公开(公告)号：CN112639113A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202080004819.9

申请日：2020-02-28

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 赤星英一 ,  石原美津子

IPC: C12N15/88

Abstract: 根据一实施方式，根据一实施方式的核酸递送载体用于将第1序列整合到细胞基因组中。核酸递送载体包含含有第1序列的供体DNA，至少含有编码蛋白的RNA的RNA剂，所述蛋白涉及将第1序列整合到基因组中，以及包封供体DNA和RNA剂的脂质粒子。

公开(公告)号：CN111164068A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201980004207.7

申请日：2019-03-14

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  内藤胜之 ,  野崎绘美 ,  猿渡冴子

IPC: C07C229/24 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C07D233/02 ,  C07D243/08 ,  C07D251/04 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  A61K9/127 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用下述式(1)表示的化合物。Q-CHR2(1)(式中，Q为含有2个以上叔氮、不含氧的含氮脂肪族基团，R为含有生物降解性基团的脂肪族基团)。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合而制成脂质粒子。进一步地，该脂质粒子可以应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN102952819A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210248486.1

申请日：2012-07-18

Applicant: 株式会社东芝 ,  东芝医疗系统株式会社

Inventor： 赤星英一 ,  石原美津子

IPC: C12N15/63 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/69 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/6897

Abstract: 质粒型载体、基因启动子活性的检测方法、及分析试剂盒本发明的课题是以高灵敏度检测基因启动子的活性。本实施方式中涉及的质粒型载体含：基因启动子、第1基因、第2基因、内部核糖体结合序列、转录终止信号序列、及复制起始序列。第1基因编码配置在基因启动子之下游的，用于可视化基因启动子的活性的报告子蛋白质。第2基因编码配置在基因启动子之下游的复制起始蛋白质。内部核糖体结合序列配置在第1基因和第2基因之间。转录终止信号序列编码用于终止第1基因和第2基因的转录的信号。复制起始序列被复制起始蛋白质识别。

公开(公告)号：CN114364704B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202180005174.5

申请日：2021-03-16

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 赤星英一 ,  野崎绘美 ,  石原美津子

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/54 ,  C12N15/87

Abstract: 一般而言，根据一个实施方案，修饰的piggyBac转座酶多肽包括piggyBac转座酶氨基酸序列和核定位信号氨基酸序列。

公开(公告)号：CN116096485A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202280005789.2

申请日：2022-03-04

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： K·益永 ,  秋田征人 ,  加藤光章 ,  石原美津子

IPC: B01F25/433

Abstract: 流道结构体(100、10、11、1、20、302、30、31、40、50、60)包括第一流道(2)，和与所述第一流道(2)汇合的第二流道(3)。所述第二流道(3)的靠近所述第一流道(2)的末端具有第一区，该第一区的深度(D2)浅于所述第一流道(2)的深度(D2)。

公开(公告)号：CN112789497A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202080004773.0

申请日：2020-02-28

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 小林奈央 ,  石原美津子

IPC: G01N21/51 ,  G01N21/53 ,  G01N21/64 ,  A61K9/127

Abstract: 根据一个实施例，提供一种分析方法，用于确定脂质颗粒群中的包含目标物质的第一脂质颗粒的丰度比。分析方法包括：照射步骤，利用光来照射包含脂质颗粒群的溶液；测量步骤，通过检测散射光，测量溶液中的多个脂质颗粒的总数、第一脂质颗粒的数量和不包含目标物质的第二脂质颗粒的数量中的至少两个数；以及计算步骤，计算第一脂质颗粒的丰度比。

公开(公告)号：CN105308188A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480028611.5

申请日：2014-05-19

Applicant: 株式会社东芝 ,  东芝医疗系统株式会社

Inventor： 吉村齐湖 ,  石原美津子 ,  赤星英一 ,  樱井康雄

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6897

Abstract: 本发明由实施方式提供得到细胞的表观遗传的信息的方法。此方法包括，将报告子核酸构建体导入被检细胞的核内，使报告子核酸构建体自我复制，检测在被检细胞中发生的信号的有无及/或大小，基于得到的结果，得到被检细胞的表观遗传的信息。报告子核酸构建体特征在于将被检细胞的基因组上的特定的序列中的修饰的状态抄录到被检细胞的在核内的自我复制中由官能团的取代对应的其序列上，依赖于抄录的官能团的存在状况发生可检测的信号。

公开(公告)号：CN118979066A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411097059.7

申请日：2020-02-28

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 赤星英一 ,  石原美津子

IPC: C12N15/88 ,  C12N15/90 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55

Abstract: 根据一实施方式，根据一实施方式的核酸递送载体用于将第1序列整合到细胞基因组中。核酸递送载体包含含有第1序列的供体DNA，至少含有编码蛋白的RNA的RNA剂，所述蛋白涉及将第1序列整合到基因组中，以及包封供体DNA和RNA剂的脂质粒子。

公开(公告)号：CN111164068B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN201980004207.7

申请日：2019-03-14

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  内藤胜之 ,  野崎绘美 ,  猿渡冴子

IPC: C07C229/24 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C07D233/02 ,  C07D243/08 ,  C07D251/04 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  A61K9/127 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用下述式(1)表示的化合物。Q‑CHR2(1)(式中，Q为含有2个以上叔氮、不含氧的含氮脂肪族基团，R为含有生物降解性基团的脂肪族基团)。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合而制成脂质粒子。进一步地，该脂质粒子可以应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN115989082A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202280005778.4

申请日：2022-03-04

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 秋田征人 ,  福井有彩 ,  石原美津子

IPC: B01J19/00

Abstract: 根据一种实施方案，用于去除异物的流道结构包含第一流道。第一流道具有第一区域，所述第一区域具有比另一区域的深度更浅的深度。