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术快速检测基孔肯雅病毒的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和基孔肯雅病毒检测通用引物。该方法在等温条件下(35?45℃)进行，10?20分钟内，即可实现对基孔肯雅病毒RNA的扩增。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，便于临床上的应用，该方法适用于对基孔肯雅病毒的快速检测。
-
公开(公告)号：CN111455096A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010123000.6
申请日：2020-02-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测流感病毒N9的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出流感病毒N9，特异性能够达到100％，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定流感病毒N9，操作方便，检测时间短，15min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50～60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
-
公开(公告)号：CN207816980U
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201721919742.X
申请日：2017-12-29
摘要： 本实用新型提供了一种方便隐血检测的大便采集管，包括透明管体容器、盖子以及取样勺，管体容器的内侧底部设有检测试纸，检测试纸包被一层四甲基联苯胺显色染料和过氧化物膜；盖子呈圆柱形，其下端与管体容器螺纹配合，上端设有空腔室；盖子顶部还设有可活动打开或闭合的顶盖，从而使空腔室对应地实现开放或封闭状态；取样勺的勺柄内部中空且上端端头开放下端端头闭合；勺柄上端固定于盖子底部且与空腔室联通，勺柄的下端固定有槽形勺体；勺柄的侧壁上还设有若干通孔。采用本实用新型的技术方案，能有效提高检测效率，改善医疗工作环境；同时也更具科学性，可有效避免多点取样的不规范性、避免漏诊。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.043 秒)
