-
公开(公告)号：CN115575376A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211184854.0
申请日：2022-09-27
Applicant: 江南大学 , 普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS同时检测氯胺酮和氟胺酮的方法，属于食品快速检测技术领域。本发明的基于SERS同时检测氯胺酮和氟胺酮的方法，该方法是将纳米金溶胶和促凝剂水溶液与混合基质标准液或前处理后的待测样品形成SERS检测体系，采集体系的拉曼光谱信息；分别以453±5cm‑1和813±5cm‑1或1222±5cm‑1处为特征峰，构建氯胺酮和氟胺酮的定量关系模型；并根据待测样品在特征峰处的SERS光谱强度，计算待测样品中氯胺酮和氟胺酮的含量。该方法在食品、饮料检测过程中，灵敏度高、回收率和RSD符合国家标准，可实现食品中微量氯胺酮和氟胺酮的快速检测，具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108315289B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810105170.4
申请日：2018-02-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法，属于生物工程技术领域。本发明构建了一株过表达SEQ ID NO.1所示柠檬酸合成酶的基因工程菌Mgly145，该基因工程菌在摇瓶发酵中乙醇酸产量为1.369g/L，产率为0.504g/g‑葡萄糖，较基因工程菌Mgly14的乙醇酸产率提高了30.9％。分批发酵中与Mgly14相比，Mgly145的乙醇酸产量提高了8.8％，产率提高了14.6％，而且乙酸积累量减少了67.5％。
-
公开(公告)号：CN108315289A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810105170.4
申请日：2018-02-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法，属于生物工程技术领域。本发明构建了一株过表达SEQ ID NO.1所示柠檬酸合成酶的基因工程菌Mgly145，该基因工程菌在摇瓶发酵中乙醇酸产量为1.369g/L，产率为0.504g/g-葡萄糖，较基因工程菌Mgly14的乙醇酸产率提高了30.9％。分批发酵中与Mgly14相比，Mgly145的乙醇酸产量提高了8.8％，产率提高了14.6％，而且乙酸积累量减少了67.5％。
-
公开(公告)号：CN119198671A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410979290.2
申请日：2024-07-22
Applicant: 江南大学 , 普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白改性的金纳米粒子快速检测苯巴比妥的方法，基于苯巴比妥与蛋白之间较强的相互作用和蛋白对金属纳米粒子的亲和力，使用蛋白对金纳米粒子进行改性，获得Au@LA复合基底，建立了苯巴比妥的SERS检测方法。该方法解决了直接使用金溶胶对苯巴比妥进行SERS检测信号弱而导致的检测效果差的问题，改性过程简单易操作，无需复杂的仪器，在短时间内可实现中成药中苯巴比妥的快速定性定量分析，在现场检测中应用潜力较大。
-
公开(公告)号：CN118190902A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410262304.9
申请日：2024-03-07
Applicant: 江南大学 , 普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司
Abstract: 一种基于SERS同时检测噻虫啉与啶虫脒的方法，属于茶叶中农药残留的快速检测技术领域。本发明的基于SERS同时检测噻虫啉与啶虫脒的方法是将银包金纳米粒子和促凝剂水溶液与前处理后的待测样品提取液混合，获得SERS检测体系，采用拉曼光谱仪采集光谱信息，根据待测样品在特征峰处的SERS光谱强度，并依据分别以585±5cm‑1和626±5cm‑1处为特征峰，构建噻虫啉与啶虫脒的定量关系模型，计算待测样品中噻虫啉与啶虫脒的含量。本发明方法在茶叶农残检测过程中，灵敏度高、回收率和RSD符合国家标准，可实现茶叶中微量噻虫啉与啶虫脒的快速检测，具有广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN118150822A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410242205.4
申请日：2024-03-04
Applicant: 江南大学 , 普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/53 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测螺旋霉素和替米考星的拉曼光谱试纸条及其应用，属于兽药残留的免疫化学速测技术。本发明的表面增强拉曼光谱免疫层析试纸条，包括检测卡和检测液；检测卡包括样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬；在PVC背衬上依次粘附有样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上分别包被有螺旋霉素抗原的检测线T1、替米考星抗原的检测线T2和羊抗鼠IgG的质控线C；检测液包括Au4‑MBA@Ag‑AbI溶液和Au4‑MBA@Ag‑AbII溶液；该试纸条具有特异性强、灵敏度高、检测时间短(15min)等优点；并且可现场操作，同时定量检测螺旋霉素和替米考星，检测成本低。
-
公开(公告)号：CN106011185A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610480579.5
申请日：2016-06-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种无基因敲除提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法，其特征在于：包括，构建重组质粒，获得重组大肠杆菌，配制培养基，制备种子液，发酵。与前期已报道的生物法合成乙醇酸相比，本发明中所提到的乙醇酸发酵技术方案在没有敲除大肠杆菌BL21(DE3)中任何基因的情况下提高了乙醇酸的产量及产率。以葡萄糖为唯一碳源，GL1、GL3、GL2摇瓶发酵产率分别为0.109g/g，0.155g/g，0.248g/g，通过发酵条件优化，GL2上罐发酵时产量达到4.275g/L，产率为0.427g/g。
-
公开(公告)号：CN106011185B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201610480579.5
申请日：2016-06-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种无基因敲除提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法，其特征在于：包括，构建重组质粒，获得重组大肠杆菌，配制培养基，制备种子液，发酵。与前期已报道的生物法合成乙醇酸相比，本发明中所提到的乙醇酸发酵技术方案在没有敲除大肠杆菌BL21(DE3)中任何基因的情况下提高了乙醇酸的产量及产率。以葡萄糖为唯一碳源，GL1、GL3、GL2摇瓶发酵产率分别为0.109g/g，0.155g/g，0.248g/g，通过发酵条件优化，GL2上罐发酵时产量达到4.275g/L，产率为0.427g/g。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.019 seconds)
