公开(公告)号：CN103842821A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280049085.1

申请日：2012-10-04

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 斋藤俊郎 ,  滨崎孝伸 ,  高桥智 ,  前岛宗郎 ,  今井恭子 ,  今井一成 ,  田尾龙治

IPC: G01N33/553 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/64 ,  G01N33/543

CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6837 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452 ,  G01N33/54326 ,  G01N33/54346 ,  G01N33/54393 ,  G01N33/587 ,  G01N2021/6421 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/514 ,  C12Q2563/119

Abstract: 本发明的目的在于，提供一种生物分子分析方法及单元，其在生物分子分析方法中利用生物分子数计数实现宽动态范围和快速分析。本发明涉及生物分子分析方法，其特征在于，包含：将分析对象生物分子101固定在磁性微粒108表面的工序、使带标记的探针分子104与分析对象生物分子101反应的工序、将前述微粒108收集并固定在支撑基体110上的工序、和对前述支撑基体110上的标记进行测定的工序。本发明通过使用带有一分子的磁性微粒来实现生物分子数的计数，并且通过在使固定有生物分子的微粒分散的状态下进行杂交、抗原抗体间的反应，实现了快速反应。进而，能够以一分子水平对目的生物分子的种类进行判别和对存在量进行定量，特别是能够对绝对浓度进行评价。

公开(公告)号：CN103842821B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201280049085.1

申请日：2012-10-04

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 斋藤俊郎 ,  滨崎孝伸 ,  高桥智 ,  前岛宗郎 ,  今井恭子 ,  今井一成 ,  田尾龙治

IPC: G01N33/553 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/64 ,  G01N33/543

CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6837 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452 ,  G01N33/54326 ,  G01N33/54346 ,  G01N33/54393 ,  G01N33/587 ,  G01N2021/6421 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/514 ,  C12Q2563/119

Abstract: 本发明的目的在于，提供一种生物分子分析方法及单元，其在生物分子分析方法中利用生物分子数计数实现宽动态范围和快速分析。本发明涉及生物分子分析方法，其特征在于，包含：将分析对象生物分子101固定在磁性微粒108表面的工序、使带标记的探针分子104与分析对象生物分子101反应的工序、将前述微粒108收集并固定在支撑基体110上的工序、和对前述支撑基体110上的标记进行测定的工序。本发明通过使用带有一分子的磁性微粒来实现生物分子数的计数，并且通过在使固定有生物分子的微粒分散的状态下进行杂交、抗原抗体间的反应，实现了快速反应。进而，能够以一分子水平对目的生物分子的种类进行判别和对存在量进行定量，特别是能够对绝对浓度进行评价。

公开(公告)号：CN103703146A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201280034897.9

申请日：2012-05-16

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 斋藤俊郎 ,  滨崎孝伸 ,  高桥智 ,  前岛宗郎 ,  今井恭子 ,  今井一成 ,  田尾龙治

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/34 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12N15/1065 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2537/125 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/149

Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便的核酸分析方法，所述核酸分析方法具有一次能够解析的核酸种类达千种以上的包罗性和动态范围达4位以上的定量性。特别是提供一种对于解析对象核酸为1万种以下的非翻译RNA、microRNA的解析极其有效的解析方法。本发明通过准备解析对象核酸片段组各一分子，使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交，并对标记在发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测，能够不使用PCR等扩增反应而对解析对象核酸的种类和存在量兼顾包罗性和定量性地、以一分子的灵敏度和分辨率简便、迅速地进行核酸分析。