-
公开(公告)号:CN111235100A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010109042.4
申请日:2020-02-21
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明属于细胞生物学领域,具体涉及一种人脐带血间充质干细胞的培养方法。包括以下步骤:将脐带血单个核细胞用第一培养基培养至细胞生长状态稳定,后续改用第二培养基进行培养,所述第一培养基主要由基础培养基、胎牛血清、抗生素和间充质干细胞生长添加物组成,其中胎牛血清体积占比为8-12%,间充质干细胞生长添加物体积占比为0.1-0.2%;所述第二培养基主要由基础培养基、胎牛血清、抗生素组成,其中胎牛血清体积占比为8-12%;所述基础培养基为DMEM/F12培养基。本发明的人脐带血间充质干细胞的培养方法,步骤简单、经济成本较低、培养成功率高,适于获取大量的间充质干细胞以满足相关疾病治疗时的使用量较大的需求。
-
公开(公告)号:CN104293818A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410055164.4
申请日:2014-02-18
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明公开了一种P2X7-PANX1双表达载体、稳定系细胞、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明先构建pP2X7-EGFP过表达载体和pPANX1-RFP过表达载体,再将两个独立的基因表达调控框整合于一个表达载体上,成功构建pP2X7-PANX1双表达载体,能实现一次转染携带两个不同的基因,并且利用各自的荧光筛选标记实现稳定系的筛选。其中,双转染P2X7和PANX1的HEK细胞株具有以下特点:双转染细胞上P2X7基因被绿色荧光蛋白基因EGFP标记,该融合蛋白可用于对P2X7的示踪,通过监测GFP荧光即可实现对P2X7表达的鉴定;(2)双转染细胞上PANX1基因同红色荧光蛋白基因进行融合,该融合蛋白既具有PANX1通道的功能,又具有红色荧光,通过监测RFP荧光即可实现对PANX1定位和表达的测定。
-
公开(公告)号:CN103041369B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310018421.2
申请日:2013-01-18
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明涉及藻蓝蛋白的一种医药新用途,即预防与治疗有机磷农药所致雄性生殖毒性的作用,更进一步的说是在制备抑制因有机磷农药所致精子活率降低、精子畸形率升高、睾丸组织MDA含量增多、睾丸组织CAT活性和LDH活性下降的药物中的应用。以高毒有机磷农药久效磷和低毒有机磷农药辛硫磷为代表,研究了藻蓝蛋白对因低浓度有机磷农药暴露所致的雄性生殖毒性的预防和治疗作用,证明藻蓝蛋白能抑制有机磷农药所致的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性,从而提出藻蓝蛋白作为活性物质在制备因有机磷农药所致的雄性生殖毒性药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN118599907A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410884991.8
申请日:2024-07-03
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明涉及基因工程技术领域。本发明提供了人源hDGKθ基因的过表达载体、过表达人源hDGKθ基因的CHO细胞系及其构建方法,以及过表达人源hDGKθ基因的CHO细胞系在外源重组蛋白表达中的应用。本发明以含Tol2转座子元件的载体为骨架,构建hDGKθ过表达质粒,通过转座酶的催化将hDGKθ整合到CHO细胞基因座中,可以实现CHO细胞中hDGKθ的稳定过表达,应用于构建重组蛋白表达系统时也能够提高重组蛋白表达量。这有效克服了目前CHO细胞表达系统存在的表达水平较低的问题,为重组蛋白的生产提供了方向。
-
公开(公告)号:CN115317480B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211070877.9
申请日:2022-09-01
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: A61K31/427 , A61P25/28
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用,涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术,筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂,并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21,BIM和PPARγ的表达,并且可以通过抑制BACE1的活性,降低Aβ的生成。因此,可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下,。
-
公开(公告)号:CN111235100B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202010109042.4
申请日:2020-02-21
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明属于细胞生物学领域,具体涉及一种人脐带血间充质干细胞的培养方法。包括以下步骤:将脐带血单个核细胞用第一培养基培养至细胞生长状态稳定,后续改用第二培养基进行培养,所述第一培养基主要由基础培养基、胎牛血清、抗生素和间充质干细胞生长添加物组成,其中胎牛血清体积占比为8‑12%,间充质干细胞生长添加物体积占比为0.1‑0.2%;所述第二培养基主要由基础培养基、胎牛血清、抗生素组成,其中胎牛血清体积占比为8‑12%;所述基础培养基为DMEM/F12培养基。本发明的人脐带血间充质干细胞的培养方法,步骤简单、经济成本较低、培养成功率高,适于获取大量的间充质干细胞以满足相关疾病治疗时的使用量较大的需求。
-
公开(公告)号:CN118147230A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410476543.4
申请日:2024-04-19
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明提供了一种重组蛋白表达载体的优化方法及其在提高Apaf1敲除CHO细胞系中重组蛋白表达量的应用,本发明属于载体优化和重组蛋白表达技术领域。本发明提供的重组蛋白表达载体的优化方法,是在所述目的蛋白上游插入Kozak和Leader的组合序列,或单独的Kozak序列;所述Kozak序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述Leader序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述目的蛋白为碱性磷酸酶或白介素‑3。结果表明,本发明提供的优化方案能够进一步提高重组蛋白的表达量。本发明有望为重组蛋白的高效表达与生产提供新的表达系统。
-
公开(公告)号:CN116240160A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310062687.0
申请日:2023-01-16
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: C12N5/071
摘要: 本发明属于细胞工程技术领域,具体涉及一种无血清培养基添加剂、无血清培养基及其应用。本发明提供的添加剂,有效成分包括黄芩素或原花青素,在一定程度上提高目的蛋白在CHO细胞中的表达水平;进一步本发明优化黄芩素和原花青素的浓度,实现目的蛋白表达量更高效的提升;更进一步的,本发明将黄芩素和原花青素组合使用,使黄芩素和原花青素发挥协同增效作用,更进一步提高重组蛋白在CHO细胞中的表达水平,从而降低生产制品生产工艺对生物反应器规模的需求和培养基的消耗,提高生产效率,最终降低生物制品的生产成本。
-
公开(公告)号:CN115317480A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211070877.9
申请日:2022-09-01
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: A61K31/427 , A61P25/28
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用,涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术,筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂,并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21,BIM和PPARγ的表达,并且可以通过抑制BACE1的活性,降低Aβ的生成。因此,可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下,。
-
公开(公告)号:CN103041369A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201310018421.2
申请日:2013-01-18
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明涉及藻蓝蛋白的一种医药新用途,即预防与治疗有机磷农药所致雄性生殖毒性的作用,更进一步的说是在制备抑制因有机磷农药所致精子活率降低、精子畸形率升高、睾丸组织MDA含量增多、睾丸组织CAT活性和LDH活性下降的药物中的应用。以高毒有机磷农药久效磷和低毒有机磷农药辛硫磷为代表,研究了藻蓝蛋白对因低浓度有机磷农药暴露所致的雄性生殖毒性的预防和治疗作用,证明藻蓝蛋白能抑制有机磷农药所致的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性,从而提出藻蓝蛋白作为活性物质在制备因有机磷农药所致的雄性生殖毒性药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-