-
公开(公告)号：CN119662977A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411810740.1
申请日：2024-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于矿物资源化应用领域，具体涉及一种独居石矿碱分解渣的气压辅助碱浸方法，获得含有U、Th和稀土的独居石矿碱分解渣；将独居石矿碱分解渣分散在含有成分A和成分B的浸出剂溶液中并在70℃～90℃、0.6～1.5Mpa的压力下进行气压辅助浸出；随后固液分离，得到富集有U、Th的浸出液，以及富集有稀土的浸出渣；所述的成分A为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵中的至少一种；所述的成分B为碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵中的至少一种。本发明采用成分A和成分B的联合浸出剂对其进行联合碱浸处理，进一步配合浸出阶段的温度以及气压的控制，如此能够实现协同，能够适配独居石碱分解渣的物化特点，能够有效同步浸出其中的U和Th，此外，还能够实现U/Th和稀土的选择性浸出。
-
公开(公告)号：CN117604252A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311705909.2
申请日：2023-12-12
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于废液回收技术领域，提供了一种精馏残液的综合回收方法，本发明的方法将精馏残液进行流化分解，得到固体残渣和分解气体；将所述分解气体进行气体吸收，得到硝酸溶液和可排气体；将所述固体残渣和溶解剂混合，进行钼钨铝溶解，得到钼钨铝溶解液和含铀溶解渣；所述溶解剂包括强碱和过氧化物；将所述钼钨铝溶解液和生石灰混合，得到钙盐沉淀和含铝母液；将所述含铀溶解渣、含铝母液和水制浆，在通入二氧化碳的条件下，进行铀溶解，得到含铀溶解液和含铝溶解渣；采用强碱树脂对含铀溶解液进行吸附，得到吸附尾液和吸铀树脂；对所述吸铀树脂依次进行第一淋洗、第二淋洗和解吸洗脱，得到含铀解吸液和解吸树脂，实现了铀钼钨铝的综合回收。
-
公开(公告)号：CN117969339A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311648020.5
申请日：2023-12-05
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: G01N7/00
Abstract: 本发明公开了一种测定纯物质或混合物气液平衡数据的装置及测量方法，涉及化工物质测量设备技术领域，包括平衡釜和手套箱，平衡釜的内壁上设有温度调节管路，手套箱内设有物料输送管路、吹扫管路、样品收集管路和抽真空管路；物料输送管路一端连接有储料罐，另一端与平衡釜内部相连通；物料输送管路、样品收集管路、抽真空管路和平衡釜均与吹扫管路的出气端相连通，吹扫管路进气管连接有储气罐；样品收集管路一端连接样品分析罐，另一端与平衡釜相连通；抽真空管路包括第一抽真空管路和第二抽真空管路，第一抽真空管路一端与平衡釜内部相连通，另一端伸入到废气处理罐中，第二抽真空管路上设有真空泵。本发明能够避免管路发生泄漏时危害人员安全。
-
公开(公告)号：CN117682484A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311704319.8
申请日：2023-12-13
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01B15/047
Abstract: 本发明属于铀水冶过程中铀浓缩物制备技术领域，提供了一种含铀碳酸盐溶液恒pH值连续沉淀制备过氧化铀的方法。本发明的方法包括：配制缓冲体系并置于反应容器，所述缓冲体系为pH值为2.0～4.0的过氧化铀沉淀混合液；将含铀碳酸盐溶液、过氧化氢和酸溶液分别以一定的流速从所述反应容器的底部持续地加入到所述缓冲体系中，进行反应；所述反应容器中，反应体系的pH值控制为2.0～4.0。本发明的方法节省了试剂消耗、简化了操作工序、降低了反应过程的气泡产生量、提升了处理效率、提升了产品质量及工序运行稳定性。
-
公开(公告)号：CN112759112A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011457750.3
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C02F9/04 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法。所示含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法，包括以下步骤：在含铀碳酸钠溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～10.5的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明预先加入过氧化氢，使过氧化铀沉淀所产生的酸，逐步参与溶液的酸度调节过程，降低了中和用酸的单耗，省却了中和用碱的单耗，精简了反复酸碱调节的工序，产品过氧化铀的各项指标与原流程无异，可在铀浓缩物的制备中普遍使用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112707444A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011455041.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法。所述含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法，包括以下步骤：在含铀硫酸铵溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～6的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明充分利用过氧化氢在生成过氧化铀沉淀产生的酸的过程，使过氧化铀在溶液酸度升高的过程中逐步生成，并逐步释放出游离酸，从而减少外加的酸量，避免了氨水的使用，节省了氨水投入费用、精简了工序，产品质量与原流程无异，是铀浓缩物由重铀酸盐升级为铀氧化物较为经济的方法。
-
公开(公告)号：CN106929693A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511004489.0
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B26/10 , C22B3/0005
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域，具体涉及一种铯铷钾萃取分离的方法；主要包括以下步骤：对含铷铯钾的溶解液一步调碱到碱度为0.8～1.0mol/L；调碱后的溶解液进入铯铷的萃取分离工序，萃取剂为0.5～1.5mol/L的t-BAMBP和260#溶剂油；载铯的饱和有机相经过去离子水洗涤，洗去有机相中的铷；洗铷后有机相进行反萃取，得到铯的反萃液，实现铯铷分离；萃铯的萃余液进行铷钾萃取分离，经过萃铷、洗钾，反萃操作后得到铷的反萃液，实现铷钾分离。本发明和现有技术相比，(1)采用一步调碱，简化铷铯钾萃取工艺；(2)稀释剂260#号溶剂油，毒性小，安全性高；(3)铯铷钾的萃取分离效果好，产品纯度高；铯产品纯度99.9％以上，铷产品纯度99.9％以上。
-
公开(公告)号：CN119287180A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411438237.8
申请日：2024-10-15
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于矿物冶金领域，具体涉及一种易泥化包裹型含铀原生胶硫钼矿处理的方法，将易泥化包裹型含铀原生胶硫钼矿进行粗碎、细碎，随后进行第一段分级，得到一段细泥和一段料，将一段料进行粗磨处理后进行第二段分级，得到二段细泥和二段料，将二段料进行细磨处理，得到细磨料；对步骤(1)得到的一段细泥、二段细泥和细磨料置于碱液中，并采用含氧气氛进行加压，进行正压碱浸处理，所述的碱液为碱金属元素氢氧化物的水溶液，且正压碱浸阶段的pH控制在10以上，随后固液分离，得到富钼浸出液和富铀浸出渣；将步骤(2)得到的富铀浸出渣进行酸浸处理，得到富铀浸出液。本发明可以实现钼和铀的高效提取，此外，还能够同步实现钼和铀的高选择性分离。
-
公开(公告)号：CN116354400B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202111615783.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/00
Abstract: 本发明涉及铀纯化转化领域，尤其涉及一种解决八氧化三铀产品硝酸溶解过程产生氮氧化物的方法。所述方法，包括以下步骤：将双氧水与八氧化三铀产品按照比例加入到硝酸溶液中，搅拌溶解；八氧化三铀产品与双氧水的摩尔比小于等于1；硝酸浓度不小于2.6mol/L。本发明大幅削减溶解过程中氮氧化物的产生量，缓解氮氧化物的污染问题，提升工艺的经济效益。
-
公开(公告)号：CN118272674A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211711210.2
申请日：2022-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及铀资源开发工艺领域，尤其涉及一种铀溶液中去除钍、铁和稀土的方法。所述方法，包括以下步骤：步骤一：取待处理的含有铀、钍、稀土和铁的酸溶液，加热处理，并保持溶液处于恒温状态；步骤二：保温的溶液中加入无水硫酸钠，搅拌均匀后缓慢加入氢氧化钠溶液，直至析出沉淀；步骤三：继续陈化，保持温度恒定；步骤四：趁热过滤，得到去除杂质后的铀溶液。本发明仅使用一种试剂，同时去除酸洗铀溶液中铁、钍和稀土三种杂质离子，通过控制铀溶液的温度、pH值和加入的除杂试剂用量，实现三种杂质元素的沉淀。该方法具有除杂效果好，铀损失率低，易分离等优点，对于酸性体系铀产品液的净化具有较高的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.032 seconds)
