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公开(公告)号：CN112546025B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202011448169.5
申请日：2020-12-09
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/19 , A61K31/519 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种Ce6@CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法,可调节作用靶点、控制时间并且能在肿瘤细胞处浓集、有效降低光敏剂的毒副作用、提高溶解性、减少机体不良反应。将键合了免疫疗法的抗肿瘤药物IPI‑549和二硫键集团的两亲性前药CMCS‑DSP‑IPI549溶解于去离子水中，通过滴加法加入含疏水性光敏剂二氢卟吩(Ce6)的有机溶液，经过超声破碎和透析自组装得到一种Ce6@CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统。该纳米传递系统将两种不同作用机制的药物合成并包封在一个纳米粒中，采用免疫治疗与光治疗双通路联合治疗肿瘤，在肿瘤微环境及特定近红外光照中可以释放出两种药物，为临床上肿瘤治疗提供新的方法学和理论依据。
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公开(公告)号：CN109646683A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910146160.X
申请日：2019-02-27
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K31/405 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种1-MT-羧甲基壳聚糖药物的制备方法，该制备方法以1-甲基-DL-色氨酸为原料，先采用二碳酸二叔丁酯对其进行BOC氨基保护，然后，使其与羧甲基壳聚糖进行酰胺反应，再通过BOC基团的水解脱去BOC基团，得到1-MT-羧甲基壳聚糖药物。本发明所制1-MT-羧甲基壳聚糖药物对具有肿瘤免疫逃逸作用的吲哚胺2,3-双加氧酶的活性进行抑制，从而避免吲哚胺2,3-双加氧酶发生免疫逃逸，进而提高抗肿瘤药物的免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN116693484B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310603179.9
申请日：2023-05-25
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： C07D307/91
摘要： 本发明公开了一种1‑溴二苯并呋喃的简易合成方法。其步骤为：以环己烷‑1,3‑二酮和2‑氯环己酮为起始原料，在三乙胺作用下反应然后酸化制备得到3,4,6,7,8,9‑六氢二苯并[b,d]呋喃‑1(2H)‑酮；然后在溴氧化磷、N,N‑二异丙基甲酰胺和四氯‑1,4‑苯醌作用下一锅法进行溴化芳构化制备得到1‑溴二苯并呋喃。该制备方法操作简单，步骤短，总收率高，原料廉价易得且毒性低，有效降低成本，绿色环保；同时可以放大至公斤级生产，产物的后处理纯化简单无需过柱，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114832158A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210506393.8
申请日：2022-05-10
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61L27/60 , C12N5/0775 , C12N11/02 , C12N11/10
摘要： 本发明公开了复合间充质干细胞的皮肤损伤修复支架材料制备方法，包括以下步骤：丝素/海藻酸钠材料制成片状材料，酒精浸泡再紫外照射使酒精挥发；将人脐带间充质干细胞传代培养至90％汇合时，胰酶消化制成细胞悬液；将所得片状材料置于培养容器内，用不含血清的新鲜培养基浸润，再取所得人脐带间充质干细胞悬液均匀滴加到片状材料上，直至吸附饱和，放入培养箱中；本发明方法可以提高人脐带间充质干细胞在材料上的附着率，且细胞存活率很高，没有明显的细胞毒性；经SD大鼠全层皮肤缺损修复实验证明可以促进创面的愈合，对于该功能材料在未来临床皮肤修复的应用具有重要的现实指导意义。
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公开(公告)号：CN112546025A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011448169.5
申请日：2020-12-09
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/19 , A61K31/519 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种Ce6@CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法,可调节作用靶点、控制时间并且能在肿瘤细胞处浓集、有效降低光敏剂的毒副作用、提高溶解性、减少机体不良反应。将键合了免疫疗法的抗肿瘤药物IPI‑549和二硫键集团的两亲性前药CMCS‑DSP‑IPI549溶解于去离子水中，通过滴加法加入含疏水性光敏剂二氢卟吩(Ce6)的有机溶液，经过超声破碎和透析自组装得到一种Ce6@CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统。该纳米传递系统将两种不同作用机制的药物合成并包封在一个纳米粒中，采用免疫治疗与光治疗双通路联合治疗肿瘤，在肿瘤微环境及特定近红外光照中可以释放出两种药物，为临床上肿瘤治疗提供新的方法学和理论依据。
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公开(公告)号：CN113143867B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202011556413.X
申请日：2020-12-25
申请人： 武汉理工大学
摘要： 本发明公开了一种CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法，将免疫疗法的抗肿瘤药物IPI‑549与含有二硫键可在肿瘤微环境中响应GSH而断裂的3,3’‑二硫代二丙酸双(N‑羟基琥珀酰亚胺酯)(DSP)合成DSP‑IPI549中间体后，再将其键合到安全无毒、生物相容性高的水溶性高分子可降解材料羧甲基壳聚糖(CMCS)上，得到CMCS‑DSP‑IPI549两亲性前药，通过超声破碎和透析自组装得到一种CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统。本发明针对肿瘤细胞或组织自身所具有的独特性质，制备得到了一种刺激响应型两亲性高分子聚合物纳米粒，靶向传递并控制释放出免疫治疗机制的抗肿瘤药物，极大的提高治疗效果并降低药物对机体的毒副作用，为临床上通过免疫治疗这种新型的治疗手段提供新的方法学和理论依据。
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公开(公告)号：CN116693484A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310603179.9
申请日：2023-05-25
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： C07D307/91
摘要： 本发明公开了一种1‑溴二苯并呋喃的简易合成方法。其步骤为：以环己烷‑1,3‑二酮和2‑氯环己酮为起始原料，在三乙胺作用下反应然后酸化制备得到3,4,6,7,8,9‑六氢二苯并[b,d]呋喃‑1(2H)‑酮；然后在溴氧化磷、N,N‑二异丙基甲酰胺和四氯‑1,4‑苯醌作用下一锅法进行溴化芳构化制备得到1‑溴二苯并呋喃。该制备方法操作简单，步骤短，总收率高，原料廉价易得且毒性低，有效降低成本，绿色环保；同时可以放大至公斤级生产，产物的后处理纯化简单无需过柱，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116510069A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310420822.4
申请日：2023-04-18
申请人： 武汉理工大学
摘要： 本发明公开了复合干酪乳杆菌的仿皮脂膜水凝胶，将GelMA溶液与干酪乳杆菌菌液混合后凝胶化制备而来，其中干酪乳杆菌浓度为107‑1010CFU/ml；制备方法包括以下步骤：配制一定浓度的无菌GelMA溶液；使用MRS培养液培养干酪乳杆菌，制得干酪乳杆菌菌液；将所得GelMA溶液与所得干酪乳杆菌菌液均匀混合，加入光引发剂后将溶液进行凝胶化，得到复合干酪乳杆菌的仿皮脂膜水凝胶；本发明将干酪乳杆菌包封在水凝胶的内部，不仅可以提供保护乳杆菌的物理屏障，而且由于水凝胶具有稳定的三维结构以及含有乳杆菌生存所需要的营养物质，能够很好地支持干酪乳杆菌生存和维持其代谢生物分子的释放，抑制有害微生物的生长，还能避免其进入血液引起感染。
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公开(公告)号：CN114767936B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210506391.9
申请日：2022-05-10
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/36 , A61L27/54 , A61L27/60 , C12N11/10 , C12N11/02 , C12N1/20 , C12R1/245
摘要： 本发明公开了复合干酪乳杆菌的皮肤损伤修复支架材料制备方法，包括以下步骤：丝素/海藻酸钠材料制成片状材料，酒精浸泡再紫外照射使酒精挥发；使用MRS培养液培养干酪乳杆菌，制得干酪乳杆菌菌液；将所得片状材料置于培养容器内，用新鲜MRS培养液浸润，再取所得干酪乳杆菌菌液，均匀滴加到片状材料上，置于培养箱中孵育，每12小时更换一次MRS培养液；本发明方法可以提高干酪乳杆菌在丝素/海藻酸钠材料上的附着率，使其在材料表面形成生物膜，且由于益生菌生物膜的存在，使材料具备了抗菌能力；经SD大鼠金色葡萄球菌感染型全层皮肤缺损修复实验证明该材料可以促进创面的愈合，对于临床皮肤修复的应用具有重要的现实指导意义。
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公开(公告)号：CN113143867A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202011556413.X
申请日：2020-12-25
申请人： 武汉理工大学
摘要： 本发明公开了一种CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法，将免疫疗法的抗肿瘤药物IPI‑549与含有二硫键可在肿瘤微环境中响应GSH而断裂的3,3’‑二硫代二丙酸双(N‑羟基琥珀酰亚胺酯)(DSP)合成DSP‑IPI549中间体后，再将其键合到安全无毒、生物相容性高的水溶性高分子可降解材料羧甲基壳聚糖(CMCS)上，得到CMCS‑DSP‑IPI549两亲性前药，通过超声破碎和透析自组装得到一种CMCS‑DSP‑IPI549抗肿瘤纳米传递系统。本发明针对肿瘤细胞或组织自身所具有的独特性质，制备得到了一种刺激响应型两亲性高分子聚合物纳米粒，靶向传递并控制释放出免疫治疗机制的抗肿瘤药物，极大的提高治疗效果并降低药物对机体的毒副作用，为临床上通过免疫治疗这种新型的治疗手段提供新的方法学和理论依据。
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