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公开(公告)号:CN101671345B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200910114452.1
申请日:2009-09-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08 , C07K14/765 , C07K1/113
Abstract: 本发明提供了一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法,所制备的莪术醇半抗原的结构式为:人工抗原的结构式为:其制备方法为:本发明以莪术醇为原料,利用丁二酸酐与莪术醇反应生成莪术醇琥珀酸单酯(Cur-HS),得到人工半抗原,将莪术醇的半抗原制备成吡啶水溶液,然后使之与牛血清蛋白结合,制备出莪术醇的人工抗原。本发明合成了莪术醇的半抗原和人工抗原,所制备的产品可用于含莪术醇成分样品的研究,合成步骤简单,所需的实验条件温和,在常温下就能进行,产物容易得到,且产率较高,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了方便,可以满足国内外对其研究的需要。
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公开(公告)号:CN117384021A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311416944.2
申请日:2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种从莪术中提取5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素的制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)将莪术根茎粉碎,用乙酸乙酯进行浸提,浸提液浓缩后得到残留浸膏,将浸膏硅胶柱色谱分离,用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到六个组分Fr.I~VI;(2)将组分Fr.Ⅲ采用硅胶柱色谱分离,用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到5个组分Fr.Ⅲ1~Fr.Ⅲ5;(3)将组分Fr.Ⅲ3采用中压反相硅胶柱层析分离,采用MeOH‑H2O溶液梯度洗脱,得到9个亚组分Fr.Ⅲ3a~Fr.Ⅲ3i;(4)将亚组分Fr.Ⅲ3d经高效液相色谱半制备柱分离,得到所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素。所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素具有良好的抗炎活性,可应用于制备抗炎药物中。
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公开(公告)号:CN101671345A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910114452.1
申请日:2009-09-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08 , C07K14/765 , C07K1/113
Abstract: 本发明提供了一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法,所制备的莪术醇半抗原的结构式为右式(Ⅰ),人工抗原的结构式为右式(Ⅱ),其制备方法为:本发明以莪术醇为原料,利用丁二酸酐与莪术醇反应生成莪术醇琥珀酸单酯(Cur-HS),得到人工半抗原,将莪术醇的半抗原制备成吡啶水溶液,然后使之与牛血清蛋白结合,制备出莪术醇的人工抗原。本发明合成了莪术醇的半抗原和人工抗原,所制备的产品可用于含莪术醇成分样品的研究,合成步骤简单,所需的实验条件温和,在常温下就能进行,产物容易得到,且产率较高,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了方便,可以满足国内外对其研究的需要。
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