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公开(公告)号：CN111606973A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010436599.9
申请日：2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP3及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP3的氨基酸序列为AAAAMAGPK-NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP3在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性，在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中表现出了较好的缓解能力，揭示本发明抗痛风活性多肽RDP3有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP3具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号：CN111606973B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010436599.9
申请日：2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP3及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP3的氨基酸序列为AAAAMAGPK‑NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP3在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性，在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中表现出了较好的缓解能力，揭示本发明抗痛风活性多肽RDP3有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP3具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号：CN111533783B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010436608.4
申请日：2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP2及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP2的氨基酸序列为AAAAGAMPK‑NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP2在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性，在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中展现了较好的缓解能力，揭示本发明抗痛风活性多肽RDP2有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP2具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号：CN111533783A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010436608.4
申请日：2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP2及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP2的氨基酸序列为AAAAGAMPK-NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP2在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性，在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中展现了较好的缓解能力，揭示本发明抗痛风活性多肽RDP2有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP2具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号：CN115057917B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202210540177.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种神经保护活性多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述多肽的应用为在制备治疗脑部神经损伤及其后遗症药物中的应用。本发明从大绿臭蛙皮肤分泌物中获得了一种具有神经保护活性的多肽OL‑FS13，该多肽结构简单，且于体内和体外在低剂量下（体内10μg/kg，体外100 pM）均表现出较强的促神经损伤修复活性。与神经保护肽OM‑LV20相比，本发明提供的多肽OL‑FS13的成熟肽序列更短，因此合成成本较低。另外，不同于OM‑LV20的是，OM‑LV20通过预防性给药来减轻脑缺血再灌注大鼠的神经损伤，本发明OL‑FS13是在再灌注损伤后给药起到修复的作用，具有较高的临床应用价值，也为神经保护药物的开发提供了新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115057917A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210540177.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种神经保护活性多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述多肽的应用为在制备治疗脑部神经损伤及其后遗症药物中的应用。本发明从大绿臭蛙皮肤分泌物中获得了一种具有神经保护活性的多肽OL‑FS13，该多肽结构简单，且于体内和体外在低剂量下（体内10μg/kg，体外100 pM）均表现出较强的促神经损伤修复活性。与神经保护肽OM‑LV20相比，本发明提供的多肽OL‑FS13的成熟肽序列更短，因此合成成本较低。另外，不同于OM‑LV20的是，OM‑LV20通过预防性给药来减轻脑缺血再灌注大鼠的神经损伤，本发明OL‑FS13是在再灌注损伤后给药起到修复的作用，具有较高的临床应用价值，也为神经保护药物的开发提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN109369783B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201811456981.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗高尿酸血症多肽RDP1，所述多肽RDP1包含的氨基酸序列如SEQ No.1所示。本发明还公开了所述多肽RDP1的提纯方法和应用。本发明所述抗高尿酸血症肽RDP1可减轻高尿酸血症，缓解肾损伤，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110590913A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910966161.9
申请日：2019-10-12
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化损伤皮肤保护活性多肽AOP-P1及其制备方法与应用。所述的抗氧化损伤皮肤保护活性多肽AOP-P1的氨基酸序列为FLPGLECVW。本发明从云南臭蛙皮肤分泌物中提取到一种抗氧化的活性多肽，该多肽具有来源天然、高活性等特点。纯化得到的抗氧化损伤皮肤保护活性多肽AOP-P1显示了较高的稳定性和抗氧化活性，可以有效保护皮肤免受紫外线照射引起的光损伤，表明本发明抗氧化损伤皮肤保护活性多肽AOP-P1”有较大的医疗应用前景。本发明所述的抗氧化损伤皮肤保护活性多肽AOP-P1可作为抗紫外线药物候选物的有益特点。
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公开(公告)号：CN109369783A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811456981.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗高尿酸血症多肽RDP1，所述多肽RDP1包含的氨基酸序列如SEQ No.1所示。本发明还公开了所述多肽RDP1的提纯方法和应用。本发明所述抗高尿酸血症肽RDP1可减轻高尿酸血症，缓解肾损伤，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110540585B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201910828424.X
申请日：2019-09-03
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有改善脑缺血缺氧的蝎子毒素活性多肽HsTx1及其制备方法与应用。所述的具有改善脑缺血缺氧的蝎子毒素活性多肽HsTx1的氨基酸序列为AGKKERAGSRRTKIVMLKCIREHGH。本发明纯化得到的热带雨林蝎毒素多肽HsTx1在脑缺血缺氧模型(MCAO)实验中显示了较强的抗脑缺血缺氧和改善运动功能障碍活性，表明本发明“蝎子毒素改善脑缺血缺氧活性多肽HsTx1”有较大的医疗应用前景。本发明所述的具有改善脑缺血缺氧的蝎子毒素活性多肽HsTx1具有高效改善脑缺血缺氧及运动功能障碍的强活性的有益特点。
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