公开(公告)号：CN103221393B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201180055571.X

申请日：2011-11-16

Applicant: 日本化药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 岛野静雄 ,  森川明纪 ,  山本贤一 ,  堀田博树 ,  山本一美 ,  中西希 ,  箕轮宣人

IPC: C07D215/22 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D215/20 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22

Abstract: 本发明的目的是提供一种制备用作农业和园艺的杀虫剂或杀真菌剂的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法。提供了一种制备通式(1)所示的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法，其中使喹诺酮衍生物与含卤化合物或酸酐在相转移催化剂和碱存在下反应。

公开(公告)号：CN103221393A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201180055571.X

申请日：2011-11-16

Applicant: 日本化药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 岛野静雄 ,  森川明纪 ,  山本贤一 ,  堀田博树 ,  山本一美 ,  中西希 ,  箕轮宣人

IPC: C07D215/22 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D215/20 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22

Abstract: 本发明的目的是提供一种制备用作农业和园艺的杀虫剂或杀真菌剂的4-羰氧基喹啉衍生物的方法。提供了一种制备通式(1)所示的4-羰氧基喹啉衍生物的方法，其中使喹诺酮衍生物与含卤化合物或酸酐在相转移催化剂和碱存在下反应。

公开(公告)号：CN1681936A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03821278.1

申请日：2003-09-05

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 山本贤一 ,  池尾刚良

IPC: C12P41/00 ,  C07C227/30 ,  C07C227/20 ,  C07C229/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C233/47

CPC classification number: C12P13/06 ,  C12N9/80 ,  C12P41/007 ,  C12Y305/01014

Abstract: 本发明涉及一种方法，其中将右式(1)所示的DL－赤3－取代的丝氨酸的N－酰基型(其中，R1表示具有1－10个碳的烷酰基，苯甲酰基，卤素取代的具有1－5个碳的烷酰基或卤素取代的苯甲酰基，并且R2表示苯基或环己基)用L－酰化氨基酸水解酶或者D－酰化氨基酸水解酶进行非对称水解，从而在L－酰化氨基酸水解酶的情况下产生多余的N－酰基－D－赤3－取代的丝氨酸，在D－酰化氨基酸水解酶的情况下产生水解的D－赤3－取代的丝氨酸。D－赤型可用作药物的中间体，例如已知用作抗－HIV药物(WO01/40227))。

公开(公告)号：CN1160310C

公开(公告)日：2004-08-04

申请号：CN97197791.7

申请日：1997-09-12

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 佐藤久夫 ,  山本贤一

IPC: C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C227/32 ,  C07B53/00 ,  C07M7

CPC classification number: C07C231/18 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/47 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明涉及以高纯度和高收率生产光学活性的赤-3-氨基-2-羟基丁酸酯的方法，所述酯是药物、特别是HIV蛋白酶抑制剂的重要中间体。更具体地讲，本发明涉及生产光学活性的赤-3-氨基-2-羟基丁酸酯的方法，该方法包括将式(I)所示的在3-位具有光学活性的3-氨基-2-羟基丁酸酯2-位上的羟基氧化：(其中R1表示苯基或环己基；R2表示保护基，R3表示醇的残基；*1的立体构型为S或R构型)，然后用烃氧基铝将得到的产物进行赤型选择性地还原。

公开(公告)号：CN1230171A

公开(公告)日：1999-09-29

申请号：CN97197791.7

申请日：1997-09-12

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 佐藤久夫 ,  山本贤一

IPC: C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C227/32 ,  C07B53/00 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07C231/18 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/47 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明涉及以高纯度和高收率生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯的方法,所述酯是药物、特别是HIV蛋白酶抑制剂的重要中间体。更具体地讲,本发明涉及生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯的方法,该方法包括将式(Ⅰ)所示的在3－位具有光学活性的3－氨基－2－羟基丁酸酯2－位上的羟基氧化:(其中R1表示苯基或环己基;R2表示保护基,R3表示醇的残基;*1的立体构型为S或R构型),然后用烃氧基铝将得到的产物进行赤型选择性地还原。