公开(公告)号：CN117683002B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410144437.6

申请日：2024-02-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 麻楠 ,  王磊 ,  黎尼平 ,  苏未芳 ,  陈沐 ,  李依依 ,  陈珊娜 ,  曹佳青

IPC: C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04 ,  B01D11/02 ,  B01D11/04 ,  B01D15/18

Abstract: 本发明涉及一种间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚衍生物的分子结构如式I所示，构型为7S,1′R,4′S,5′R,7′R,10′R。该间苯三酚衍生物由酰基间苯三酚与gorgonane型倍半萜杂合形成，是具有新颖骨架结构的化学实体。该化合物在低浓度下对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌均具有显著的抑制作用，且对真核细胞毒性低，安全性好。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117683002A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202410144437.6

申请日：2024-02-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 麻楠 ,  王磊 ,  黎尼平 ,  苏未芳 ,  陈沐 ,  李依依 ,  陈珊娜 ,  曹佳青

IPC: C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04 ,  B01D11/02 ,  B01D11/04 ,  B01D15/18

Abstract: 本发明涉及一种间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚衍生物的分子结构如式I所示，构型为7S,1′R,4′S,5′R,7′R,10′R。该间苯三酚衍生物由酰基间苯三酚与gorgonane型倍半萜杂合形成，是具有新颖骨架结构的化学实体。该化合物在低浓度下对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌均具有显著的抑制作用，且对真核细胞毒性低，安全性好。#imgabs0#