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公开(公告)号：CN113403642A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110566485.0
申请日：2021-05-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/053 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25D9/04
Abstract: 本发明属于复合材料制备技术领域，涉及光电催化剂的制备，尤其涉及一种Co1‑XS与BiVO4复合光电极(BiVO4/Co1‑XS)的制备方法，包括：在四个烧杯分别添加50 mL去离子水并编号1、2、3、4，在1号烧杯中溶解0.05～0.15 mmol Co(NO3)2·6H2O，在3号烧杯中溶解0.05～0.15 mmol Na2S；将负载有BiVO4的FTO片依编号次序在上述烧杯中浸泡，循环10‑50次后取出，去离子水洗净，室温干燥，即可得到BiVO4/Co1‑XS。本发明利用电沉积法、煅烧法和SILAR方法合成BiVO4/Co1‑XS，Co1‑XS纳米颗粒复合在BiVO4表面，有效地提高BiVO4/Co1‑XS复合光电催化剂载流子迁移速率，改善电子与空穴复合问题，提高其光电催化性能。本发明制备工艺较为简单，所制备的BiVO4/Co1‑XS应用于光电催化分解水制氢具有良好应用前景，在环境、能源等领域也能发挥作用。
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公开(公告)号：CN111450864A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010327868.8
申请日：2020-04-23
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及光催化材料，特指一种氮化碳同质结光催化剂及制备方法和应用。本发明以三聚氰胺为原料，利用KSCN和NH4Cl辅助一步热聚合法得到三元氮化碳同质结光催化材料，并将该三元氮化碳同质结催化剂用于可见光下分解水制氢气和四环素降解。光催化结果显示不同KSCN和NH4Cl质量比得到的氮化碳都具有优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN114411175A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210077860.X
申请日：2022-01-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C25B1/27 , C25B1/55 , C25B11/091
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，涉及一种非晶态金属氧化物修饰p‑BiVO4复合异质结的制备方法，先将清洗干净的FTO玻璃片浸入偏钒酸铵和硝酸铋的混合水溶液中，水热后制得负载有p‑BiVO4的FTO片；再将X(OAc)2与YCl2按质量比2:1混合后再与醋酸钠的乙二醇溶液混合，搅拌均匀得到金属盐溶液；将负载有p‑BiVO4的FTO片浸入经水热制得非晶态金属氧化物修p‑BiVO4复合异质结(A‑MxOy/p‑BiVO4)，自然冷却到室温后用乙醇反复冲洗晾干即得。本发明制备工艺较为简单，重复性好，所用材料价廉易得，符合环境友好要求，在环境、能源等领域有良好应用前景。所制得的A‑MxOy/BiVO4异质结中A‑MxOy复合在BiVO4纳米棒表面，有效地增强了载流子迁移率，抑制电子空穴的复合，表现出良好的化学稳定性，光电化学性能好等优点。
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公开(公告)号：CN113755861A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111010586.6
申请日：2021-08-31
Applicant: 江苏大学
IPC: C25B1/27 , C25B1/55 , C25B11/052 , C25D9/02 , C25B11/095
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，特指一种Z型异质结光电极的制备方法和用途。本发明首先采用水热反应在FTO基片上制备出BiVO4纳米棒阵列，继而再使用电沉积法在BiVO4表面形成一层PANI，最终形成BiVO4/PANI异质结光电极。所述异质结光电极可用于可见光下光电催化氮气还原反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110042407A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910196016.7
申请日：2019-03-15
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于光电极纳米材料合成技术领域，涉及复合光电极，尤其涉及一种磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋（Co-Pi/PDA/BiVO4）三元复合光电极的制备方法。本发明首先采用电沉积在FTO表面生长一层均匀BiOI纳米颗粒，经高温煅烧生成钒酸铋；通过化学水浴法在钒酸铋上生长聚多巴胺（PDA），同时以PDA为功能性桥梁引进磷酸钴助催化剂，经化学水浴法将PDA/BiVO4电极浸没于硝酸钴和磷酸钠水溶液，在聚多巴胺上生长磷酸钴助催化剂，制得磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋光电极。本发明合成工艺简单，重复性好，所用材料价廉易得，符合环境友好要求，利用简单的电沉积、高温煅烧、化学浴沉积法所制备的Co-Pi/PDA/BiVO4复合光电极，具有良好的化学稳定性，光电化学性能好，光电转换效率高达27%。
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公开(公告)号：CN109402661A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811443736.0
申请日：2018-11-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，涉及光电极的制备，尤其涉及一种MIL-100(Fe)/TiO2复合光电极的制备方法及其应用。本发明首先采用水热合成方法在FTO基片上制备出垂直生长的TiO2纳米棒阵列，然后利用恒电压电化学沉积法在其表面上电沉积一层FeOOH，最后经水热合成法通过有机配体将TiO2表面的FeOOH转化成一层超薄的MIL-100(Fe)，最终制得MIL-100(Fe)/TiO2复合光电极。本发明还公开了将其作为工作电极应用于光电化学分解水反应。本发明利用简单的水热合成法和恒电压电化学沉积法所制备的MIL-100(Fe)/TiO2复合光电极，该材料具有优秀的光电化学性能和良好的化学稳定性，其光电转换效率要比纯TiO2光电极更高。本发明工艺简单，重复性好，且所用材料价廉无毒，符合环境友好要求。
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公开(公告)号：CN113403642B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110566485.0
申请日：2021-05-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/053 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25D9/04
Abstract: 本发明属于复合材料制备技术领域，涉及光电催化剂的制备，尤其涉及一种Co1‑XS与BiVO4复合光电极(BiVO4/Co1‑XS)的制备方法，包括：在四个烧杯分别添加50 mL去离子水并编号1、2、3、4，在1号烧杯中溶解0.05～0.15 mmol Co(NO3)2·6H2O，在3号烧杯中溶解0.05～0.15 mmol Na2S；将负载有BiVO4的FTO片依编号次序在上述烧杯中浸泡，循环10‑50次后取出，去离子水洗净，室温干燥，即可得到BiVO4/Co1‑XS。本发明利用电沉积法、煅烧法和SILAR方法合成BiVO4/Co1‑XS，Co1‑XS纳米颗粒复合在BiVO4表面，有效地提高BiVO4/Co1‑XS复合光电催化剂载流子迁移速率，改善电子与空穴复合问题，提高其光电催化性能。本发明制备工艺较为简单，所制备的BiVO4/Co1‑XS应用于光电催化分解水制氢具有良好应用前景，在环境、能源等领域也能发挥作用。
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公开(公告)号：CN110042407B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910196016.7
申请日：2019-03-15
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于光电极纳米材料合成技术领域，涉及复合光电极，尤其涉及一种磷酸钴‑聚多巴胺‑钒酸铋（Co‑Pi/PDA/BiVO4）三元复合光电极的制备方法。本发明首先采用电沉积在FTO表面生长一层均匀BiOI纳米颗粒，经高温煅烧生成钒酸铋；通过化学水浴法在钒酸铋上生长聚多巴胺（PDA），同时以PDA为功能性桥梁引进磷酸钴助催化剂，经化学水浴法将PDA/BiVO4电极浸没于硝酸钴和磷酸钠水溶液，在聚多巴胺上生长磷酸钴助催化剂，制得磷酸钴‑聚多巴胺‑钒酸铋光电极。本发明合成工艺简单，重复性好，所用材料价廉易得，符合环境友好要求，利用简单的电沉积、高温煅烧、化学浴沉积法所制备的Co‑Pi/PDA/BiVO4复合光电极，具有良好的化学稳定性，光电化学性能好，光电转换效率高达27%。
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公开(公告)号：CN109402661B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811443736.0
申请日：2018-11-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，涉及光电极的制备，尤其涉及一种MIL‑100(Fe)/TiO2复合光电极的制备方法及其应用。本发明首先采用水热合成方法在FTO基片上制备出垂直生长的TiO2纳米棒阵列，然后利用恒电压电化学沉积法在其表面上电沉积一层FeOOH，最后经水热合成法通过有机配体将TiO2表面的FeOOH转化成一层超薄的MIL‑100(Fe)，最终制得MIL‑100(Fe)/TiO2复合光电极。本发明还公开了将其作为工作电极应用于光电化学分解水反应。本发明利用简单的水热合成法和恒电压电化学沉积法所制备的MIL‑100(Fe)/TiO2复合光电极，该材料具有优秀的光电化学性能和良好的化学稳定性，其光电转换效率要比纯TiO2光电极更高。本发明工艺简单，重复性好，且所用材料价廉无毒，符合环境友好要求。
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