一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂

    公开(公告)号:CN103372199B

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201210111244.8

    申请日:2012-04-16

    Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料,其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能,并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷,特异性靶向于脑部,通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境,起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。

    一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂

    公开(公告)号:CN103372199A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210111244.8

    申请日:2012-04-16

    Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料,其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能,并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷,特异性靶向于脑部,通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境,起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。

    一种诱导PC-12细胞分化为神经元的方法

    公开(公告)号:CN107119016B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201710220157.9

    申请日:2017-04-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元;所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应,和细胞粘附能力更好,诱导细胞增殖缓慢,极大提高了PC12细胞诱导效率,可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型,可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。

    一种晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物与应用

    公开(公告)号:CN104628822B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201510051878.2

    申请日:2015-01-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物与应用。所述的晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽的氨基酸残基序列为:Ala‑Pro‑Asp‑Thr‑Lys‑Thr‑Gln。其衍生物为该特异性拮抗肽氨基酸侧链基团上、该特异性拮抗肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为该特异性拮抗肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。所述的晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物在体内和体外均能特异地结合RAGE,通过拮抗RAGE的作用来治疗神经退行性疾病,也可用于相关机理研究。本发明成果能够在医学与生物学领域得到广泛的应用,产生巨大的社会与经济效益。

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