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公开(公告)号：CN112891300A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110118556.0
申请日：2021-01-28
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 湖北朗天新特药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法，所述盐酸氨溴索注射液包括盐酸氨溴索75mg，pH缓冲对16‑30mg，稳定剂0.8‑6.2mg、渗透压调节剂80‑84mg，注射用水加至10ml，注射液pH值为4.8‑5.2。采用下述方法制备：注射用水通过同时调控温度、压强并通入氮气，采用物理手段去除残氧，取45‑90％的注射用水，加入配方量的pH缓冲对，搅拌10‑30min使之完全溶解，控制pH为4.8‑5.2；加入配方量盐酸氨溴索，搅拌溶解；再加入处方量稳定剂、渗透压调节剂和剩余注射用水，搅拌10‑40min，经过0.22μm微孔滤膜过滤，灌装，整个制备及灌装过程中充入氮气保护，在121℃下灭菌15min，即得。本发明所述的盐酸氨溴索注射液能够有效促进患者痰液的排除，且不良反应小；同时存储稳定性好，工艺简单、成本低。
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公开(公告)号：CN118750472B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410760010.9
申请日：2024-06-13
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 黄石朗天化学药物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种雷芬那辛吸入溶液及制备方法，所述雷芬那辛吸入溶液包括浓度为130‑180μg/ml的雷芬那辛、浓度为5‑18mM的缓冲稳定剂、浓度为1.8‑3.2g/L稳定剂和溶剂，溶液pH为4.9‑5.2，所述稳定剂为葡萄糖酸钠、L‑岩藻糖、乙酰半胱氨酸中的至少一种。本发明能够显著提高雷芬那辛吸入溶液在超声雾化下的稳定性，存储稳定性佳且具有更优的肺部沉积率效果；制备工艺操作简单且生产成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112891300B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110118556.0
申请日：2021-01-28
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 湖北朗天新特药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法，所述盐酸氨溴索注射液包括盐酸氨溴索75mg，pH缓冲对16‑30mg，稳定剂0.8‑6.2mg、渗透压调节剂80‑84mg，注射用水加至10ml，注射液pH值为4.8‑5.2。采用下述方法制备：取45‑90%的注射用水，加入配方量的pH缓冲对，搅拌10‑30min使之完全溶解，控制pH为4.8‑5.2；加入配方量盐酸氨溴索，搅拌溶解；再加入处方量稳定剂、渗透压调节剂和剩余注射用水，过滤，灌装，灭菌，即得。本发明所述的盐酸氨溴索注射液能够有效促进患者痰液的排除，且不良反应小；同时存储稳定性好，工艺简单、成本低。
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公开(公告)号：CN111499553B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010450727.5
申请日：2020-05-25
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司
IPC: C07C401/00 , A61K9/08 , A61K47/22 , A61K31/592 , A61P5/20
Abstract: 本发明提供了一种帕立骨化醇的制备方法，采用原料1为起始原料，合成帕立骨化醇。同时提供了一种帕立骨化醇注射剂及其制备方法，所述帕立骨化醇注射剂包括：作为活性成分的帕立骨化醇0.0003‑0.0006％w/v、非离子型活性剂0.05‑0.1％w/v、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯2‑3％w/v、胆盐0.1‑0.5％w/v、3‑5％v/v的乙醇、1‑3％v/v的丙二醇和余量的注射用水。本发明制备的帕立骨化醇注射剂可以减少有机溶剂的添加量，使用更安全。
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公开(公告)号：CN111499553A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010450727.5
申请日：2020-05-25
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司
IPC: C07C401/00 , A61K9/08 , A61K47/22 , A61K31/592 , A61P5/20
Abstract: 本发明提供了一种帕立骨化醇的制备方法，采用原料1为起始原料，合成帕立骨化醇。同时提供了一种帕立骨化醇注射剂及其制备方法，所述帕立骨化醇注射剂包括：作为活性成分的帕立骨化醇0.0003-0.0006％w/v、非离子型活性剂0.05-0.1％w/v、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯2-3％w/v、胆盐0.1-0.5％w/v、3-5％v/v的乙醇、1-3％v/v的丙二醇和余量的注射用水。本发明制备的帕立骨化醇注射剂可以减少有机溶剂的添加量，使用更安全。
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公开(公告)号：CN118750472A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410760010.9
申请日：2024-06-13
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 黄石朗天化学药物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种雷芬那辛吸入溶液及制备方法，所述雷芬那辛吸入溶液包括浓度为130‑180μg/ml的雷芬那辛、浓度为5‑18mM的缓冲稳定剂、浓度为1.8‑3.2g/L稳定剂和溶剂，溶液pH为4.9‑5.2，所述稳定剂为葡萄糖酸钠、L‑岩藻糖、乙酰半胱氨酸中的至少一种。本发明能够显著提高雷芬那辛吸入溶液在超声雾化下的稳定性，存储稳定性佳且具有更优的肺部沉积率效果；制备工艺操作简单且生产成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101879145B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910272107.0
申请日：2009-09-16
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV药物注射用齐多夫定及其制备工艺，注射用齐多夫定是先用55-60℃的注射用水配制后再经灌装、冻干等步骤制备而成；本工艺制备的产品质量稳定，辅料投入少，能最大限度的保留主要成分的活性，所制得的产品质地疏松，骨架完整，产品形态好，破瓶率低于1％，产品收率可达98％以上。
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公开(公告)号：CN114177135B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210003379.6
申请日：2022-01-04
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 湖北朗天新特药有限公司
Abstract: 本申请公开了一种帕拉米韦药物组合物及其制备方法。该制备方法包括：S100、将帕拉米韦在有机溶剂中溶解，获得油相溶液；S200、将辅料在注射用水中溶解，获得水相溶液；S300、将水相溶液滴加进入油相溶液并超声乳化，获得帕拉米韦药物组合物。通过本申请获得的帕拉米韦药物组合物工艺简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN101879145A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910272107.0
申请日：2009-09-16
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV药物注射用齐多夫定及其制备工艺，注射用齐多夫定是先用55-60℃的注射用水配制后再经灌装、冻干等步骤制备而成；本工艺制备的产品质量稳定，辅料投入少，能最大限度的保留主要成分的活性，所制得的产品质地疏松，骨架完整，产品形态好，破瓶率低于1％，产品收率可达98％以上。
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公开(公告)号：CN114177135A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210003379.6
申请日：2022-01-04
Applicant: 朗天药业(湖北)有限公司 , 湖北朗天新特药有限公司
Abstract: 本申请公开了一种帕拉米韦药物组合物及其制备方法。该制备方法包括：S100、将帕拉米韦在有机溶剂中溶解，获得油相溶液；S200、将辅料在注射用水中溶解，获得水相溶液；S300、将水相溶液滴加进入油相溶液并超声乳化，获得帕拉米韦药物组合物。通过本申请获得的帕拉米韦药物组合物工艺简单、成本低廉。
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