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公开(公告)号：CN103842821A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201280049085.1
申请日：2012-10-04
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/553 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/543
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6804 , C12Q1/6837 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/54393 , G01N33/587 , G01N2021/6421 , C12Q2525/161 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/514 , C12Q2563/119
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种生物分子分析方法及单元，其在生物分子分析方法中利用生物分子数计数实现宽动态范围和快速分析。本发明涉及生物分子分析方法，其特征在于，包含：将分析对象生物分子101固定在磁性微粒108表面的工序、使带标记的探针分子104与分析对象生物分子101反应的工序、将前述微粒108收集并固定在支撑基体110上的工序、和对前述支撑基体110上的标记进行测定的工序。本发明通过使用带有一分子的磁性微粒来实现生物分子数的计数，并且通过在使固定有生物分子的微粒分散的状态下进行杂交、抗原抗体间的反应，实现了快速反应。进而，能够以一分子水平对目的生物分子的种类进行判别和对存在量进行定量，特别是能够对绝对浓度进行评价。
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公开(公告)号：CN104508484A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380040568.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/543 , G01N21/64 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54366 , G01N21/6456
Abstract: 本发明的目的在于提供高灵敏度的免疫分析方法和分析装置。本发明涉及一种分析方法和分析装置，其特征在于：构成为使测定对象成分和与其特异地反应的捕捉成分反应，进而在存在测定对象成分的情况下标识反应物，将该标识了的反应物配置在空间地进行了分离的预定位置，检测该标识反应物的标识，由此以一个分子的灵敏度和分辨率分析测定对象成分。
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公开(公告)号：CN104508484B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201380040568.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/543 , G01N21/64 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54366
Abstract: 本发明的目的在于提供高灵敏度的免疫分析方法和分析装置。本发明涉及一种分析方法和分析装置，其特征在于：构成为使测定对象成分和与其特异地反应的捕捉成分反应，进而在存在测定对象成分的情况下标识反应物，将该标识了的反应物配置在空间地进行了分离的预定位置，检测该标识反应物的标识，由此以一个分子的灵敏度和分辨率分析测定对象成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104541160A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380041216.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02 , G01N27/00 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: G01N27/4145 , G01N27/4148 , G01N33/48721 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N37/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种无需事先调整试样的浓度，在宽广的动态范围内，以高灵敏度且高吞吐量检测生物分子的方法和装置。本发明使电荷保持体与检测对象的生物分子进行特异性结合，测量其复合体通过微小的孔隙时产生的电流变化，逐个对检测对象的生物分子进行检测。通过将检测部阵列化，能够以高吞吐量检测生物分子试样。
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公开(公告)号：CN103703146A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280034897.9
申请日：2012-05-16
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12N15/1065 , C12Q2525/207 , C12Q2537/125 , C12Q2563/143 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便的核酸分析方法，所述核酸分析方法具有一次能够解析的核酸种类达千种以上的包罗性和动态范围达4位以上的定量性。特别是提供一种对于解析对象核酸为1万种以下的非翻译RNA、microRNA的解析极其有效的解析方法。本发明通过准备解析对象核酸片段组各一分子，使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交，并对标记在发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测，能够不使用PCR等扩增反应而对解析对象核酸的种类和存在量兼顾包罗性和定量性地、以一分子的灵敏度和分辨率简便、迅速地进行核酸分析。
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公开(公告)号：CN107075442A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480083175.1
申请日：2014-11-07
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明的无菌连接器具备第1连接器(10)，该第1连接器(10)具有：第1外壳(14)，该第1外壳(14)具有在内部流过流体的第1流道(11)；第1管道(13)，该第1管道(13)与所述第1流道(11)连接；第1开口部(12)；第2开口部(14)，所述第1开口部(12)配置于相比第2开口部(15)更靠近第1外壳(14)的轴向内侧；第1密封构件(17)，该第1密封构件(17)覆盖第2开口部(15)。此外，无菌连接器还具备第2连接器，该第2连接器(20)具有：第2外壳(25)，该第2外壳(25)具有在内部流过流体的第2流道(21)；第3开口部(22)；第2密封构件(23)，该第2密封构件(23)覆盖所述第3开口部(22)。第1及第2连接器(10、20)能相互装卸，第1密封构件(17)将第1外壳(14)的内周面和第2外壳(25)的外周面之间的间隙密封，第2密封构件(23)将第2外壳(25)的内周面和第1管道(13)的外周面之间的间隙密封，并连通第1流道(11)及第2流道(21)。
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公开(公告)号：CN104541160B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201380041216.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02 , G01N27/00 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: G01N27/4145 , G01N27/4148 , G01N33/48721 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N37/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种无需事先调整试样的浓度，在宽广的动态范围内，以高灵敏度且高吞吐量检测生物分子的方法和装置。本发明使电荷保持体与检测对象的生物分子进行特异性结合，测量其复合体通过微小的孔隙时产生的电流变化，逐个对检测对象的生物分子进行检测。通过将检测部阵列化，能够以高吞吐量检测生物分子试样。
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公开(公告)号：CN103842821B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201280049085.1
申请日：2012-10-04
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/553 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/543
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6804 , C12Q1/6837 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/54393 , G01N33/587 , G01N2021/6421 , C12Q2525/161 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/514 , C12Q2563/119
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种生物分子分析方法及单元，其在生物分子分析方法中利用生物分子数计数实现宽动态范围和快速分析。本发明涉及生物分子分析方法，其特征在于，包含：将分析对象生物分子101固定在磁性微粒108表面的工序、使带标记的探针分子104与分析对象生物分子101反应的工序、将前述微粒108收集并固定在支撑基体110上的工序、和对前述支撑基体110上的标记进行测定的工序。本发明通过使用带有一分子的磁性微粒来实现生物分子数的计数，并且通过在使固定有生物分子的微粒分散的状态下进行杂交、抗原抗体间的反应，实现了快速反应。进而，能够以一分子水平对目的生物分子的种类进行判别和对存在量进行定量，特别是能够对绝对浓度进行评价。
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