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公开(公告)号：CN101856351B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010191462.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/357 , C07D493/04 , C07D311/86 , C07D493/14 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101889998A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010191471.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101889998B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010191471.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101856351A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010191462.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/357 , C07D493/04 , C07D311/86 , C07D493/14 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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