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公开(公告)号：CN103081806B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310014385.2
申请日：2013-01-15
Applicant: 江苏大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种南美蟛蜞菊体外快繁的两步法，属于南美蟛蜞菊的体外繁殖技术领域。用叶片作为外植体，接种于添加NAA的培养基上，诱导产生不定根，再转移到添加不同激素的MS培养基上诱导不定芽的产生达到再生植株的形成。利用该方法诱导南美蟛蜞菊不定根及及无菌再生植株，为遗传转化等分子水平研究该植物打下良好的基础。该方法公开的南美蟛蜞菊的体外繁殖方法，其方法简单可行，诱导率高，且诱导周期短。
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公开(公告)号：CN102690806A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210131055.7
申请日：2012-05-02
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明一种简单、快速提取柳枝稷组织总RNA的方法，属于生物技术领域。其具体步骤包括：首先实验药品的配制及柳枝稷叶片或茎取材；其次是用化学试剂将生物样品中的核酸释放出来；第三是氯仿抽提游离RNA，异丙醇沉淀得到总RNA；第四是总RNA的鉴定，分别用紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测。根据电泳及数据结果，表明所得植物组织RNA完整性好、纯度高并且产率高，可以满足分子生物学研究应用。同时本发明实验过程简便，操作方便、安全，结果准确、有效，重复性好。
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公开(公告)号：CN102676502B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210131054.2
申请日：2012-05-02
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明一种南美蟛蜞菊总RNA的提取方法,属于生物技术领域。将新鲜的南美蟛蜞菊材料用液氮研磨成细粉状，65℃温浴30分钟后加入等体积的氯仿混匀，4℃低温离心。加入LiCl溶液进行沉淀，离心弃上清，用TE溶解沉淀后加入等体积的氯仿，离心，取上清至新的离心管中，加入乙醚离心取上清，重复乙醚操作两次后，再加入NaAc和无水乙醇沉淀RNA。离心后弃上清，用70%的乙醇洗涤一次，获得的沉淀室温下干燥，用灭菌的DEPC水溶解，-80℃中保存备用。本发明实验过程简单，设备和实验条件要求低，结果准确、有效，重复性好，对于富含酚类、多糖的植物组织总RNA的提取具有重要的指导和实际意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103238519A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310178007.8
申请日：2013-05-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种柳枝稷组织培养快速育苗方法，特别是涉及生物能源植物柳枝稷的组织培养技术。本发明按以下工艺步骤进行：种子处理、愈伤组织及芽的诱导、生根培养。本发明采用柳枝稷种子组织培育方法，既可繁殖优良品种，又可从种子实生苗中选取优异的株苗用作遗传转化实验，避免花费大量金钱和精力。本发明方法可行，操作简单，可以为人们进行杂交育种及遗传转化实验，提供了一种有效的途径。
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公开(公告)号：CN103081806A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310014385.2
申请日：2013-01-15
Applicant: 江苏大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种南美蟛蜞菊体外快繁的两步法，属于南美蟛蜞菊的体外繁殖技术领域。用叶片作为外植体，接种于添加NAA的培养基上，诱导产生不定根，再转移到添加不同激素的MS培养基上诱导不定芽的产生达到再生植株的形成。利用该方法诱导南美蟛蜞菊不定根及及无菌再生植株，为遗传转化等分子水平研究该植物打下良好的基础。该方法公开的南美蟛蜞菊的体外繁殖方法，其方法简单可行，诱导率高，且诱导周期短。
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公开(公告)号：CN102690779A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210133775.7
申请日：2012-05-02
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明一种高效分离柳枝稷叶片原生质体的方法，属于悬浮细胞系技术领域。选取不同时期柳枝稷叶片为材料，步骤主要包括首先用75%酒精将叶片表面擦拭干净，将叶片剪成5mm左右细丝，放入烧杯中，在预质壁分离液中避光静置处理1小时。之后加入酶液，低速酶解2小时，之后静置12小时。将分离后的液体分装入1.5ml离心管中，800rpm离心10min，弃上清，用缓冲液洗涤，如此重复3次。所得下层沉淀即为游离出的体细胞原生质体。本发明具有方法简单、易于操作，对设备和培养条件的要求较低等优点。
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公开(公告)号：CN103238519B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310178007.8
申请日：2013-05-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种柳枝稷组织培养快速育苗方法，特别是涉及生物能源植物柳枝稷的组织培养技术。本发明按以下工艺步骤进行：种子处理、愈伤组织及芽的诱导、生根培养。本发明采用柳枝稷种子组织培育方法，既可繁殖优良品种，又可从种子实生苗中选取优异的株苗用作遗传转化实验，避免花费大量金钱和精力。本发明方法可行，操作简单，可以为人们进行杂交育种及遗传转化实验，提供了一种有效的途径。
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公开(公告)号：CN102676502A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210131054.2
申请日：2012-05-02
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明一种南美蟛蜞菊总RNA的提取方法,属于生物技术领域。将新鲜的南美蟛蜞菊材料用液氮研磨成细粉状，65℃温浴30分钟后加入等体积的氯仿混匀，4℃低温离心。加入LiCl溶液进行沉淀，离心弃上清，用TE溶解沉淀后加入等体积的氯仿，离心，取上清至新的离心管中，加入乙醚离心取上清，重复乙醚操作两次后，再加入NaAc和无水乙醇沉淀RNA。离心后弃上清，用70%的乙醇洗涤一次，获得的沉淀室温下干燥，用灭菌的DEPC水溶解，-80℃中保存备用。本发明实验过程简单，设备和实验条件要求低，结果准确、有效，重复性好，对于富含酚类、多糖的植物组织总RNA的提取具有重要的指导和实际意义。
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