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公开(公告)号:CN118384163A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410497844.5
申请日:2022-11-04
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: A61K31/517 , A61P35/00 , C07D239/91 , C07D403/04
Abstract: 本发明提供一种2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物和/或其药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用,所述2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物的结构如式(I)所示:#imgabs0#其中,R选自联苯‑4‑基、4'‑氯联苯‑4‑基、联苯‑3‑基、2‑羟基萘‑1‑基、2‑烯丙氧基萘‑1‑基、3‑甲基‑吲哚‑2‑基、吲哚‑3‑基和吲哚‑6‑基中的一种。其对肝癌(HepG2),胶质瘤(U251),肺癌(A549),胰腺癌(PANC‑1)和黑色素瘤(A375)等多种细胞株有较强的抑制作用,毒性小。
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公开(公告)号:CN115677600A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211374747.4
申请日:2022-11-04
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07D239/91 , C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/517
Abstract: 本发明提供一种2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用,所述2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物的结构如式(I)所示:其中,R选自联苯‑4‑基、4'‑氯联苯‑4‑基、联苯‑3‑基、2‑羟基萘‑1‑基、2‑烯丙氧基萘‑1‑基、3‑甲基‑吲哚‑2‑基、吲哚‑3‑基、吲哚‑5‑基和吲哚‑6‑基中的一种。其对肝癌(HepG2),胶质瘤(U251),肺癌(A549),胰腺癌(PANC‑1)和黑色素瘤(A375)等多种细胞株有较强的抑制作用,毒性小。
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公开(公告)号:CN119409587A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411704832.1
申请日:2024-11-26
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07C233/83 , C07C233/87 , C07D233/64 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07C231/02 , A61P35/00 , A61K31/223 , A61K31/216 , A61K31/4178 , A61K31/4025 , A61K31/405
Abstract: 本发明提供一种2,2’‑联萘‑6,6’‑二甲酸氨基酸衍生物,所述2,2’‑联萘‑6,6’‑二甲酸氨基酸衍生物的结构式如下所示:#imgabs0#其中,RNH选自#imgabs1##imgabs2##imgabs3#中的一种。所述2,2’‑联萘‑6,6’‑二甲酸氨基酸衍生物具有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114886953A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210438776.6
申请日:2022-04-21
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院) , 成都地奥集团天府药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了地榆类制剂在制备用于肾移植术后肾脏保护的药物中的应用。本申请人的器官移植科对肾移植术后出现白细胞减少症状的患者主要应用成都地奥集团天府药业股份有限公司生产的地榆升白片进行治疗。通过对地榆升白片对肾移植患者的肾脏作用的临床评价揭示地榆升白片对肾移植术后肾脏的保护作用。
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公开(公告)号:CN119569652A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411709592.4
申请日:2024-11-27
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07D215/50 , A61P35/00 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸脂肪族氨基酸衍生物及其制备与应用,属于医药技术领域。本发明2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸脂肪族氨基酸衍生物的结构如下所示:#imgabs0#其中,RNH选自#imgabs1##imgabs2##imgabs3#其结构稳定,毒性小,具有抗肿瘤活性,可作为抗肿瘤药物有效成分用于抗肿瘤治疗。本发明2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸脂肪族氨基酸衍生物的制备工艺简单,将其用于制备抗肿瘤药物易于产业化。
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公开(公告)号:CN119409631A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411704834.0
申请日:2024-11-26
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07D215/50 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/4709
Abstract: 本发明提供一种2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸的氨基酸衍生物,所述2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸的氨基酸衍生物的结构如下所示:#imgabs0#其中,RNH选自#imgabs1##imgabs2#n选自0、1、2、3;R1选自氢、羟基;R2、R3、R4分别独立地选自C1‑6烷基。该2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸的氨基酸衍生物具有抗肿瘤或抗癌活性。
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公开(公告)号:CN115745830B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211422768.9
申请日:2022-11-14
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07C233/83 , C07C233/87 , C07C231/02 , C07D233/64 , A61P31/18 , A61K31/223 , A61K31/4172
Abstract: 本发明提供一种联萘二甲酸衍生物及其制备方法和应用,所述联萘二甲酸衍生物的结构如下式I所示:#imgabs0#其中,RNH选自#imgabs1##imgabs2#中的一种。其结构稳定,细胞毒性小,而且在体外对HIV‑1IIIB标准株均显示较强的抑制活性,可作为抗艾滋病毒药物有效成分,用于抗艾滋病治疗。本发明提供上述联萘二甲酸衍生物的制备方法,其工艺简单,易于产业化。
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公开(公告)号:CN115677600B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211374747.4
申请日:2022-11-04
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07D239/91 , C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/517
Abstract: 本发明提供一种2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用,所述2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物的结构如式(I)所示:#imgabs0#其中,R选自联苯‑4‑基、4'‑氯联苯‑4‑基、联苯‑3‑基、2‑羟基萘‑1‑基、2‑烯丙氧基萘‑1‑基、3‑甲基‑吲哚‑2‑基、吲哚‑3‑基、吲哚‑5‑基和吲哚‑6‑基中的一种。其对肝癌(HepG2),胶质瘤(U251),肺癌(A549),胰腺癌(PANC‑1)和黑色素瘤(A375)等多种细胞株有较强的抑制作用,毒性小。
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公开(公告)号:CN116969854A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310585345.7
申请日:2023-05-23
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07C233/83 , C07C233/87 , C07C231/02 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供一种2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物,所述2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物的结构如式(I)所示,其中,RHN选自#imgabs0##imgabs1#中的一种,上述2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物结构稳定、细胞毒性小,而且具有较强的抗病毒活性,上述结构的2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物可应用于制备抗流感病毒药物。此外,本发明还提供上述2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物的制备方法,上述制备方法工艺简单,收率高,易于产业化。#imgabs2#
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公开(公告)号:CN115745830A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211422768.9
申请日:2022-11-14
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07C233/83 , C07C233/87 , C07C231/02 , C07D233/64 , A61P31/18 , A61K31/223 , A61K31/4172
Abstract: 本发明提供一种联萘二甲酸衍生物及其制备方法和应用,所述联萘二甲酸衍生物的结构如下式I所示:其中,RNH选自中的一种。其结构稳定,细胞毒性小,而且在体外对HIV‑1IIIB标准株均显示较强的抑制活性,可作为抗艾滋病毒药物有效成分,用于抗艾滋病治疗。本发明提供上述联萘二甲酸衍生物的制备方法,其工艺简单,易于产业化。
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