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公开(公告)号：CN113336633B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110528825.0
申请日：2021-05-14
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑羟基‑2‑萘满酮的合成方法，包括以下步骤：在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酸与氯化亚砜发生反应，得到含有3‑羟基苯乙酰氯的反应产物；所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑羟基苯乙酰氯；在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酰氯与乙烯进行反应，得到含有5‑羟基‑2‑萘满酮的反应产物；加入盐酸调节产物pH至3，在酸性氛围下萃取分液，柱层析得到纯化5‑羟基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和，操作简便且起始原料廉价易得，反应步骤较短，产生的三废污染物较少，收率高，适合进行工业化大规模生产，一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。
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公开(公告)号：CN112759516A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910989070.7
申请日：2019-10-17
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种乙醛醇光学活性酯的合成方法，该合成方法以L‑薄荷醇为原料，与三光气进行反应，得到L‑氯甲酸薄荷酯，接着与1,4‑顺丁烯二醇进行反应，重结晶后在臭氧条件下进行氧化反应，得到乙醛醇光学活性酯，整个合成过程中起始原料低廉易得，合成工艺简单，合成条件温和，使得本发明的乙醛醇光学活性酯的合成成本大大降低，且本发明中各原料反应选择性好，原子利用率高，使得所得乙醛醇光学活性酯具有较高的收率和纯度，同时，在合成过程产生的三废污染物少，适合乙醛醇光学活性酯工业化大规模生产，从而有利于恩曲他滨与拉米夫定等药物的大规模合成。
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公开(公告)号：CN111804158A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010547844.3
申请日：2020-06-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01D69/12 , B01D67/00 , B01D71/76 , B01D17/022 , D01F6/46 , D01F1/10 , C08F212/08 , C08F222/08 , C08F230/08
Abstract: 本发明提供了一种功能化苯乙烯-马来酸酐共聚物/二氧化硅复合纤维膜材料及其制备方法，膜材料具有多级微纳结构，多级微纳结构包括纳米级的功能化PSMA纤维、二氧化硅以及功能化PSMA纤维之间重叠交错形成的微米级孔洞，纳米二氧化硅位于功能化PSMA纤维的表面和内部，功能化PSMA纤维和位于功能化PSMA纤维表面和内部的纳米二氧化硅形成均匀的凹凸结构，功能化PSMA为由硅烷偶联剂单体、马来酸酐单体和苯乙烯单体共聚得到的具有偶联功能的苯乙烯-马来酸酐共聚物。基于本发明的功能化苯乙烯-马来酸酐共聚物/二氧化硅复合纤维膜材料具有超疏油性能、高效的油水分离效率以及高力学强度。
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公开(公告)号：CN109364772A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811308055.3
申请日：2018-11-05
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种用于油水分离的PSMA/纳米二氧化硅/氟碳表面活性剂复合材料及其制备方法。本发明的PSMA/纳米二氧化硅/氟碳表面活性剂复合材料，包括如下质量份数比的组分：功能化的PSMA1～3份；纳米二氧化硅1份；氟碳表面活性剂1份；功能化的PSMA由苯乙烯、马来酸酐和具有偶联功能的第三单体聚合而成。本发明通过自由基共聚反应在PSMA高分子链上引入具有偶联功能的结构，促使纳米二氧化硅更均匀地分散于高分子基体中；将功能化的PSMA、纳米二氧化硅与氟碳表面活性剂通过氢键、静电力等超分子间作用力进行分子间的自组装与重排，形成了亲水性的表面赋予膜良好的油水分离性能和抗污性，增加了PSMA、纳米二氧化硅在油水分离等领域得到应用的可能性。
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公开(公告)号：CN115569661B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210466519.3
申请日：2022-04-29
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性Ag‑Co@C‑N可回收催化剂及制备方法和应用，催化剂的制备包括以下步骤：(1)Co@C‑N复合材料和硝酸银通过水热反应制得双金属复合材料；其中Co@C‑N和硝酸银的质量摩尔比为0.04g：(0.05～0.2)mmol；(2)将双金属复合材料中的银离子还原成银纳米颗粒，得到磁性Ag‑Co@C‑N可回收催化剂。该催化剂能够在制备氧化偶氮化合物中进行应用，可以有效发挥双金属协同效应，从而提高催化效率，缩短反应时间，在30分钟内即可完成氧化偶氮化合物的催化转化，且转化率可达91.2％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115579249A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210466524.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种超级电容器电极材料CNT@M‑Ni‑OH及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)采用改性剂对碳纳米管进行改性，得到改性碳纳米管；(2)采用溶剂热或水热法将微孔MOFs生长在改性碳纳米管上，得到碳纳米管@MOFs复合材料；(3)将碳纳米管@MOFs复合材料配制成分散液，与镍盐溶液混合进行水热反应，制备电极材料CNT@M‑Ni‑OH，M为MOFs中的金属离子。本发明材料是由大量的纳米片状氢氧化物包覆在CNT周围形成核‑壳结构，可提供更多与电解质接触的面积，促进离子扩散，同时CNT可以有效提高电极材料的导电性，提高电化学性能。
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公开(公告)号：CN109364773B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201811308735.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种用于油水分离的CNTs/PSMA/氟碳表面活性剂复合材料及其制备方法。本发明的CNTs/PSMA/氟碳表面活性剂复合材料，包括表面具有羧基和/或羟基的改性CNTs与PSMA聚合得到的CNTs/PSMA，在所述CNTs/PSMA的PSMA的表面吸附有氟碳表面活性剂。本发明通过原位聚合，将PSMA接枝在CNTs表面上，使得CNTs能够被均匀分散于PSMA中，解决了CNTs难以均匀分散到聚合物中的难题；增加了高分子材料的机械强度，拓宽了其应用范围；将PSMA/CNTs与氟碳表面活性剂通过静电作用力等进行分子间的自组装与重排，形成亲水性纳米通道赋予膜良好的油水分离效果，从而在完成油水分离的同时改善了材料的抗污性能，增加了PSMA在油水分离等领域得到应用的可能性，在水处理等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113336633A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110528825.0
申请日：2021-05-14
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑羟基‑2‑萘满酮的合成方法，包括以下步骤：在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酸与氯化亚砜发生反应，得到含有3‑羟基苯乙酰氯的反应产物；所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑羟基苯乙酰氯；在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酰氯与乙烯进行反应，得到含有5‑羟基‑2‑萘满酮的反应产物；加入盐酸调节产物pH至3，在酸性氛围下萃取分液，柱层析得到纯化5‑羟基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和，操作简便且起始原料廉价易得，反应步骤较短，产生的三废污染物较少，收率高，适合进行工业化大规模生产，一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。
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公开(公告)号：CN115569661A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210466519.3
申请日：2022-04-29
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性Ag‑Co@C‑N可回收催化剂及制备方法和应用，催化剂的制备包括以下步骤：(1)Co@C‑N复合材料和硝酸银通过水热反应制得双金属复合材料；其中Co@C‑N和硝酸银的质量摩尔比为0.04g：(0.05～0.2)mmol；(2)将双金属复合材料中的银离子还原成银纳米颗粒，得到磁性Ag‑Co@C‑N可回收催化剂。该催化剂能够在制备氧化偶氮化合物中进行应用，可以有效发挥双金属协同效应，从而提高催化效率，缩短反应时间，在30分钟内即可完成氧化偶氮化合物的催化转化，且转化率可达91.2％。
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公开(公告)号：CN112354376B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011281275.9
申请日：2020-11-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01D71/26 , B01D67/00 , B01D17/022
Abstract: 本发明涉及一种改性聚丙烯油水分离膜的制备方法及其制备得到的改性聚丙烯油水分离膜，包括：将苯乙烯‑马来酸酐共聚物PSMA在碱性条件下水解，加酸中和，得到苯乙烯‑马来酸酐共聚物水解产物H‑PSMA；2)将H‑PSMA和聚乙烯醇PVA加入水中，加热溶解，冷却后加入醛类交联剂水溶液，反应得到H‑PSMA和PVA的交联物改性溶液；将聚丙烯膜在改性溶液中浸泡，抽滤得到交联物改性聚丙烯油水分离膜。基于本发明的方法制备得到了具有良好油水分离效率的聚丙烯膜油水分离膜；制备改性聚丙烯膜不需要有机溶剂，无污染；H‑PSMA和PVA的加入增加了膜的亲水性，亲水基团羧基和羟基有利于水分子快速通过，使油水分离更加高效，且PVA能与H‑PSMA形成交联结构增加分离膜的抗酸碱腐蚀能力。
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