公开(公告)号：CN102154343A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010550927.4

申请日：2010-11-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  唐存多 ,  赵顺阁 ,  郭静 ,  韦敬土 ,  李剑芳

IPC: C12N15/56 ,  C12N9/42 ,  C12N15/10 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001的新型β-甘露聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆方法，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。生物信息学分析表明该β-甘露聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族，命名为Aus Man5A，其氨基酸序列为SEQ ID NO：3，相应的基因命名为Aus man5A。本发明还公开了β-甘露聚糖酶工程菌的构建以及重组β-甘露聚糖酶的高效表达和纯化的方法，制备的重组β-甘露聚糖酶的最适作用温度和pH分别为75℃和3.5，在pH 3.0-7.0、70℃以下稳定，具有较大的工业化生产潜力和经济价值。

公开(公告)号：CN102127555A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010581299.6

申请日：2010-12-10

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  史红玲 ,  郭静 ,  韦敬土 ,  刘高磊

IPC: C12N15/56 ,  C12N9/42 ,  C12N15/10 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001的β-1，4-内切葡聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆方法，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。生物信息学分析表明该β-内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第12家族，命名为Aus Cel12A，其氨基酸序列为SEQ ID NO：3，相应的基因命名为Aus cel12A。本发明还公开了Aus Cel12A工程菌的构建以及重组Aus Cel12A的高效表达和纯化的方法。制备的重组Aus Cel12A的最适作用温度和pH分别为60℃和5.0，在pH 4.0-7.0、60℃以下稳定，具有较大的工业化生产潜力和经济价值，也为其它β-内切葡聚糖酶的研究奠定了理论基础。

公开(公告)号：CN102492674A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110410610.5

申请日：2011-12-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  韦敬土 ,  龚燕燕 ,  罗秋玲 ,  刘晓彤

IPC: C12N9/36 ,  C12N15/62 ,  C12N15/10 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提出了一种人溶菌酶与人碱性成纤维细胞生长因子融合基因的构建方法，中间引入凝血酶切位点核苷酸序列，并公开了融合蛋白工程菌的构建和高效表达的方法。人溶菌酶与人碱性成纤维细胞生长因子融合蛋白高效表达的发酵条件是：pH 6.5、2％甲醇添加量、26℃诱导108h。该发明具有较大的工业化生产潜力和药物研究价值。

公开(公告)号：CN102127559A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010581379.1

申请日：2010-12-10

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  唐存多 ,  韦敬土 ,  赵顺阁 ,  郭静

IPC: C12N15/56 ,  C12N9/42 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001菌株的新型β-1，4-内切葡聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆和分析方法，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。生物信息学分析表明该β-1，4-内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族，所以命名为Aus Cel5A，其氨基酸序列为SEQ ID NO：3，相应的基因命名为Aus cel5A。这为该基因的异源表达和工业化生产奠定了理论基础，有较大的工业化生产和应用潜力及经济价值，也为其它β-1，4-内切葡聚糖酶的研究奠定了理论基础。