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公开(公告)号:CN107002065B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201580051031.2
申请日:2015-08-07
Applicant: 日东纺绩株式会社
IPC: C12N15/00 , C07K16/40 , C12N5/10 , C12N15/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/553 , G01N33/577 , C12N9/16 , C12P21/08
Abstract: 本发明旨在提供对于特异性测定酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5b有用的单克隆抗体。以从蚕绢丝腺纯化的人重组酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5b(TRACP‑5b)作为抗原,由细胞融合,得到了产生有对TRACP‑5b的反应性高于对酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5a(TRACP‑5a)的反应性的特异性的针对TRACP‑5b的单克隆抗体的杂交瘤。通过使用此单克隆抗体,可高灵敏度并且特异性检测待测样品中的TRACP‑5b。
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公开(公告)号:CN107002065A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580051031.2
申请日:2015-08-07
Applicant: 日东纺绩株式会社
IPC: C12N15/00 , C07K16/40 , C12N5/10 , C12N15/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/553 , G01N33/577 , C12N9/16 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/30 , C07K2317/14 , C07K2317/33 , C12N5/12 , C12N5/163 , C12N9/16 , C12N15/00 , C12N15/02 , C12Y301/03002 , G01N33/5008 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/553 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N2333/916 , G01N2800/10
Abstract: 本发明旨在提供对于特异性测定酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5b有用的单克隆抗体。以从蚕绢丝腺纯化的人重组酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5b(TRACP‑5b)作为抗原,由细胞融合,得到了产生有对TRACP‑5b的反应性高于对酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5a(TRACP‑5a)的反应性的特异性的针对TRACP‑5b的单克隆抗体的杂交瘤。通过使用此单克隆抗体,可高灵敏度并且特异性检测待测样品中的TRACP‑5b。
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公开(公告)号:CN119630965A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202480003553.4
申请日:2024-07-01
Applicant: 日东纺绩株式会社
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种在TRACP‑5b的测定中能够选择性地检测TRACP‑5b的测定方法,该方法进一步降低共存的TRACP‑5a的影响。所述方法在有机磺酸、硫酸酯或它们的盐的存在下进行检测TRACP‑5b的反应,所述有机磺酸、硫酸酯或它们的盐中的磺基(‑S(O)2OH)、硫酸基(‑OS(O)2OH)和/或它们的盐的密度为6.5mmol/g以上。
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公开(公告)号:CN102597772B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201080048601.X
申请日:2010-10-13
Applicant: 日东纺绩株式会社
IPC: C07K16/18
CPC classification number: G01N33/6893 , C07K16/36 , C07K2317/34 , G01N33/5308 , G01N2333/75 , G01N2800/08
Abstract: 通过使识别肽标记物的N末端的抗体和识别肽标记物的C末端的抗体与疑似在含有混杂肽的活体来源样品中存在的作为人纤维蛋白原α-E链或α链的分解产物的分子量5.9kDa的肝脏疾病诊断用肽标记物接触而形成该肽标记物和2种抗体的免疫复合物,以及免疫学测定得到的免疫复合物来可特异性地测定该肽标记物。
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公开(公告)号:CN102597772A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201080048601.X
申请日:2010-10-13
Applicant: 日东纺绩株式会社
CPC classification number: G01N33/6893 , C07K16/36 , C07K2317/34 , G01N33/5308 , G01N2333/75 , G01N2800/08
Abstract: 通过使识别肽标记物的N末端的抗体和识别肽标记物的C末端的抗体与疑似在含有混杂肽的活体来源样品中存在的作为人纤维蛋白原α-E链或α链的分解产物的分子量5.9kDa的肝脏疾病诊断用肽标记物接触而形成该肽标记物和2种抗体的免疫复合物,以及免疫学测定得到的免疫复合物来可特异性地测定该肽标记物。
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