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公开(公告)号：CN119019702A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411128365.2
申请日：2024-08-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/06 , B01J35/61 , B01J35/63 , C07D263/44
Abstract: 本发明公开了一种可催化低浓度CO2原位转化的金属与胺基同时功能化咪唑基多孔有机聚合物（POPs‑n@Ag2O）及制备方法与应用。POPs‑n@Ag2O的制备，首先将活性单体、二乙烯基苯（DVB）、氨基单元和2,2'‑偶氮双（2‑甲基丙腈）（AIBN）溶于二甲基亚砜中进行聚合反应，加热至100℃持续24h，接着把POPs‑n和Ag2O在CH2Cl2中混合并搅拌24h，所得沉淀用乙酸乙酯、H2O和MeOH洗涤，然后真空干燥，得到POPs‑n@Ag2O，以POP‑6@Ag2O为催化剂，可将实际燃煤烟气中的CO2原位转化为恶唑烷‑2,4‑二酮，最高产率可达92%。此外，还通过将POP‑6@Ag2O中的BET比表面积、平均孔体积和氮含量与CO2吸收能力和转化效率相关性来研究其构效关系，从而阐明POP‑6@Ag2O的结构特征影响催化活性的机制，为实际条件下的CO2原位转化提供了有效的催化框架。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121782B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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公开(公告)号：CN116121782A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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公开(公告)号：CN119140173A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411295269.7
申请日：2024-09-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J31/24 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01D53/02 , B01J20/26 , B01J31/22 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/30 , C07D263/24
Abstract: 本发明公开了一种六元N‑杂环钯聚合物催化转化CO2的方法，首先合成了一系列N‑杂环钯聚合物POP‑n‑Pd(PPh3)4，然后，通过调节N‑杂环单体中取代基种类以及单体与交联剂的比例，制备出具有不同比表面积和CO2吸附能力的催化剂。优选具有最大比表面积和CO2吸附能力的POP‑1‑Pd(PPh3)4作为催化剂使用，并通过多种表征方法对其进行了表征，确认其结构和组成。POP‑1‑Pd(PPh3)4催化转化CO2、炔丙胺和芳基碘化物的三组分反应表现出优异的催化效果。此外，对POP‑1‑Pd(PPh3)4进行了循环使用性能的验证，结果显示该催化剂聚合体POP‑1在循环使用6次后产率没有明显下降。
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公开(公告)号：CN115975096A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211739172.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F8/42 , B01J31/22 , C07D263/38 , C07D413/06 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开了一种可催化工业废气中CO2转化为噁唑烷酮的铜基N‑杂环卡宾多孔聚合物及制备方法与应用，制备方法包括合成多孔有机聚合物单体，简称为NHC‑1单体；合成NHC‑1聚合物；制备Cu@NHC‑1催化剂：将NHC‑1聚合物加入碱性溶液中，搅拌5‑12h后过滤，用去离子水冲洗滤渣，至冲洗后的水的pH值变为中性，真空干燥滤渣后获得碱改性的NHC‑1聚合物；将碱改性的NHC‑1聚合物加入醋酸铜溶液中，搅拌1‑4h，去离子水冲洗至少3遍，在室温下真空干燥得到Cu@NHC‑1。这种Cu@NHC‑1催化剂具有三协同效应；本发明的制备方法通过简单地共聚合成了具有多孔结构的有机聚合物；Cu@NHC‑1催化剂可在温和条件下将石灰窑废气中的CO2直接转化为增值化学品。
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公开(公告)号：CN115975095A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211735130.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08F212/36 , B01D53/86 , B01D53/62 , C08F230/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种预配位纳米银‑氮杂环卡宾聚合物催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括S1，氮杂环卡宾前体（NL‑3）的制备；S2，氮杂环卡宾‑银配合物（Ag@NL‑3）的制备；S3，纳米银‑氮杂环卡宾聚合物（Ag@POP‑NL‑3）的制备：将单体Ag@NL‑3、二乙烯基苯和偶氮二异丁腈均匀分散在在二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中；在氮气气氛下，将混合均匀的浑浊液体在特氟龙高压反应管中在聚合，得到的聚合物用乙酸乙酯和甲醇洗涤，然后在真空下干燥得到纳米银‑氮杂环卡宾聚合物。这种预配位纳米银‑氮杂环卡宾聚合物避免使用稳定剂，最大程度地降低金属的粒径；提高催化剂的表面反应活性；提高稳定性；能高效地催化低浓度CO2与炔醇反应生成环状碳酸盐。
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