公开(公告)号：CN1161963A

公开(公告)日：1997-10-15

申请号：CN96100528.9

申请日：1996-04-08

Applicant: 武汉大学

Inventor： 吕正荣 ,  殷元骐

IPC: C07D301/12 ,  C07D305/04 ,  C07D313/02

Abstract: 本发明公开了一种用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化剂催化烯烃选择性环氧化反应生成环氧化合物的方法。烯烃与有机过氧化氢在催化剂作用下，在一定的反应条件下，烯烃经环氧化生成环氧化物，有机过氧化氢则定量地转化为相应的醇。它适用于汽态、液态、固态的含2-30个碳原子的烯烃的环氧化反应。本发明的方法反应活性高，无环境污染，生成的醇可进一步开发利用。反应转化率为100％，选择性可达96％。它也适用于间歇式或流动管状反应釜生产工艺，因此，具有明显的经济效益。

公开(公告)号：CN1053910C

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN95119302.3

申请日：1995-11-14

Applicant: 武汉大学

Inventor： 卓仁禧 ,  吕正荣 ,  魏俊发 ,  鄢国平

IPC: C07F19/00 ,  C07D257/02

Abstract: 本发明涉及一种属于医药学和化学技术领域的大环多氨多羧酸螯合剂或其盐及它们的顺磁性金属螯合物的新的合成方法，特别是1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四乙酸(DOTA)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7-三乙酸(D03A)及它们的类似物的合成方法。比如以二乙三胺和二乙醇胺为原料，经对甲苯磺酰化之后用氢氧化钠固体直接使它们在N，N-二甲基甲酰胺溶液中成环，再经脱保护基、羧甲基化和螯合反应制得GdDOTA及其盐。

公开(公告)号：CN1130189A

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：CN95119302.3

申请日：1995-11-14

Applicant: 武汉大学

Inventor： 卓仁禧 ,  吕正荣 ,  魏俊发 ,  鄢国平

IPC: C07F19/00 ,  C07D257/02 ,  C07D273/00 ,  C07D285/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种属于医药学和化学技术领域的大环多氨多羧酸螯合剂或其盐及它们的顺磁性金属螯合物的新的合成方法，特别是1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四乙酸(DOTA)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7-三乙酸(DO3A)及它们的类似物的合成方法。比如以二乙三胺和二乙醇胺为原料，经对甲苯磺酰化之后用氢氧化钠固体直接使它们在N，N-二甲基甲酰胺溶液中成环，再经脱保护基、羧甲基化和螯合反应制得GdDOTA及其盐。

公开(公告)号：CN1121431A

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN94111566.6

申请日：1994-10-27

Applicant: 武汉大学

Inventor： 吕正荣 ,  赵霞 ,  毛海泉 ,  卓仁禧

IPC: A61K49/00 ,  C07K5/00

Abstract: 本发明公开了一类新型低毒、安全性高的磁共振成像造影剂，其中至少有一种造影剂对诸如神经系统、心血管系统、肝和癌变组织等器官和组织中的一个有专一性。这类新型造影剂是由各种氨基酸或氨基酸酯等衍生物和二乙三胺五乙酸等的二酸酐进行化学合成所得产物做配体与原子序数为≥21到29、≥42到44或≥57到70的元素的离子螯合构成的。

公开(公告)号：CN1085544A

公开(公告)日：1994-04-20

申请号：CN92112036.2

申请日：1992-10-12

Applicant: 武汉大学

Inventor： 吕正荣 ,  廖俊 ,  卓仁禧

IPC: C07C229/22 ,  C07C227/16

Abstract: N-(2-羟乙基)氨基酸和N，N-二(2-羟乙基)氨基酸类衍生物是一类在药物合成、生物、医学和材料科学等领域中用途广泛的产品。本发明是氨基酸与氯乙醇在碱作用下反应，用酸中和后直接制备N-(2-羟乙基)氨基酸和N，N-二(2-羟乙基)氨基酸。本发明适用于所有的L-氨基酸、D-氨基酸和DL-氨基酸及其它类型的氨基羧酸。