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公开(公告)号：CN104327020B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410546773.X
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学 , 珠海联邦制药股份有限公司 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法，药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号：CN104327020A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410546773.X
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学 , 珠海联邦制药股份有限公司 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/60
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法，药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号：CN111631403B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010648023.9
申请日：2020-07-07
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种维生素C泡腾片及其制备方法。该维生素C泡腾片由包含以下按质量比计的成分制备得到：维生素C：填充剂：崩解剂：润滑剂：润湿剂＝13～20：70～90：75～95：0.1～0.3：1～5。本发明通过一次湿法制粒，先将填充剂和润湿剂制备空白干颗粒，再与维生素C、崩解剂以及其他辅料进行混合压片，制得泡腾片，从而减少制备时间和成本；操作步骤少，工艺简单，质量可控，更适合产业化生产；在压片过程中，把润滑剂喷于压片机冲模表面，既保证压片过程不发生粘冲现象，又能有效解决泡腾片崩解后浮粉的技术问题，同时改善了泡腾片的硬度及外观。
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公开(公告)号：CN111631403A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010648023.9
申请日：2020-07-07
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种维生素C泡腾片及其制备方法。该维生素C泡腾片由包含以下按质量比计的成分制备得到：维生素C：填充剂：崩解剂：润滑剂：润湿剂＝13～20：70～90：75～95：0.1～0.3：1～5。本发明通过一次湿法制粒，先将填充剂和润湿剂制备空白干颗粒，再与维生素C、崩解剂以及其他辅料进行混合压片，制得泡腾片，从而减少制备时间和成本；操作步骤少，工艺简单，质量可控，更适合产业化生产；在压片过程中，把润滑剂喷于压片机冲模表面，既保证压片过程不发生粘冲现象，又能有效解决泡腾片崩解后浮粉的技术问题，同时改善了泡腾片的硬度及外观。
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公开(公告)号：CN105055570A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510477056.0
申请日：2015-08-07
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
IPC: A61K36/734 , A61K9/46 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体提供一种降血脂的中药组合物及其制剂和制备工艺。本发明所述中药组合物包括丹参、赤芍、山楂、银杏叶、三七，其中以重量份(或质量)计、丹参133～174、赤芍67～87、山楂17～22、银杏叶400～733、三七24～54。本发明还提供了一种含有所述中药组合物的泡腾片制剂。本发明中药组合物具有显著的降血脂作用，尤其适用于血脂偏高者；且所述泡腾片崩解迅速、口感较好、便于携带，使用方便，其制备工艺简单、操作方便、可压性良好、连续压片不粘冲。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104950047A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410122500.2
申请日：2014-03-31
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及化学领域，特别涉及药剂中盐酸美金刚或其类似物的检测方法，本发明提供了用于检测药剂中盐酸美金刚或其类似物的含量、溶出度或释放度的方法，本发明方法中采用的液相色谱条件为：检测器为示差折光检测器、色谱柱为以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾的溶液。本发明方法简便、快速、准确，在工作中实用性强。
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公开(公告)号：CN117750939A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202280053610.0
申请日：2022-08-18
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61P17/14 , A61P17/06 , A61P17/00 , C07D487/00 , C07D471/04 , A61K31/519
Abstract: 一种药物制剂领域，涉及[1，2，4]三唑并[1，5‑a]吡啶类化合物及其异构体或其药学上可接受的盐或其晶型的局部外用制剂及其在皮肤疾病中的应用，具体涉及化合物(S)‑N‑(5‑(2‑(2，2‑二氟环丙烷羰基)‑2‑氮螺环[3.5]壬‑7‑基)‑[1，2，4]三唑[1，5‑a]吡啶‑2‑基)环丙烷甲酰胺及其异构体或其药学上可接受的盐或其晶型的局部外用制剂及其在皮肤疾病中的应用，所述皮肤疾病优选银屑病、特应性皮炎、白癜风、红斑狼疮、斑秃、湿疹、接触性皮炎、荨麻疹、汗疱疹、皮肌炎、硬皮病、痤疮、脂溢性皮炎。
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公开(公告)号：CN104267137A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410544978.4
申请日：2014-10-16
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及制药领域，提供了一种左乙拉西坦中甲硫醇的定量分析方法，所述方法包括：1)分别取待测样品以及甲硫醇对照品，加入有机溶剂以制备待测样品溶液和对照品溶液；2)按照以下色谱条件对上述溶液进行测定：以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱为色谱柱；升温程序为：达到初始温度后，以每分钟50℃～70℃速率升温至溶剂的沸点以上；3)按外标法计算被测样品中甲硫醇的含量。本方法专属性强，灵敏度高，能够迅速测定左乙拉西坦中甲硫醇的含量，保证了左乙拉西坦的用药安全性。
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公开(公告)号：CN102652751A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110051931.0
申请日：2011-03-04
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司 , 大格国际医药科技(北京)有限公司
IPC: A61K31/546 , A61K31/424 , A61K9/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗细菌感染的含头孢噻肟的药物组合物及其制剂和制备方法，本发明所述药物组合物由头孢噻肟或其盐和克拉维酸或其盐组成，其中所述头孢噻肟或其盐和克拉维酸或其盐的质量比为1∶1-15∶1。本发明所述药物组合物具有更好的抗菌效果，改善了单独使用头孢噻肟所产生的耐药性问题。
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公开(公告)号：CN102070568A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110047178.8
申请日：2011-02-28
Applicant: 珠海联邦制药股份有限公司
IPC: C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明公开了一种奥利司他的制备方法，包括以下步骤：(1)以反相硅胶或反相聚合物树脂作为DAC制备柱填料，以有机溶剂与填料混合搅拌均匀制浆；(2)填料浆液装入DAC制备柱柱筒中，开启装柱机进行轴向压缩；(3)用制备泵将流动相泵入DAC制备柱中对柱内有机溶剂进行置换洗涤，同时平衡制备柱；(4)将奥利司他粗品溶液用高压制备泵注射至DAC制备柱内上柱吸附；(5)上柱吸附结束后用流动相进行解析，并对解析液分段收集；(6)将纯度合格样合并、浓缩、结晶及干燥，制得奥利司他成品。本发明研究开发的奥利司他纯化制备方法，其批纯化制备量高达千克级甚至万克级，纯化生产周期亦由以往的长达数十小时缩短至约1～2小时。
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