公开(公告)号：CN104860392B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201510216972.9

申请日：2015-04-30

Applicant: 江苏大学

Inventor： 解清杰 ,  陈军静 ,  吴荣芳 ,  杜道林 ,  苏航 ,  薛永来 ,  张萍

IPC: C02F3/10 ,  C02F3/00

CPC classification number: Y02W10/15

Abstract: 本发明提供了一种污水净化仿生填料床装置，包括进水管、布水渠、填料床、集水槽和出水管，所述布水渠和集水槽位于所述填料床两端，所述进水管与所述布水渠相连，所述出水管与所述集水槽相连，所述填料床由填料密度依次减小的团球形仿生填料床、悬浮型高密度仿生填料床、悬挂型仿生填料床和悬浮型中密度仿生填料床依次连接组成，使污水依次经过不同处理功能的仿生填料床，污水中的有机污染物、氮、磷等杂质因此得到有效去除，进而实现了污水的净化，该仿生填料床装置具有结构简单，实用性强，易于施工、处理效果好等特点。

公开(公告)号：CN103843601B

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201210501961.1

申请日：2012-11-30

Applicant: 江苏大学

Inventor： 吴易 ,  孙见凡 ,  司春灿 ,  祈珊珊 ,  黄萍 ,  薛永来 ,  杜道林

IPC: G01N1/10 ,  A01G7/00 ,  A01G31/02

CPC classification number: Y02P60/216

Abstract: 一种组合循环式根系分泌物采集装置，包括收集槽、横梁支撑件、定植板、定植孔、软管和揉动泵组成，收集槽由横堵板、纵向板、底板组成，横堵板平行位于两端、纵向板平行位于两侧、底板位于收集槽底部构成收集槽的长方形框架，底板一角设有出液管，在出液管对角线上的纵向板上设有进液管，底板下面四个角上设有支脚，横梁支撑件与横堵板平等排列，其长度小于横堵板长度，相邻的两块横梁支撑件分别交错与两侧的纵向板连接在一起，横梁支撑件底部与底板相接在一起，横梁支撑件上放置定植板，长宽跟收集槽内部尺寸大小一致，定植板沿横向和纵向设有多个定植孔，定植板一角设有加液管，定植管设在定植孔内，软管将揉动泵和出液管、进液管连接起来。

公开(公告)号：CN103276048A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310164876.5

申请日：2013-05-07

Applicant: 江苏大学

Inventor： 王楠 ,  薛永来 ,  杜道林 ,  刘鑫

IPC: C12Q1/24 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种简便、快速检测细胞DNA损伤的样品制备方法，其步骤主要包括凝胶制片、细胞裂解、DNA解链、电泳、中和与染色。其中所述凝胶制片步骤需铺两层凝胶，染色步骤采用高灵敏、低毒性的GelRed核酸凝胶染料。本发明还提供了用于实施该方法的试剂盒，包括正常熔点琼脂糖、低熔点琼脂糖、细胞裂解液、电泳缓冲液、DNA凝胶染料以及磨砂边载玻片。本发明采用GelRed核酸凝胶染料进行荧光染色，高灵敏、低毒、稳定，且废弃物不会造成环境污染，安全、环保。所铺制的凝胶只有2层，与传统彗星试验所采用的“三明治”铺胶法相比，操作简便、染色均匀、不易脱胶，所得电泳图像更加清晰、客观。

公开(公告)号：CN119390123A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411521236.X

申请日：2024-10-29

Applicant: 江苏大学

Inventor： 吴桂竹 ,  薛永来 ,  高璐 ,  李明 ,  杜道林

IPC: C01G39/06 ,  B82Y40/00 ,  B82Y5/00 ,  A61L2/08 ,  B01J27/051 ,  B01J35/45 ,  B01J35/39 ,  A61L101/14

Abstract: 本发明提供了一种富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米材料制备及杀菌技术领域；本发明从二硫化钼纳米材料本身性质出发，通过高温煅烧在纳米材料表面引入不同浓度硫缺陷，制备了一种富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料；所述富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料形貌为直径200‑300nm的纳米花球，其在近红外光照射下具有最佳的光热转换效率和较强的吸附性，可高效抑制大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的活性；本发明所述制备方法过程简单，反应体系稳定，反应物来源广泛且环境友好，表现出普适性杀菌效果，有望在纳米材料的灭菌领域引入一种新的方法，为功能性纳米材料的设计制备提供新技术、新思路，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN117310153A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202310914323.0

申请日：2023-07-25

Applicant: 江苏大学

Inventor： 高璐 ,  朱学东 ,  薛永来 ,  吴桂竹 ,  杜道林

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  G01N33/52 ,  G01N21/64

Abstract: 一种二噁英量子点免疫层析检测方法，包括缓冲液配制与预处理、硒化镉量子点的合成、量子点与二噁英单链抗体的偶联、样品二噁英检测四个流程；所缓冲液配制与预处理包括五个分步骤，硒化镉量子点的合成包括三个分步骤，样品二噁英检测包括四个分步骤。本发明以二噁英为检测目标物，通过将量子点(Quantumdots，QDs)与二噁英单链抗体进行偶联，在相关原料及操作流程共同作用下，建立了直接竞争荧光免疫分析方法(FLISA)检测二噁英方法，下线管具有灵敏性更好、操作简单、通量高、便于大规模检测优点，为提高二噁英检测技术发展起到了有效助力。有效克服了现有技术仪器分析法存在的设备昂贵，操作繁琐，检测成本高，检测周期长，不具备快速高效的缺点。

公开(公告)号：CN117305415A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311145427.6

申请日：2023-09-06

Applicant: 江苏大学

Inventor： 李明 ,  滕维鹏 ,  路文英 ,  薛永来 ,  杜道林

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6806 ,  C12N15/115 ,  C12N15/11 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种三驱动增强型适体双模式分析ZEN的方法，属于生化分析检测技术领域。所述三驱动是指在Exo I酶切循环放大、Poly‑HRP催化放大、荧光协同放大下的增强型驱动，所述双模式是指比色和荧光信号模式。本发明首先制备磁性检测探针，然后加入ZEN和Exo I酶，哑铃型探针从磁性检测探针上释放，并且循环累积放大，GO表面吸附/淬灭的哑铃型探针被互补链DNA2解离，再进行比色检测和荧光检测。本发明的三驱动增强型适体双模式分析ZEN的方法的灵敏度比现有报道的适体传感分析方法提高4‑14倍。该分析方法简便快速、均相高效、高灵敏、双模式、应用潜力大。

公开(公告)号：CN117192103A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310903329.8

申请日：2023-07-22

Applicant: 江苏大学

Inventor： 高璐 ,  朱学东 ,  薛永来 ,  吴桂竹 ,  杜道林

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/532 ,  G01N33/52 ,  G01N23/02 ,  G01N21/31

Abstract: 胶体金检测二噁英所需胶体金探针的制备方法，包括缓冲液配制与预处理、胶体金制备、胶体金标记探针制备、胶体金免疫层析试纸条组装四个步骤；缓冲液配制与预处理包括9个分步骤，胶体金的制备包括三个分步骤；述胶体金标记探针的制备包括三个流程；胶体金免疫层析试纸条由PVC底板、样品垫、金标垫、检测线、质控线、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。本发明以二噁英为检测目标物，利用现有实验室制备的二噁英单链抗体和包被原(TCDD‑BSA)为基础，通过制备出胶体金探针和优化pH、抗体量、探针量等条件后，进行胶体金试纸条组装，用于检测样品中的二噁英，为有效检测二噁英起到了有利技术支持。

公开(公告)号：CN117003881A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202311226289.4

申请日：2023-09-22

Applicant: 江苏大学

Inventor： 高璐 ,  朱学东 ,  薛永来 ,  吴桂竹 ,  杜道林

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/70 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

Abstract: 一种酶联免疫法检测二噁英所需的单链抗体的制备方法，包括如下步骤，步骤A：活化成半抗原；步骤B：制备免疫原；步骤C：制备包被原；步骤D：得到抗二噁英的噬菌体展示抗体文库；步骤E：得到分离蛋白质的核苷酸序列基因；步骤F：得到单链抗体。本发明单链抗体的制备方便快捷，生产成本低；检测方法稳定性和可重复性好；不需要放射性同位素标记，更加安全实用，且操作简单，检测成本低而检测速度较快；可根据颜色的变化判断检测样品中的二恶英类化合物的有无，结合酶标仪，检测450nm的吸收值即可进行定量分析；可以利用基因工程技术将单链抗体基因与其他蛋白基因融合表达，比如酶蛋白、荧光蛋白等，实现抗体的直接检测，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN102676502B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201210131054.2

申请日：2012-05-02

Applicant: 江苏大学

Inventor： 田远飞 ,  杜道林 ,  黄萍 ,  薛永来 ,  付卫国 ,  杨冉

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明一种南美蟛蜞菊总RNA的提取方法,属于生物技术领域。将新鲜的南美蟛蜞菊材料用液氮研磨成细粉状，65℃温浴30分钟后加入等体积的氯仿混匀，4℃低温离心。加入LiCl溶液进行沉淀，离心弃上清，用TE溶解沉淀后加入等体积的氯仿，离心，取上清至新的离心管中，加入乙醚离心取上清，重复乙醚操作两次后，再加入NaAc和无水乙醇沉淀RNA。离心后弃上清，用70%的乙醇洗涤一次，获得的沉淀室温下干燥，用灭菌的DEPC水溶解，-80℃中保存备用。本发明实验过程简单，设备和实验条件要求低，结果准确、有效，重复性好，对于富含酚类、多糖的植物组织总RNA的提取具有重要的指导和实际意义。

公开(公告)号：CN102690779A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210133775.7

申请日：2012-05-02

Applicant: 江苏大学

Inventor： 杜道林 ,  张欣 ,  黄萍 ,  薛永来 ,  杨冉 ,  田远飞

IPC: C12N5/04

Abstract: 本发明一种高效分离柳枝稷叶片原生质体的方法，属于悬浮细胞系技术领域。选取不同时期柳枝稷叶片为材料，步骤主要包括首先用75%酒精将叶片表面擦拭干净，将叶片剪成5mm左右细丝，放入烧杯中，在预质壁分离液中避光静置处理1小时。之后加入酶液，低速酶解2小时，之后静置12小时。将分离后的液体分装入1.5ml离心管中，800rpm离心10min，弃上清，用缓冲液洗涤，如此重复3次。所得下层沉淀即为游离出的体细胞原生质体。本发明具有方法简单、易于操作，对设备和培养条件的要求较低等优点。