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公开(公告)号:CN119019364A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411122521.4
申请日:2024-08-15
IPC: C07D401/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/513 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的尿嘧啶类化合物及其在制备细菌毒力因子lasB抑制剂中的应用。本发明所涉及的尿嘧啶类化合物经体外药效验证,所得化合物大都具有优秀的lasB抑制活性,可用于制备抗毒力剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN101361733A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810198590.8
申请日:2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及医药领域,提供了一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物或食品的用途。该化合物具有如右结构通式。该黄酮衍生物的制备方法包括以下操作步骤:将翠云草的干燥全草粉碎,用溶剂或水进行回流提取;过滤或离心去除不溶物,减压干燥,得到初提物;将初提物分散于等体积水中,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取;取乙酸乙酯萃取液,真空减压干燥,得乙酸乙酯萃取物;用色谱法分离精制得到。
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公开(公告)号:CN101361733B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200810198590.8
申请日:2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及医药领域,提供了一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物或食品的用途。该化合物具有如下结构通式。该黄酮衍生物的制备方法包括以下操作步骤:将翠云草的干燥全草粉碎,用溶剂或水进行回流提取;过滤或离心去除不溶物,减压干燥,得到初提物;将初提物分散于等体积水中,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取;取乙酸乙酯萃取液,真空减压干燥,得乙酸乙酯萃取物;用色谱法分离精制得到。
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公开(公告)号:CN119371360A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411379517.6
申请日:2024-09-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/557 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一类式I所示的5,6‑二羟基嘧啶类化合物及其制备方法和其在抗细菌生物膜形成的应用。本发明所涉及的5,6‑二羟基嘧啶类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜及细菌铁摄取抑制活性,可用于制备广谱抗生素增效剂,能增强现有抗生素的抗菌效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN101357144B
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200810198591.2
申请日:2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法:将翠云草的干燥全草粉碎,用水性溶剂回流提取;过滤或离心去除不溶物,减压干燥,得到翠云草初提物;将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析,用体积百分比为30%的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物,用体积百分比为95%的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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公开(公告)号:CN101357144A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810198591.2
申请日:2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法:将翠云草的干燥全草粉碎,用水性溶剂回流提取;过滤或离心去除不溶物,减压干燥,得到翠云草初提物;将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析,用体积百分比为30%的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物,用体积百分比为95%的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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