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公开(公告)号：CN1687785A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510018825.7
申请日：2005-05-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选G蛋白偶联受体药物的方法及装置，其步骤是首先向储液池中加入缓冲液；其次是G蛋白偶联受体存在于有机体中，G蛋白偶联受体将信号传递给下游的效应系统，Arrestin蛋白可导致受体与G蛋白的解偶联，arrestin帮助受体进行衣被小泡介导的内吞反应，完成复敏反应；第三是将G蛋白偶联受体、待检药物分子、arrestin、G蛋白滴加到储液池中；第四是调节上样电压，样品定向移动，实现进样目的；第五是改变电压，检测样品信号，筛选药物分子。该装置包括样品混合反应流路、夹流流路、样品分离与检测流路。本发明方法简单易行，操作方便，使用方便高效，装置结构简单、成本低廉，可准确地筛选到G蛋白偶联受体的药物分子。
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公开(公告)号：CN101260139A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810047357.X
申请日：2008-04-17
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K1/00
Abstract: 本发明公开了一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法。该方法涉及将多糖(包括多聚葡萄糖及多聚蔗糖如Ficoll 70、Ficoll 400、dextran 70)或聚乙二醇(如PEG 2000、PEG 3350及PEG 20000)、蛋白质(如牛血清白蛋白BSA)及核酸(DNA或RNA)等生物大分子物质配制成一定浓度的混合大分子拥挤试剂复性缓冲液，利用混合大分子拥挤试剂对蛋白质复性过程的有利影响，从而有效地提高蛋白质复性产率。本发明涉及的方法简单且易于操作，材料试剂相对低廉，能显著提高变性重组蛋白质的复性产率并获得具有生物活性的蛋白质，有利于工业或医用放大生产。
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公开(公告)号：CN100360940C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510018825.7
申请日：2005-05-31
Abstract: 本发明的公开了一种筛选G蛋白偶联受体药物的方法及装置，其步骤是首先向储液池中加入缓冲液；其次是G蛋白偶联受体存在于有机体中，G蛋白偶联受体将信号传递给下游的效应系统，Arrestin蛋白可导致受体与G蛋白的解偶联，arrestin帮助受体进行衣被小泡介导的内吞反应，完成复敏反应；第三是将G蛋白偶联受体、待检药物分子、arrestin、G蛋白滴加到储液池中；第四是调节上样电压，样品定向移动，实现进样目的；第五是改变电压，检测样品信号，筛选药物分子。该装置包括样品混合反应流路、夹流流路、样品分离与检测流路。本发明方法简单易行，操作方便，使用方便高效，装置结构简单、成本低廉，可准确地筛选到G蛋白偶联受体的药物分子。
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公开(公告)号：CN102242141A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110099528.5
申请日：2011-04-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种寡氨基酸质粒的构建方法，其步骤：A、引物设计，设计并合成两对引物，分别为a，b和c，d；B、将两对引物a、b、c、d与同一质粒模板分别进行聚合酶链式反应；C、将（B）步骤中混合，再经过变性和复性的过程；D、模板消化后直接转化进入宿主细胞大肠杆菌BL21；用DnpI酶消化PCR反应产物，反应体系为：17mL，2mLTango缓冲液，1mLDnpI酶，反应条件为37°C,30min，用反应产物转化大肠杆菌LB21的感受态，挑选单克隆并测序鉴定；E、测序结果准确。方法简单，材料试剂相对低廉，省略了线性质粒平末端连接酶连接步骤，能显著提高质粒寡氨基酸突变的连接效率，有利于工业或医用放大生产。测序的成功率高达66%，是传统方法的5倍以上。
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公开(公告)号：CN100429504C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200510018826.1
申请日：2005-05-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测生物大分子相互作用的方法及装置，其步骤是：首先将储液池P7中加入缓冲液并使之在毛细作用下充满整个芯片槽道；其次是用微量加样器将待检测生物大分子样品加入储液池中；第三是调节上样电压150～550v/cm，样品以电渗流驱动的方式定向移动并进样；第四是改变电压为分离电压，在芯片分离通道末端联结荧光检测器，检测样品信号。实现该方法的装置由储液池、连通槽道和混合器组合而成。本发明方法简单易行，操作方便，结构简单、成本低廉，可准确检测到特异性的生物大分子相互作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101224299A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810046845.9
申请日：2008-01-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可诱导肿瘤细胞凋亡的复合物的制备方法，首先将α－乳白蛋白溶解于缓冲液得到溶液A；其次将不饱和脂肪酸溶解于无水乙醇得到溶液B；第三是将溶液A与溶液B均匀混合，形成混合物体系C；第四是将混合物体系C温浴2～12小时；第五是将混合物体系C离心，收集沉淀，得到目标产物。本方法具有反应效率高、生产过程安全和生产成本低的优点，同时生产过程设备简单。
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公开(公告)号：CN1272444C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510018944.2
申请日：2005-06-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种用于降解纤维素的反胶束方法，首先将纤维素酶溶解于缓冲液得到缓冲液A；其次配备含有表面活性剂的有机溶液B；第三是将溶液A与溶液B均匀混合，形成溶液C；第四是待溶液C形成均一透明体系后，加入微晶纤维素；第五是加入10倍于溶液A体积的磷酸缓冲液和与溶液C等体积的萃取剂，剧烈震荡后离心使溶液分层，取出上层溶液即为降解产物葡萄糖溶液。本方法具有反应效率高，生产过程安全、降解成本低的优点，同时生产过程设备简单，具有很好的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN1696667A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510018826.1
申请日：2005-05-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测生物大分子相互作用的方法及装置，其步骤是：首先将储液池P7中加入缓冲液并使之在毛细作用下充满整个芯片槽道；其次是用微量加样器将待检测生物大分子样品加入储液池中；第三是调节上样电压150～550v/cm，样品以电渗流驱动的方式定向移动并进样；第四是改变电压为分离电压，在芯片分离通道末端联结荧光检测器，检测样品信号。实现该方法的装置由储液池、连通槽道和混合器组合而成。本发明方法简单易行，操作方便，结构简单、成本低廉，可准确检测到特异性的生物大分子相互作用。
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公开(公告)号：CN101224299B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200810046845.9
申请日：2008-01-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可诱导肿瘤细胞凋亡的复合物的制备方法，首先将α-乳白蛋白溶解于缓冲液得到溶液A；其次将不饱和脂肪酸溶解于无水乙醇得到溶液B；第三是将溶液A与溶液B均匀混合，形成混合物体系C；第四是将混合物体系C温浴2～12小时；第五是将混合物体系C离心，收集沉淀，得到目标产物。本方法具有反应效率高、生产过程安全和生产成本低的优点，同时生产过程设备简单。
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公开(公告)号：CN1696158A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510018944.2
申请日：2005-06-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种用于降解纤维素的反胶束方法，首先将纤维素酶溶解于缓冲液得到缓冲液A；其次配备含有表面活性剂的有机溶液B；第三是将溶液A与溶液B均匀混合，形成溶液C；第四是待溶液C形成均一透明体系后，加入微晶纤维素；第五是加入10倍于溶液A体积的磷酸缓冲液和与溶液C等体积的萃取剂，剧烈震荡后离心使溶液分层，取出上层溶液即为降解产物葡萄糖溶液。本方法具有反应效率高，生产过程安全、降解成本低的优点，同时生产过程设备简单，具有很好的工业化生产前景。
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