一种复合吸收剂同步脱氟脱硝的方法

    公开(公告)号:CN114748986B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210424137.4

    申请日:2022-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种复合吸收剂同步脱氟脱硝的方法,该方法是将疏水性离子液膜与碱性水溶液组成的复合吸收剂用于处理含氟硝尾气,实现NO和HF的同步净化及选择性分离;其中疏水性离子液膜是将块状的干燥膜体浸入到疏水性离子液体中,静置,固液分离后干燥粉碎制得;相比于现有技术,本发明中的复合吸收剂具有合成简单、溶剂损耗量小、吸收容量大和吸收效果好等优势,离子液膜对NO的渗透选择性较强,该复合吸收剂中的水相对HF具有较高的吸收效果,能同时实现NO和HF的净化,并且能够将这两种气体进行分离。

    一种复合吸收剂同步脱氟脱硝的方法

    公开(公告)号:CN114748986A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210424137.4

    申请日:2022-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种复合吸收剂同步脱氟脱硝的方法,该方法是将疏水性离子液膜与碱性水溶液组成的复合吸收剂用于处理含氟硝尾气,实现NO和HF的同步净化及选择性分离;其中疏水性离子液膜是将块状的干燥膜体浸入到疏水性离子液体中,静置,固液分离后干燥粉碎制得;相比于现有技术,本发明中的复合吸收剂具有合成简单、溶剂损耗量小、吸收容量大和吸收效果好等优势,离子液膜对NO的渗透选择性较强,该复合吸收剂中的水相对HF具有较高的吸收效果,能同时实现NO和HF的净化,并且能够将这两种气体进行分离。

    一种尾矿多功能化处理的方法

    公开(公告)号:CN112831653B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202110090516.X

    申请日:2021-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种尾矿多功能化处理的方法,该方法是将尾矿和浸出液放入处理装置中,在搅拌、0.04~4mT磁场条件下进行磁化,磁化处理后,在搅拌、外加6~360V电场的条件下对混合物进行处理,混合物中的离子在电场力的作用下发生定向迁移,阴阳离子分别穿过处理装置内设置的锑尾矿复合膜,汇集到阳极区域、阴极区域,金属离子在阴电极上富集,同时,由于电极的作用,在阴极附近产生氢气,收集氢气作为清洁能源,处理完成后固液分离,浸出渣经水洗后加入胶凝材料,电磁条件下搅拌混匀后,成型,利用电磁养护1~28天后制得建材材料,浸出液循环使用;本发明方法易操作,分离效果好,实用性强,具有广阔的市场应用前景。

    用于检测微量组织中P53基因突变的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN106048021B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201610418005.5

    申请日:2016-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测微量组织中P53基因突变的引物组合,其包括预扩增引物组、用于检测5号外显子突变的引物组、用于检测6号外显子突变的引物组、用于检测7号外显子突变的引物组、用于检测8号外显子突变的引物组;该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板,结合直接测序法检测样本中P53基因的突变情况;将该引物组合应用于制备检测P53基因突变的检测试剂中,可检测样本的DNA浓度低至100pg,且可以同时检测P53基因第5、6、7和8号外显子的所有突变,本发明提供的检测方法灵敏度高,特异性强,成本低,适用于临床肿瘤患者P53基因突变的检测,具有很好的临床应用价值。

    用于检测微量组织中C-KIT基因突变的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN105969876B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201610418064.2

    申请日:2016-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测微量组织中C‑KIT基因突变的引物组合,其包括预扩增引物组、用于检测9号外显子突变的引物组、用于检测11号外显子突变的引物组、用于检测13号外显子突变的引物组、用于检测14号外显子突变的引物组、用于检测17号外显子突变的引物组、用于检测18号外显子突变的引物组;该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板,结合直接测序法检测样本中C‑KIT基因的突变情况;将该引物组合应用于制备检测C‑KIT基因突变的检测试剂中,可检测样本的DNA浓度低至100pg,且可以同时检测C‑KIT基因第9、11、13、14、17和18号外显子的所有突变,本发明提供的检测方法灵敏度高,特异性强,成本低,适用于临床肿瘤患者C‑KIT基因突变的检测,具有很好的临床应用价值。

    用于检测微量组织中PDGFRA基因突变的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN106011253A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610417813.X

    申请日:2016-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测微量组织中PDGFRA基因突变的引物组合,其包括预扩增引物组、用于检测12号外显子突变的引物组、用于检测14号外显子突变的引物组、用于检测18号外显子突变的引物组;该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板,结合直接测序法检测样本中PDGFRA基因的突变情况;将该引物组合应用于制备检测PDGFRA基因突变的检测试剂中,可检测样本的DNA浓度低至100pg,且可以同时检测PDGFRA基因第12、14和18号外显子的所有突变,本发明提供的检测方法灵敏度高,特异性强,成本低,适用于临床肿瘤患者PDGFRA基因突变的检测,具有很好的临床应用价值。

    用于检测微量组织中C-KIT基因突变的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN105969876A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610418064.2

    申请日:2016-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测微量组织中C‑KIT基因突变的引物组合,其包括预扩增引物组、用于检测9号外显子突变的引物组、用于检测11号外显子突变的引物组、用于检测13号外显子突变的引物组、用于检测14号外显子突变的引物组、用于检测17号外显子突变的引物组、用于检测18号外显子突变的引物组;该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板,结合直接测序法检测样本中C‑KIT基因的突变情况;将该引物组合应用于制备检测C‑KIT基因突变的检测试剂中,可检测样本的DNA浓度低至100pg,且可以同时检测C‑KIT基因第9、11、13、14、17和18号外显子的所有突变,本发明提供的检测方法灵敏度高,特异性强,成本低,适用于临床肿瘤患者C‑KIT基因突变的检测,具有很好的临床应用价值。

    一种纳米马达吸附材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112427009B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202011295699.0

    申请日:2020-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种纳米马达吸附材料的制备方法,具体是以Fe3O4为载体,Fe3O4纳米粒子表面还原负载C得到Fe3O4@C,然后将TiO2和过渡金属氧化物吸附还原包裹于磁性Fe3O4表面上获得Fe3O4@TiO2‑金属氧化物微球;然后将十二烷基硫酸钠、季铵盐类有机物溶液、聚己内酯溶液含Fe3O4@TiO2‑金属氧化物微球的氯仿溶液进行混合,反应后制得不对称形状的纳米马达吸附材料;本发明方法制得的材料,可通过分解过氧化氢产生气泡推进运动,也可以利用光催化降解废水中有机污染物建立光催化产物的浓度梯度进行运动,以促进吸附材料对环境中砷元素的吸附;同时,由于四氧化三铁的存在,可以利用其磁性很容易的回收该纳米马达,从而进行再利用;该纳米马达对水环境中的砷元素吸附性效果良好,分离性和重复利用性良好。

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