公开(公告)号：CN112147029A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201910572767.4

申请日：2019-06-28

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 施佳丽 ,  姜晓路 ,  杜瑶瑶 ,  吴燕

IPC: G01N5/02

Abstract: 本发明提出了一种交联透明质酸钠凝胶溶胀度的测定方法。本发明提供的交联透明质酸钠凝胶溶胀度测定方法通过筛网和滤纸的使用，溶胀时间、试剂添加量的优化，减小了产品性状差异、人为差异等因素对实验操作的影响，获得了准确度高，重现性好的计算结果。

公开(公告)号：CN119367205A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411507414.3

申请日：2024-10-28

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 吕玲玲 ,  张雪 ,  王永晶 ,  吴鑫 ,  胡暄妍 ,  施佳丽 ,  黄伟

IPC: A61K8/02 ,  A61K8/73 ,  A61L2/18 ,  A61L2/07 ,  A61Q19/00 ,  A61P17/00 ,  A61P7/10 ,  C12P19/26

Abstract: 本发明公开了一种低细菌内毒素的透明质酸钠敷料制备方法，在原料端采用碱液浸泡的方式破坏无纺布材料所携带的细菌内毒素结构，并通过清洗的方式将其进一步去除。此外，为了抑制灌装后透明质酸钠敷料微生物的增长，采用在透明质酸钠溶液配制时通入蒸汽的方式杀灭透明质酸钠干粉所携带的细菌微生物，进而制备出具有较低细菌内毒素水平的透明质酸钠敷料。本发明的透明质酸钠敷料具有良好的生物相容性，并通过对内毒素指标的控制，进一步提高产品的使用安全性，可用于激光/果酸焕肤/微整形术后创面等浅表皮损伤的辅助治疗，可以减少患者术后红肿、疼痛、灼热、皮肤干燥等不良反应，加速伤口愈合，紧致肌肤。

公开(公告)号：CN112505241A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011544279.1

申请日：2020-12-24

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 姜晓路 ,  童健星 ,  施佳丽 ,  王玲爽

IPC: G01N31/16

Abstract: 本发明提出了一种测定氧化再生纤维素中羧基含量的方法。本发明方法通过氢氧化钠溶液溶解氧化再生纤维素，后通过电位滴定仪用盐酸滴定液对样品溶液进行滴定，采用返滴定法测定出氧化再生纤维素的羧基含量。该方法操作简便快捷，人为误差小，重复性好，结果准确可靠。

公开(公告)号：CN118858050A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310468950.6

申请日：2023-04-27

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 郑谋凤 ,  王金 ,  施佳丽 ,  郑晓蓓 ,  李帅佩

IPC: G01N5/02 ,  G01N33/00 ,  G01N5/04 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明提供了一种注射用乳化交联透明质酸钠凝胶微球溶胀度的检测方法。所述方法通过使样品在装有磷酸盐溶液和甲苯胺蓝染色液的量筒中充分溶胀，直至肉眼观察到明显的水相和凝胶的分层界面，记录样品溶胀后的体积得出样品溶胀前后的质量变化值，进而转化计算其溶胀度。本发明减少了常规溶胀度检测使用的称重法在人为操作差异上的影响；同时本发明所述的检测方法所用的检测用具简易，操作简便，实用性强，不仅突破了常规溶胀度检测需要特定规格的筛网、超滤离心管的局限性，减少了检验成本，且与现行标准YY/T 0962‑2021和US005496890A中公开的检测方法相比检测结果误差更小，确保了检验的准确性和重复性，具有很高的实际意义和经济意义。

公开(公告)号：CN118225935A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410373901.9

申请日：2024-03-29

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 许梦洁 ,  项贤梁 ,  王金 ,  施佳丽 ,  孙晓青 ,  金泽斌

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/04

Abstract: 本发明提供了一种检测吸收性氧化再生纤维素止血材料中乙醇残留的方法。该方法首先精密称取样品适量于顶空瓶中，加入3～10％N‑甲基吗啉‑N‑氧化物(NMMO)溶液，密封，75～85℃水浴浸提1～3h后，作为供试品溶液，注入顶空气相色谱仪，记录色谱图。另取乙醇对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。利用本发明的检测方法，能完全物理溶解吸收性氧化再生纤维素止血材料，使检测前的样品为溶液体系，能够有效地检测出残留在吸收性氧化再生纤维素止血材料的乙醇。本发明的检测方法灵敏度高，重复性好，准确性佳，且使用的溶剂更为绿色环保、对仪器伤害小，从而保证其临床使用的安全性。

公开(公告)号：CN113311088A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110587804.6

申请日：2021-05-27

Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司

Inventor： 施佳丽 ,  姜晓路 ,  陈忠毅 ,  杜瑶瑶

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明提供了一种检测可吸收止血微球中乙醇和乙酸乙酯残留的方法。该方法首先精密称取样品适量，加a‑淀粉酶5mL，再在60～80℃水浴锅酶解2～4小时后，作为供试品溶液，注入顶空气相色谱仪，记录色谱图。另取乙醇和乙酸乙酯对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。利用本发明的方法检测可吸收止血微球中乙醇和乙酸乙酯的残留，能有效地检测出包裹在微球颗粒内部的乙醇和乙酸乙酯。本发明的方法结果准确，可靠，稳定性良好。能有效控制可吸收止血微球的质量，从而保证其临床使用的安全性。