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公开(公告)号：CN107075437A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480082245.1
申请日：2014-10-22
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/34 , G01N15/14 , G01N21/49 , G01N33/48 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供一种不依赖于操作者的熟练度、并且不对培养细胞进行染色、能够高精度且迅速地实行细胞存活率等的测量的细胞测量机构和细胞培养装置，以及细胞测量方法。细胞测量机构16具备：使细胞悬浮液流通的流路；将流路内的细胞悬浮液进行输送的液体驱动部7；基于从光源向在流体单元23内流动中的细胞悬浮液22进行照射光的照射所得到的前向散射光强度以及透过率和/或侧向散射光强度，求出细胞悬浮液中的细胞存活率的运算部18。本申请涉及校正曲线DB 18d，所述校正曲线DB 18d预先存储：表示活细胞浓度与前向散射光强度的关系、死细胞浓度与上述透过率的关系、以及细胞存活率与上述侧向散射光强度的关系的各校正曲线。
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公开(公告)号：CN1858057A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610074992.8
申请日：2006-04-25
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明的目的为根据安全且简便的操作，从含有核酸的试样中纯化RNA。本申请的发明人进行了深入研究，结果发现如果在含有DNA和RNA的试样与离液剂的混合液中添加有机溶剂，则DNA不溶解，RNA维持溶解状态。本发明通过将含有核酸的试样、离液剂和有机溶剂混合，使DNA不溶解，从混合液中分离不溶解物，从残液中纯化RNA。此外，即使不在残液中加入试剂等，也可以通过与含二氧化硅固相接触，使RNA与含二氧化硅固相结合。而且，还可以从不溶解物中纯化DNA。根据本发明，可以通过安全又简便的操作从含有DNA和RNA的试样中纯化高纯度的RNA。此外，还可以从单一的试样中同时纯化DNA和RNA。
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公开(公告)号：CN109564683B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201780049445.0
申请日：2017-08-28
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 对于表示细胞或组织的状态的多个识别结果，分别计算反应值，该反应值表示基于输入图像内的哪个区域来判断的。通过求出多个反应值的差分，计算关注区域内的细胞或组织的各状态可能度。由此，能够在关注区域内的正确的位置将细胞或组织的各状态可视化，所以能够进行病理医生的诊断辅助。
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公开(公告)号：CN109564683A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780049445.0
申请日：2017-08-28
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 对于表示细胞或组织的状态的多个识别结果，分别计算反应值，该反应值表示基于输入图像内的哪个区域来判断的。通过求出多个反应值的差分，计算关注区域内的细胞或组织的各状态可能度。由此，能够在关注区域内的正确的位置将细胞或组织的各状态可视化，所以能够进行病理医生的诊断辅助。
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公开(公告)号：CN101153282A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610160000.3
申请日：2006-09-29
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C07H21/00 , C12N15/1006 , Y10T436/107497 , Y10T436/173845
Abstract: 本发明的课题是，通过安全简便的操作，从含有长链核酸和短链核酸的试样中分离、精制长链核酸和短链核酸。通过向含核酸试样中混合离液剂，将所述混合液在具有规定孔径的通液孔的第1含二氧化硅固相上通液2次以上，接着，在具有比所述第1含二氧化硅固相小的孔径的通液孔的第2含二氧化硅固相上，使所述混合液通液2次以上，然后，对结合在所述第1和第2含二氧化硅固相上的核酸各自进行回收，可以从所述含核酸试样中对长链核酸和短链核酸进行分离、精制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119325616A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202380043227.1
申请日：2023-06-06
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G06T7/00 , G06V10/778
Abstract: 识别器生成装置进行识别器的更新、识别依据解析以及误识别原因的分析，使用该分析结果来更新识别器，实现能够高精度地识别图像内的物体的识别器的制作。识别器生成装置取得对象图像，使用识别器从对象图像提取对象图像的特征量，使用识别器从特征量识别对象图像并决定识别值，使用特征量和识别值来决定识别依据，使用识别依据和示教图像来决定改善部位，基于改善部位来更新所述识别器。
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公开(公告)号：CN114424218A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202080064619.2
申请日：2020-09-29
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G06N20/00
Abstract: 机器学习装置包含：处理器，其处理数据样本；以及存储装置，其储存处理的结果。处理器根据多个学习数据库制作多个识别器。多个学习数据库分别储存多个学习数据样本。处理器制作多个识别器各自的识别性能的评价结果，根据评价结果，将多个学习数据库中的一个学习数据库以及根据所述一个学习数据库生成的识别器决定为要使用的学习数据库以及识别器。
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公开(公告)号：CN107075442A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480083175.1
申请日：2014-11-07
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明的无菌连接器具备第1连接器(10)，该第1连接器(10)具有：第1外壳(14)，该第1外壳(14)具有在内部流过流体的第1流道(11)；第1管道(13)，该第1管道(13)与所述第1流道(11)连接；第1开口部(12)；第2开口部(14)，所述第1开口部(12)配置于相比第2开口部(15)更靠近第1外壳(14)的轴向内侧；第1密封构件(17)，该第1密封构件(17)覆盖第2开口部(15)。此外，无菌连接器还具备第2连接器，该第2连接器(20)具有：第2外壳(25)，该第2外壳(25)具有在内部流过流体的第2流道(21)；第3开口部(22)；第2密封构件(23)，该第2密封构件(23)覆盖所述第3开口部(22)。第1及第2连接器(10、20)能相互装卸，第1密封构件(17)将第1外壳(14)的内周面和第2外壳(25)的外周面之间的间隙密封，第2密封构件(23)将第2外壳(25)的内周面和第1管道(13)的外周面之间的间隙密封，并连通第1流道(11)及第2流道(21)。
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公开(公告)号：CN104903714A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201480004245.X
申请日：2014-01-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/27 , G01N27/26 , G01N27/28 , G01N27/416
CPC classification number: G01N27/4163
Abstract: 对于电化学测定流动电解槽中外加电压时在电极间流动的电流值，由于电化学测定流动电解槽和测定装置、测定对象溶液等个体差异或它们的组合，未必是相同的值。因此，决定某个恒定的阈值，通过与其比较，检测出测定异常的可能性是困难的。本发明的装置使用在导入试样溶液，在工作电极与对电极之间外加电压，对试样溶液进行电化学分析后，排出试样溶液，由此连续地进行电化学测定的电化学测定用流动电解槽进行测定，该装置的最主要的特征在于，包括：在外加电压时测定电极间流动的电流值的单元；记录所述测定出的电流值的单元；将所述记录的电流值与作为另外决定的判定基准的电流值进行比较的单元；以及通过所述比较，判断在判定对象循环中测定及记录的电流值是否正常的单元。
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公开(公告)号：CN101255415A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810080931.1
申请日：2008-02-29
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供一种核酸回收方法及核酸回收装置，其不完全除去洗液的成分，来回收精制的核酸。本发明的核酸回收方法是，将结合有核酸的固相与洗液接触来洗涤该固相，所述洗液含有构成反应液的成分中的至少一种成分，所述反应液能够应用于使用核酸的反应，从上述固相中分离洗液，使得上述洗液残留规定量，然后，将上述结合有核酸的固相与洗提液接触，使核酸回收到该洗提液中。
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