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公开(公告)号：CN116966212A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310778485.6
申请日：2023-06-29
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) , 新疆农业大学
IPC: A61K36/185 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种抑制原头蚴的鸦胆子黄酮粗提物及其应用，涉及兽药创制与创新技术领域，其技术方案要点是：对药物进行水提，将药物水提物在体外培养原头蚴，通过对原头蚴死亡计数与形态变化选出对原头蚴具有明显抑制作用的草药，然后对草药进行活性成分黄酮、多糖、皂苷、生物碱粗提物的提取，在体外分别作用原头蚴，选出具有明显抑制效果的活性成分。其中鸦胆子黄酮粗提物对原头蚴的体外抑制率大于90％，且在适量的浓度范围内安全性高，能够为制备治疗动物包虫病的药物提供物质基础。
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公开(公告)号：CN110850092B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201911146139.6
申请日：2019-11-17
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 小反刍兽疫抗体和抗原胶体金检测方法，包括；步骤一：制备培养基和溶液：步骤二：样品垫的制备：步骤三：胶体金的制备：步骤四：重组蛋白pGEX‑4T‑V、Nig75/1浓缩病毒和三株单抗的金标记：步骤五：反应膜的制备；步骤六：PPR双抗体和双抗原夹心胶体金试纸条的组装、分切和包装：步骤七：PPR双抗体夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤八：PPR双抗原夹心胶体金试纸条样品的检测：步骤九：PPR双抗原夹心胶体金试纸与商品化试剂盒对样品检测的比对。本发明应用金标PPRV V蛋白、Nig 75/1疫苗毒和三株单抗建立的双抗体和双抗原胶体金检测方法，方法操作简单、快速，无需任何仪器，适用于大量临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN108642068A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810356227.8
申请日：2018-04-19
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: C12N15/42 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，是一种口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列、引物及应用，该口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，如SEQ ID No.1所示。本发明首次公开口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B全基因组序列，其有助于病毒的反向遗传学研究，为进一步研究FMDV在细胞中的增殖机制、病毒滴度、致病机理和FMDV标记疫苗奠定基础，有利于研究病毒的进化、致病性及分子流行病学等；并且口蹄疫病毒人工致弱株O/Akesu/58 CE39B拯救病毒具有良好的安全性和有效性，有望作为下一代基因工程疫苗用于口蹄疫的预防与控制，具有广阔的研究与工业化前景。
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公开(公告)号：CN117919396A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410151937.2
申请日：2024-02-02
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K39/295 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61K39/275 , A61P31/20 , A61K39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种将牛口蹄疫灭活疫苗与山羊痘活疫苗及布氏菌活疫苗联合使用的免疫方法，该方法包括下述步骤：（1）接种疫苗的准备；（2）接种疫苗动物准备；（3）免疫接种；（4）免疫抗体效价检测。本发明技术效果，IFMDV分别与GPV、LBV联合使用后免疫效果良好。联合免疫能够极大降低基层防疫人员的工作强度，以及政府的开销。且可以减少因多次免疫造成的家畜应激问题。
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公开(公告)号：CN107164564A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710540725.3
申请日：2017-07-05
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬副流感病毒试剂盒，包括遮光检测盒、ALL‑READY PCR BEADS全预混冻干粉、阳性对照组、阴性对照组、光电检测器，所述遮光检测盒与所述光电检测器配合安装，所述光电检测器内设有一光电检测模块，其特征在于：所述ALL‑READY PCR BEADS全预混冻干粉包括犬副流感病毒RNA荧光定量PCR检测所需的反转录酶、核酸扩增酶、反应buffer及特异性引物和探针；所述阴性对照组采用无犬副流感病毒RNA的酶水，阳性对照组为体外转录犬副流感病毒RNA，所述光电检测模块包括一光电二极管。本发明通过优化设计，结合遮光检测盒并优化光电检测模块，降低了检测误差，提高了检测特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116516034A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310530596.5
申请日：2023-05-12
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种检测绵羊肺炎支原体的检测方法，其中包括特异性目标序列，如SEQ ID NO.1所示，试剂盒包括荧光定量PCR检测引物对和探针，引物对如SEQ ID NO.2所示和SEQ ID NO.3所示；探针的序列如SEQ ID NO.4所示的。本发明设计的用于检测检测绵羊肺炎支原体的TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒具有很高的特异性和灵敏性，能够用于筛选各临床样品检测绵羊肺炎支原体阳性样本，具有检测时间短，检测灵敏度高，稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN110684782B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911037753.9
申请日：2019-10-29
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Inventor： 夏俊 , 汪萍 , 苗书魁 , 杜玮 , 马文戈 , 黄炯 , 金映红 , 沙吾尔江·阿不都力艾拉 , 赵洁雅 , 王文 , 马晓艳 , 席瑞 , 陆桂丽 , 魏玉荣 , 米晓云 , 沙依兰·卡依扎 , 沈辰峰 , 参都哈西·加吾丁 , 徐猛 , 木克日木·帕尔哈提
IPC: C12N15/45 , C12N15/85 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体的涉及一种密码子优化的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗。该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞密码子使用偏好，序列如SEQ ID NO.2所示。所涉及的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗，在剔除F基因5′端信号肽后，将剩余序列经密码子优化，在5′端连接乙型脑炎病毒信号肽序列，最后将该序列插入真核表达载体中。该核酸疫苗在免疫小鼠后有效地刺激了免疫系统，产生了中和抗体，体现了良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN112342149A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011263106.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Abstract: 本发明具体公开一种禽流感病毒样颗粒组装表达系统及其应用，设计在毕赤酵母pPIC9K载体改造的基础上，构建禽流感病毒HA、M和NA基因表达质粒，将三个表达质粒按比例混合电转化巴斯德毕赤酵母，筛选阳性重组子，诱导表达和组装VLPs，所得产物经提取、纯化后免疫动物，能获得抗禽流感病毒特异性中和抗体。本发明主要是利用巴斯德毕赤酵母多拷贝整合载体表达组装禽流感病毒样颗粒并且利用该表达系统进行禽流感疫苗的产业应用。
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公开(公告)号：CN110684782A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911037753.9
申请日：2019-10-29
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Inventor： 夏俊 , 汪萍 , 苗书魁 , 杜玮 , 马文戈 , 黄炯 , 金映红 , 沙吾尔江·阿不都力艾拉 , 赵洁雅 , 王文 , 马晓艳 , 席瑞 , 陆桂丽 , 魏玉荣 , 米晓云 , 沙依兰·卡依扎 , 沈辰峰 , 参都哈西·加吾丁 , 徐猛 , 木克日木·帕尔哈提
IPC: C12N15/45 , C12N15/85 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体的涉及一种密码子优化的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗。该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞密码子使用偏好，序列如SEQ ID NO.2所示。所涉及的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗，在剔除F基因5′端信号肽后，将剩余序列经密码子优化，在5′端连接乙型脑炎病毒信号肽序列，最后将该序列插入真核表达载体中。该核酸疫苗在免疫小鼠后有效地刺激了免疫系统，产生了中和抗体，体现了良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN108957012A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811046536.1
申请日：2018-09-08
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种3E6单抗腹水包被ELISA板的试剂盒的建立方法，包括以下步骤：应用方阵法确定3E6单抗腹水包被ELISA板浓度，37℃ 2小时，弃液体PBST洗3次；5%的脱脂奶粉300ul 37℃ 1小时，PBST洗3次；加小反刍兽疫Nigera75/1细胞毒（1:8），37℃ 1小时，PBST洗3次；加兔抗V蛋白血清1:100，同时设VERO细胞上清做对照，37℃ 45min，PBST洗3次；加兔二抗稀释浓度1:10000，100ul/孔，25℃ 45min，PBST洗3次；加TMB显色液100ul/孔，25℃ 3‑5min；2M硫酸终止液100ul/孔，450nm测ELISA OD值。
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