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公开(公告)号：CN105796647A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410839978.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种柘木提取物及其在制备RXR受体转录抑制剂的应用。所述柘木提取物具有显著的体内抗肿瘤活性和抑制RXRα受体转录的作用，可作为RXR受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症的药品，可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂等。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101889998B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010191471.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101856351A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010191462.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/357 , C07D493/04 , C07D311/86 , C07D493/14 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101357144B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810198591.2
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101904880A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010232110.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/185 , A23L1/30 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101357144A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810198591.2
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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公开(公告)号：CN101904880B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010232110.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/185 , A23L1/30 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101856351B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010191462.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/357 , C07D493/04 , C07D311/86 , C07D493/14 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101889998A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010191471.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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