公开(公告)号：CN103784970B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201410031516.2

申请日：2014-01-23

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  张晓东 ,  张晓飞 ,  张艳 ,  蒋丁胜 ,  刘小熊

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开一种TRAF1的抑制剂在肝缺血疾病中的应用，属于生物医药领域。本发明以TRAF1基因敲除小鼠和肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRAF1基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制，肝功能也明显好转，而肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加，且肝功能明显恶化。因此TRAF1基因具有恶化肝功能的作用，特别是TRAF1基因能够恶化肝缺血疾病的作用。针对TRAF1的上述功能，提供TRAF1作为肝缺血疾病治疗的药物靶标在研制肝缺血疾病药物中应用。

公开(公告)号：CN103784970A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410031516.2

申请日：2014-01-23

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  张晓东 ,  张晓飞 ,  张艳 ,  蒋丁胜 ,  刘小熊

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开一种TRAF1的抑制剂在肝缺血疾病中的应用，属于生物医药领域。本发明以TRAF1基因敲除小鼠和肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRAF1基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制，肝功能也明显好转，而肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加，且肝功能明显恶化。因此TRAF1基因具有恶化肝功能的作用，特别是TRAF1基因能够恶化肝缺血疾病的作用。针对TRAF1的上述功能，提供TRAF1作为肝缺血疾病治疗的药物靶标在研制肝缺血疾病药物中应用。