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公开(公告)号：CN119614861A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311181570.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C22B3/02 , B01F33/83 , B01F21/10 , B01F23/80 , C22B3/06 , C22B3/08 , C22B3/10 , C22B3/22 , C22B60/02
Abstract: 本发明涉及铀纯化领域，尤其涉及铀矿浓缩物连续溶解装置及方法。所述装置包括：溶解筒体，最外层为水浴夹套，水浴夹套与中间筒体不连通，内层筒体放置于水浴夹套和中间筒体的一体结构之上，内层筒体的底部与中间筒体连通；溶解筒体顶部为顶盖，顶盖上设有两个进料口；搅拌轴及温度计由顶盖插入内层筒体；搅拌轴及温度计由顶盖插入内层筒体；中间筒体的中部设溶解料液出料口，底部设排渣口；搅拌轴上连接至少三层搅拌桨，最上层为折叶涡轮桨，中间层为圆盘涡轮桨，最下层为锚式桨。所述方法为：将铀矿浓缩物和水进行研磨；所得研磨料浆进行浓密；进行连续溶解；溶解后的料浆进行两次离心分离。本发明实现了铀矿浓缩物的连续溶解，提高了溶解效率。
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公开(公告)号：CN114686688A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111240032.5
申请日：2021-10-25
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及湿法冶金领域，尤其涉及一种萃取法深度除铀方法。所述方法，包括以下步骤：步骤一：采用含三烷基氧膦和正癸醇的有机相对硝酸体系含铀废水进行多级逆流萃取，得到负载有机相；步骤二：采用洗涤剂对所述负载有机相进行洗涤，洗涤液返回萃取工序的第1级，并入萃原液使用；步骤三：采用反萃取剂对洗涤后的负载有机相进行反萃取，制备出铀的反萃取液，所得贫有机相返回萃取工序循环使用；所得萃余水相达到排放标准。本发明采用萃取法对高杂质硝酸体系含铀废水进行深度处理，实现废水铀浓度达到排放标准。
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公开(公告)号：CN111041244A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911321408.8
申请日：2019-12-20
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于湿法冶金中溶剂萃取法提取钼技术领域，具体涉及一种胺类含钼三相物的处理回收方法。包括如下步骤：(1)确定原料为液相的胺类含钼三相物；(2)反萃取剂由氨水试剂、双氧水试剂以及水配置而成；(3)对胺类含钼三相物采用反萃取剂进行反萃取，使钼以高价态形式被反萃取至水相中；(4)反萃取所得反萃取液，进入产品制备工序。该方法只需将三相物从体系中抽出暂存，积累一定量后处理，将反萃后有机相返回配制贫有，将钼反液投入至钼产品制备工序。该方法流程简单，环境友好，具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN117758084A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311668002.3
申请日：2023-12-07
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C22B60/02
Abstract: 本发明提供了一种独居石优溶渣中铀的回收方法，涉及铀提取技术领域。本发明将独居石优溶渣进行盐酸浸出，得到酸溶矿浆(氯离子浓度为4～10mol/L)，然后利用强碱性阴离子树脂进行铀吸附，盐酸淋洗，水淋洗，将所得淋洗合格液进行碱金属氢氧化物沉淀，得到铀产品。本发明提供的回收方法无需对优溶渣进行洗氯，工艺简单，废水少，绿色环保。本发明利用后续得到的氯化稀土溶液和/或氯化稀土结晶物返回盐酸浸出步骤中实现对酸溶矿浆中氯离子的补充，获得氯离子含量符合矿浆离子交换的酸溶矿浆，利用矿浆离子交换的方法实现优溶渣中的铀的高效回收提取，且不会增加体系中钍、铁以及其他杂质的积累及其他矿物消耗，铀的回收成本显著降低。
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公开(公告)号：CN111410231A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010332277.X
申请日：2020-04-24
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明涉及铀的提取技术领域，具体公开了一种从优溶渣中制备八氧化三铀的方法，包括以下步骤：步骤1：浸出；步骤2：离心分离；步骤3：吸附；步骤4：淋洗；步骤5：萃取；步骤6：反萃取；步骤7：煅烧。本发明方法将离心分离和浆液吸附相结合，解决了浸出浆体固液分离的难题，易于工业化，且具有铀钍分离彻底、产品质量高、实用性强的优点。
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公开(公告)号：CN119479849A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411601808.5
申请日：2024-11-11
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: G16C10/00 , G16C20/10 , G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种基于HSC‑Aspen联合法UF6精馏过程模型及其应用。该模型包括：将UF6在内的原料组分别输入至Aspen软件和HSC软件，结合估算系统，获取各组分的基础物性常数；根据NRTL模型和所得基础物性常数对UF6与其他金属氟化物进行二元汽液相平衡数据拟合；根据DSTWU模型与所得汽液相平衡数据建立UF6精馏简便计算模型，并确定精馏工艺参数，然后结合精馏水力学建立精馏严格计算模型，即得。该模型基于HSC‑Aspen联合模拟以及估算系统，获取精馏体系中各相饱和蒸气压，有效解决了现有技术当中UF6精馏数据缺失所导致结果失真的技术问题。将该模型应用于UF6精馏中试参数设计，UF6回收率达98.28%，UF6摩尔分率从98.8%提升至99.8%，实现了UF6的提纯。
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公开(公告)号：CN119349631A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485775.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种三氟代氧化钒的制备方法，属于精细化工技术领域。将五氧化二钒粉末与γ‑Cr2O3催化剂混合均匀后，至于反应器内，维持反应器内温度在120～150℃范围内，向反应器内通入含氟气体进行气固反应，气固反应所得固体通过磁选分离，得到三氟代氧化钒产物，气固反应所得尾气通过冷凝回收五氟化钒产物；该方法反应过程简单，工艺操作安全，产品纯度高，转化率高。
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公开(公告)号：CN119274836A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310818167.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及核燃料循环铀转化技术领域，尤其涉及从含铀含氟溶液制备豁免氟化钙渣的方法。所述方法包括以下步骤：步骤一：向过氧化铀沉淀母液中加入碳酸钙，进行反应，固液分离得到氟化钙和碳酸钙的固体混合物，以及氟化钙沉淀母液；步骤二：氟化钙沉淀母液一部分深度净化除铀和氟后外排，一部分用作吸收剂。本发明以碳酸钙沉淀置换法替代石灰乳直接沉淀法，使氟化钙的沉淀环境由强碱性改换为碳酸盐的缓冲体系，利用碳酸根与铀酰离子生成稳定络合物的特性，防止了铀在沉淀物上依附，保持了母液铀浓度基本稳定，使氟化钙渣的比放射性强度达到豁免级水平，对比作为发射性渣作为储存物，可大幅降低储存成本和减少对环境的影响。
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公开(公告)号：CN117703906A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311617723.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: F16B39/02 , C25B1/245 , C25B11/02 , C25B11/043 , F16B33/00
Abstract: 本发明公开了一种中温电解制氟用炭阳极板螺孔填充及密封的方法，该方法通过在炭阳极板的螺孔和螺栓间填充导电胶，再于螺口处涂覆密封胶，即完成了中温电解制氟用炭阳极板的螺孔填充和密封，成功实现了中温电解制氟用炭阳极板螺孔周围材质特殊性能的改善，能够降低炭阳极板运行过程中的极化次数，有效阻止电解液渗入扩孔对螺杆的腐蚀，从而较大程度上延长炭阳极板的使用寿命。
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