一种可调式实验动物解剖台

    公开(公告)号:CN107126292A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710366213.X

    申请日:2017-05-23

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: A61D3/00 A61G13/06 A61G13/10

    CPC分类号: A61D3/00 A61G13/06 A61G13/102

    摘要: 本发明公开了一种可调式实验动物解剖台,包括有万向轮、底座、液压千斤顶、支撑架、滑动轴、连接轴、解剖升降台、解剖台、辅助升降支撑架、止停口和液压活柱,底座上方固定连接有支撑架,且底座的下方设有四组万向轮,活动架由上下两根活动架所组成,且活动架通过连接轴与支撑架相连接,升降架通过连接轴与活动架相连接。本发明通过液压千斤顶来实现动物解剖台的升降过程,便于实验动物的搬动上台与解剖中台面高度的调节及实验动物解剖体的移除工作,且通过安装在解剖台下方的万向轮,可以将解剖台推到室外清洗与消毒等工作,具备有动物解剖台升降高度可调节性,可移动性等方面的优点。

    亮蓝G在制备急性CO中毒的治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN108498496B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201810665889.3

    申请日:2018-06-26

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: A61K31/185 A61P39/02

    摘要: 本发明公开了亮蓝G在制备急性CO中毒的治疗药物中的应用,实验证明:采用亮蓝G对急性CO中毒的大鼠进行腹腔注射,发现亮蓝G能够明显降低ACMP引起的大鼠死亡率,减轻ACMP大鼠海马组织的水肿情况,降低炎症反应,提高学习记忆功能,亮蓝G对急性CO中毒的海马组织具有保护作用,有利于提高ACMP的预后生存质量,为临床研究治疗CO中毒的新药物提供新的思路。

    亮蓝G在制备急性CO中毒的治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN108498496A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810665889.3

    申请日:2018-06-26

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: A61K31/185 A61P39/02

    摘要: 本发明公开了亮蓝G在制备急性CO中毒的治疗药物中的应用,实验证明:采用亮蓝G对急性CO中毒的大鼠进行腹腔注射,发现亮蓝G能够明显降低ACMP引起的大鼠死亡率,减轻ACMP大鼠海马组织的水肿情况,降低炎症反应,提高学习记忆功能,亮蓝G对急性CO中毒的海马组织具有保护作用,有利于提高ACMP的预后生存质量,为临床研究治疗CO中毒的新药物提供新的思路。

    一种脑缺血再灌注损伤动物模型的制作方法

    公开(公告)号:CN105326578A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510863185.3

    申请日:2015-11-25

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: A61D1/00 A61D7/00

    摘要: 本发明公开了一种脑缺血再灌注损伤动物模型的制作方法,用戊巴比妥钠将实验动物进行颈部麻醉,切开实验动物的颈部两侧皮肤,分离双侧颈总动脉和迷走神经,切断双侧颈总动脉或者在双侧颈总动脉中植入球囊导管,并在植入球囊导管中充气至球囊导管堵塞大脑中双侧颈总动脉的起始部,缺血持续2.5-3h,制得脑缺血损伤动物;切断双侧颈总动脉2h后用软管连接双侧颈总动脉并缝合,并向软管内注入血液;或者将球囊导管中的气体放出,使缺血区再次灌注血液;根据需要在不同时间内进行神经功能缺损评分,并用录像机记录。本发明操作简便,成功率高,为脑缺血和再灌注提供合理模型。

    一种P2X7-PANX1双表达载体、稳定系细胞、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104293818A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410055164.4

    申请日:2014-02-18

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: C12N15/63 C12N5/10 C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种P2X7-PANX1双表达载体、稳定系细胞、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明先构建pP2X7-EGFP过表达载体和pPANX1-RFP过表达载体,再将两个独立的基因表达调控框整合于一个表达载体上,成功构建pP2X7-PANX1双表达载体,能实现一次转染携带两个不同的基因,并且利用各自的荧光筛选标记实现稳定系的筛选。其中,双转染P2X7和PANX1的HEK细胞株具有以下特点:双转染细胞上P2X7基因被绿色荧光蛋白基因EGFP标记,该融合蛋白可用于对P2X7的示踪,通过监测GFP荧光即可实现对P2X7表达的鉴定;(2)双转染细胞上PANX1基因同红色荧光蛋白基因进行融合,该融合蛋白既具有PANX1通道的功能,又具有红色荧光,通过监测RFP荧光即可实现对PANX1定位和表达的测定。