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公开(公告)号：CN119842793A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510114450.1
申请日：2025-01-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及LjPUB7蛋白在调控植物根瘤固氮效率和/或调控植物产量的应用。本发明通过CRISPR‑CAS9技术敲除LjPUB7基因，并通过百脉根稳定转化技术获得了LjPUB7突变体植株。在接种根瘤菌之后，与野生型相比，LjPUB7基因突变体植株的侵染线显著提高，说明LjPUB7基因调控了根瘤的发育；通过结瘤实验，结果表明LjPUB7敲除后能够显著提高根瘤数目和根瘤密度说明LjPUB7该基因及其表达的蛋白调控了早期根瘤的形成和豆科植物的固氮效率。抑制该基因的表达，可以提高豆科植物的固氮效率，从而增加植物的生物量和产量，这在豆科作物固氮机制研究以及农业生产上具有应用前景。
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公开(公告)号：CN116479179A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310445443.0
申请日：2023-04-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种鹅星状病毒实时荧光定量PCR检测引物和方法，属于病毒检测技术领域。本发明所述引物包括SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物；本发明的检测方法可对新型鹅星状病毒CHSH01进行检测，具有稳定性好、特异性强、重复性好、定量准确的优点，对CHSH01的最低检出浓度为1×102copies/μL，达到了普通PCR的100倍，能够高效地检测出感染或携带CHSH01株的雏鹅，有助于及时防治。
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公开(公告)号：CN116949219A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311023859.X
申请日：2023-08-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型杯状病毒FCV检测用的实时荧光定量PCR引物系统、检测方法及应用。本发明根据新型杯状病毒的RdRp片段的基因序列设计并合成特异性引物系统，建立针对新型杯状病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型杯状病毒的定量检测。对SeV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到103copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。本发明检测结果可直接通过电脑软件读出，简化实验步骤节约检测时间，填补了国内外相关技术领域的空白，为诊断新型杯状病毒感染提供依据，对水产养殖业的经济和发展起到重大作用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116590470A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310380470.4
申请日：2023-04-11
Applicant: 江苏大学 , 成都大熊猫繁育研究基地
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据GETA structural polyprotein的基因序列设计并合成特异性引物，构建重组质粒pcDNA3.1HA‑GETA‑E1，作为标准品建立了标准曲线，建立了针对新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型变异盖塔病毒GETA的定量检测，对HSV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到101 copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；组内重复的最大变异系数为1.59%，组间重复的最大变异系数为3.30%。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。弥补了对新型变异盖塔病毒检测的技术空白，为诊断新型变异盖塔病毒感染提供依据，在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用，具有很好的应用前景。
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