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公开(公告)号：CN119055584A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411569517.2
申请日：2024-11-05
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K45/00 , A61K31/196 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明是一种智能响应型的壳聚糖凝胶及其制备方法，由活性氧响应型脂质体、壳聚糖溶液、甘油磷酸钠溶液、药物等组成。本发明引入具有活性氧响应的载药脂质体，带负电的纳米脂质体以电荷吸附的方式载入壳聚糖‑甘油磷酸钠凝胶，制备响应型多功能复合水凝胶体系。该智能响应载药水凝胶体系注射入体内后，原位形成凝胶，脂质体的引入增强了水凝胶体系的润滑能力，减小关节腔内的摩擦力。同时，能够通过清除活性氧过程，裂解脂质体，在关节腔内控释药物。故该智能凝胶可通过润滑、抗氧化和抗炎的协同作用，从而延缓关节炎进展。
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公开(公告)号：CN117323286A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210729218.5
申请日：2022-06-24
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于透皮给药的交联水凝胶微针及其制备方法，其中其制备方法包括以下步骤：将聚乙烯醇溶液与透明质酸溶液混合配制；将混合溶液在模具中冻融成为无流动性的凝胶；将凝胶脱模进一步辐照交联成为交联水凝胶微针。本发明所述的制备方法，克服了冻融法制备所存在的稳定性差的问题，以及辐照法制备所存在的容易带入气泡的问题，可增加微针的产量，有利于大规模生产。所制备的微针能够长期运输与储存，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116651341A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210158524.8
申请日：2022-02-21
Applicant: 中国海洋大学 , 杭州协合医疗用品有限公司
IPC: B01J13/04
Abstract: 本发明公开了一种甲壳素晶须包裹的聚乳酸微球及其制备方法。其制备方法包括以下步骤，首先将甲壳素晶须超声分散于纯化水中制得甲壳素晶须分散液；然后，配制一定浓度的聚乳酸二氯甲烷溶液；接着将聚乳酸二氯甲烷溶液缓慢加入到甲壳素晶须分散液，用乳化机进行乳化分散得到乳液；将乳液搅拌得到悬浊液；将悬浊液离心，加水重悬，离心后干燥得到产物。本发明的甲壳素晶须包裹得聚乳酸微球，使用甲壳素晶须作为乳化剂，并且制得的微球表面包裹了甲壳素晶须。该法制备的甲壳素晶须包裹的聚乳酸微球在组织工程、药物递送系统、栓塞、细胞培养等方面可能具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115487338A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110676240.3
申请日：2021-06-18
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种甲壳素晶须改性的交联透明质酸钠外伤敷料及其制备方法，所述敷料的组分包括甲壳素晶须和交联透明质酸，将甲壳素晶须超声分散于去离子水中，加入透明质酸钠搅拌均匀，加入含有交联剂的盐酸溶液搅拌均匀，随后用氢氧化钠溶液调pH，将溶胶平铺在冻干盘上，经过风干、冷冻干燥得到交联HA薄膜，再经过剪裁、封装、灭菌得到含甲壳素晶须的交联透明质酸钠外伤敷料。本发明的交联透明质酸钠外伤敷料可以调节交联透明质酸钠膜的机械性能、抑菌能力。
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公开(公告)号：CN115308406A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210849469.7
申请日：2022-07-19
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种双层样品垫胶体金免疫层析试纸条。所述试纸条包括样品垫，底板，硝酸纤维素膜,金标垫和吸水纸五部分.本发明还公开了双层样品垫试纸条结构。所述双层样品垫试纸条是由两种不同的处理液处理，对样本的处理效率提高，同时对pH或浓度波动较大的样本缓冲过滤更完全，与金标垫中的胶体金复合物混合更均匀，并更好提供胶体金反应环境的能力。本发明解决胶体金试纸条跑板后条带断点，断线等不均匀情况，不同的样品垫处理工艺可以解决背景红，鬼线，并提高试纸条的灵敏度。本发明试纸条稳定性好，灵敏度高，不受基质干扰，能够实现对样本的快速定性或定量检测，且操作步骤简便，可控性强，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111686664B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910187113.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种注射用乳化交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法，先制备透明质酸钠微球颗粒的乳状液；然后将交联剂按照和透明质酸钠的一定质量比加入到所述乳状液中，先冰浴搅拌混匀，然后在室温搅拌下进行初步反应，最后在35～42℃水浴搅拌下反应，反应结束后得到微球乳液，清洗时先用正己烷再用乙酸乙酯再用无水乙醇搅拌清洗。本发明确保单个透明质酸钠胶体颗粒内部进行均匀和有序的交联反应，获得合适的粘性模量、弹性模量和推挤力，且不会在颗粒之间进行交联反应，提高合格凝胶微球的获得率，适用于注射使用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115141388A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210724357.9
申请日：2022-06-23
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯醇微球的制备方法。其制备方法包括以下步骤，将改性甲壳素晶须超声分散于油相中；加入聚乙烯醇水溶液，乳化分散；加入交联剂，搅拌得到悬浊液；悬浊液离心；清洗；干燥得到产物。本发明的聚乙烯醇微球，使用疏水性甲壳素晶须作为乳化剂。该法制备的聚乙烯醇微球在组织工程、药物递送系统、栓塞、细胞培养等方面可能具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114209887A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110972080.7
申请日：2021-08-24
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含可控降解聚酯微球的注射用凝胶，由交联透明质酸钠凝胶、未交联透明质酸钠凝胶、混合脂肪酸甘油酯包裹的聚酯微球和平衡盐溶液组成。依靠混合脂肪酸甘油酯的包裹、疏水作用将聚酯微球与水分隔，本发明解决了聚酯材料在凝胶中易降解问题。同时，混合脂肪酸甘油酯具有的低熔点特性(熔点33℃～39℃)，在产品注射进人体后，混合脂肪酸甘油酯在人体体温作用下熔融、分离，释放被包裹的聚酯微球，使微球可以在人体内降解，实现可控降解特性。本发明所制备的注射用凝胶，未使用时所含的微球能够在常温下无降解或微降解保存，注射使用后填充皱纹区域并释放微球，随着微球在体内降解、刺激皮下胶原生长，达到长效改善皮肤皱纹的效果。
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公开(公告)号：CN110229357B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910572128.8
申请日：2019-06-28
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸凝胶的制备方法，包括将透明质酸溶于质量百分比1％的碱性水溶液中，交联反应所采用的交联剂为N，N‑双(丙烯酰)胱胺或二硫代苏糖醇，交联反应在透明质酸的碱性水溶液中进行，交联反应的反应温度为30‑50℃，交联反应的时间为6～24h等步骤，本发明提供的交联透明质酸凝胶的制备方法，以含有二硫键的小分子为交联剂，与透明质酸进行交联反应得到，该方法具有原料易得，反应条件温和，交联效率高，工艺和后处理简单，易操作的优点，通过交联反应，得到交联透明质酸具有三维网络结构，具有较好的机械性能及力学性能，可作为较好的药物载体及组织工程支架材料。
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公开(公告)号：CN108478875B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810217402.5
申请日：2018-03-16
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸凝胶微球的制备方法及其应用，包括配制浓度为5％‑30％g/ml的透明质酸碱性溶液，在有机相环己烷中，搅拌下加入无机分散剂，充分搅拌，使之分散均匀等步骤，采用本发明的技术方案，制备方法简单，产品粒径可控、形态完好，杂质低，纯净度高，高度透明，同时降解周期也可以控制在30d‑300d。本发明中，根据上述方法制备得到的交联透明质酸凝胶微球，可用于生产医疗或预防产品，用于动物，尤其是人的注射、组织修复和组织增强，产品由于杂质极少，具有良好的生物相容性和可降解性，临床上安全得到了保证。
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