公开(公告)号：CN107569495A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201710682286.X

申请日：2017-08-10

Applicant: 新疆医科大学

Inventor： 程路峰 ,  伊力哈木江·克尤木 ,  徐琦 ,  李少华 ,  邵培培 ,  刘长江 ,  武洋 ,  周勇

IPC: A61K31/585 ,  A61P9/04 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明探讨了依普利酮(EPL)对慢性心力衰竭(CHF)患者CD4+T淋巴细胞Kv1.3等通道的mRNA及蛋白质表达的影响，发现依普利酮对慢性心力衰竭患者CD4+T淋巴细胞的活化/增殖具有抑制作用。本发明研究结果证实，慢性心衰患者CD4+T淋巴细胞的Kv1.3、KCa3.1及CRAC通道的mRNA的表达均较正常组显著增加，给予30μM依普利酮后，其表达均被显著抑制，其中Kv1.3通道抑制最为明显，抑制率约为64.8％(P＜0.01)。因此对Kv1.3通道蛋白的检测较为有意义。CHF组的Kv1.3蛋白增加了120.8％，加入30μM依普利酮抑制了39.6％(P＜0.01)。

公开(公告)号：CN107446883A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710648777.2

申请日：2017-08-01

Applicant: 新疆医科大学

Inventor： 程路峰 ,  徐琦 ,  邵培培 ,  李少华 ,  刘长江 ,  武洋 ,  周勇

IPC: C12N5/077

CPC classification number: C12N5/0656 ,  C12N5/0657 ,  C12N2502/1114

Abstract: 本发明提供CD4+CD25+ Treg细胞(CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblasts，CFs)共培养时的互促增殖作用。本申请人将Tregs与CFs在体外共培养48h后，Tregs明显促进CFs的增殖，CFs亦明显促进Tregs的活化及增殖。

公开(公告)号：CN107446883B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201710648777.2

申请日：2017-08-01

Applicant: 新疆医科大学

Inventor： 程路峰 ,  徐琦 ,  邵培培 ,  李少华 ,  刘长江 ,  武洋 ,  周勇

IPC: C12N5/077

Abstract: 本发明提供CD4+CD25+ Treg细胞(CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblasts，CFs)共培养时的互促增殖作用。本申请人将Tregs与CFs在体外共培养48h后，Tregs明显促进CFs的增殖，CFs亦明显促进Tregs的活化及增殖。