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公开(公告)号：CN117224591A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311086707.4
申请日：2023-08-28
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于抗菌精油技术领域，公开了一种抗白色念珠菌的精油组合物及其应用，所述精油组合物包括花梨木精油和百里香精油，所述花梨木精油和百里香精油的体积比为2:1，所述精油组合物可充分发挥两种精油的协同作用，不仅具有植物精油的纯天然、低毒性、低耐药的特点，还可以在减少两种精油用量的同时，增强其抑菌效果，尤其是在抑制白色念珠菌方面展现较高的抑菌水平，相比于单独使用任一种精油，使用精油组合物既降低了使用浓度，又显著降低了使用成本，精油组合物能够改善白色念珠菌对人体的侵害，对促进社会可持续发展做出贡献。
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公开(公告)号：CN105695440A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610021643.3
申请日：2016-01-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抑菌活性增强的猪链球菌噬菌体裂解酶及其制备方法；本发明是以lySMP编码区基因序列为模板，通过易错PCR对其进行随机突变，然后将PCR产物与pET-28a(+)连接，在BL21中诱导表达，通过96孔板筛选的方法获得比LySMP活性提高1.8倍的裂解酶elysin；并通过96孔板测定了其最适pH和最适温度；由于裂解酶具有作用迅速、不易产生抗性、与其他抗生素有协同杀菌作用的特点，现已成为一种有潜力的杀菌制剂；利用本发明中所获得裂解酶elysin可以进一步研究裂解酶作为一种有效的杀菌制剂在对抗猪链球菌感染中的作用，以期在猪链球菌的防控方面作出贡献。
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公开(公告)号：CN116479179A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310445443.0
申请日：2023-04-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种鹅星状病毒实时荧光定量PCR检测引物和方法，属于病毒检测技术领域。本发明所述引物包括SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物；本发明的检测方法可对新型鹅星状病毒CHSH01进行检测，具有稳定性好、特异性强、重复性好、定量准确的优点，对CHSH01的最低检出浓度为1×102copies/μL，达到了普通PCR的100倍，能够高效地检测出感染或携带CHSH01株的雏鹅，有助于及时防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105950599A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610312034.3
申请日：2016-05-12
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了猪链球菌噬菌体裂解酶的冻干保护剂，涉及的是生物制品的冻干保存领域。包括如下成分：蔗糖、葡萄糖、山梨酸钾及浓度为50mM，pH为8.0的磷酸钠缓冲液，所述的蔗糖、葡萄糖和山梨酸钾的质量浓度分别为18%、6%、0.3%。本发明所选用的冻干保护剂组合物能够减少elysin在冷冻干燥过程中活性降低，可使elysin在冷冻干燥4℃保存7天后维持84.7%的活性；本发明的冻干保护剂组合物使elysin在4℃条件下保存7天，浊度递减实验中elysin的活性维持在84.7%。有效解决elysin不能4℃下不能长期保存，酶活性很快下降的问题。
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公开(公告)号：CN116024384A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211361469.9
申请日：2022-11-02
Applicant: 江苏大学 , 成都大熊猫繁育研究基地
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据RPAV VP1的基因序列设计并合成特异性引物，构建重组质粒pcDNA3.1HA‑RPAV‑VP1，作为标准品建立标准曲线，构建针对小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现RPAV的特异性检测。能够检测到101 copies/μL的重组质粒。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。检测结果可直接通过电脑软件读出，简化实验步骤节约检测时间。为检测小熊猫细小病毒提供了一种新的检测方法，弥补熊猫细小病毒检测的技术空白，为诊断小熊猫细小病毒感染提供依据，在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN105695440B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610021643.3
申请日：2016-01-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抑菌活性增强的猪链球菌噬菌体裂解酶及其制备方法；本发明是以lySMP编码区基因序列为模板，通过易错PCR对其进行随机突变，然后将PCR产物与pET‑28a(+)连接，在BL21中诱导表达，通过96孔板筛选的方法获得比LySMP活性提高1.8倍的裂解酶elysin；并通过96孔板测定了其最适pH和最适温度；由于裂解酶具有作用迅速、不易产生抗性、与其他抗生素有协同杀菌作用的特点，现已成为一种有潜力的杀菌制剂；利用本发明中所获得裂解酶elysin可以进一步研究裂解酶作为一种有效的杀菌制剂在对抗猪链球菌感染中的作用，以期在猪链球菌的防控方面作出贡献。
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公开(公告)号：CN116949219A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311023859.X
申请日：2023-08-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型杯状病毒FCV检测用的实时荧光定量PCR引物系统、检测方法及应用。本发明根据新型杯状病毒的RdRp片段的基因序列设计并合成特异性引物系统，建立针对新型杯状病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型杯状病毒的定量检测。对SeV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到103copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。本发明检测结果可直接通过电脑软件读出，简化实验步骤节约检测时间，填补了国内外相关技术领域的空白，为诊断新型杯状病毒感染提供依据，对水产养殖业的经济和发展起到重大作用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116590470A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310380470.4
申请日：2023-04-11
Applicant: 江苏大学 , 成都大熊猫繁育研究基地
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据GETA structural polyprotein的基因序列设计并合成特异性引物，构建重组质粒pcDNA3.1HA‑GETA‑E1，作为标准品建立了标准曲线，建立了针对新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型变异盖塔病毒GETA的定量检测，对HSV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到101 copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；组内重复的最大变异系数为1.59%，组间重复的最大变异系数为3.30%。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。弥补了对新型变异盖塔病毒检测的技术空白，为诊断新型变异盖塔病毒感染提供依据，在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用，具有很好的应用前景。
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