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公开(公告)号:CN116024384A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211361469.9
申请日:2022-11-02
Applicant: 江苏大学 , 成都大熊猫繁育研究基地
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据RPAV VP1的基因序列设计并合成特异性引物,构建重组质粒pcDNA3.1HA‑RPAV‑VP1,作为标准品建立标准曲线,构建针对小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测体系,实现RPAV的特异性检测。能够检测到101 copies/μL的重组质粒。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。检测结果可直接通过电脑软件读出,简化实验步骤节约检测时间。为检测小熊猫细小病毒提供了一种新的检测方法,弥补熊猫细小病毒检测的技术空白,为诊断小熊猫细小病毒感染提供依据,在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN116949219A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311023859.X
申请日:2023-08-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及于病毒检测技术领域,具体涉及一种新型杯状病毒FCV检测用的实时荧光定量PCR引物系统、检测方法及应用。本发明根据新型杯状病毒的RdRp片段的基因序列设计并合成特异性引物系统,建立针对新型杯状病毒的实时荧光定量PCR检测体系,实现新型杯状病毒的定量检测。对SeV等多种病毒无特异性扩增;能够检测到103copies/μL的重组质粒,是常规PCR的1000倍;具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。本发明检测结果可直接通过电脑软件读出,简化实验步骤节约检测时间,填补了国内外相关技术领域的空白,为诊断新型杯状病毒感染提供依据,对水产养殖业的经济和发展起到重大作用,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116590470A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310380470.4
申请日:2023-04-11
Applicant: 江苏大学 , 成都大熊猫繁育研究基地
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据GETA structural polyprotein的基因序列设计并合成特异性引物,构建重组质粒pcDNA3.1HA‑GETA‑E1,作为标准品建立了标准曲线,建立了针对新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测体系,实现新型变异盖塔病毒GETA的定量检测,对HSV等多种病毒无特异性扩增;能够检测到101 copies/μL的重组质粒,是常规PCR的1000倍;组内重复的最大变异系数为1.59%,组间重复的最大变异系数为3.30%。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。弥补了对新型变异盖塔病毒检测的技术空白,为诊断新型变异盖塔病毒感染提供依据,在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用,具有很好的应用前景。
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