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公开(公告)号：CN104159900B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280061635.1
申请日：2012-12-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物和此类化合物或组合物用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104245700B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280069882.6
申请日：2012-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541
摘要： 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型的式(I)的取代的5‑(1‑苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺衍生物，其中R1是氢、氯、甲基或甲氧基，R2是氢或甲氧基，条件是R1和R2中的至少一个不是氢，G1代表氯、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基、5元氮杂杂芳基或基团‑CH2‑OR3、‑CH2‑NR4R5或 ‑C(=O)‑NR4R6，且G2代表氯、氰基、(C1‑C4)‑烷基或基团‑CR8AR8B‑OH、‑CH2‑NR9R10、‑C(=O)‑NR11R12或‑CH2‑OR15；用于制备此类化合物的方法；含有此类化合物的药物组合物；和此类化合物或组合物用于治疗增殖性病症、特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104245700A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201280069882.6
申请日：2012-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541
摘要： 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型的式(I)的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物，其中R1是氢、氯、甲基或甲氧基，R2是氢或甲氧基，条件是R1和R2中的至少一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、5元氮杂杂芳基或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=O)-NR4R6，且G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=O)-NR11R12或-CH2-OR15；用于制备此类化合物的方法；含有此类化合物的药物组合物；和此类化合物或组合物用于治疗增殖性病症、特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104159900A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201280061635.1
申请日：2012-12-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物和此类化合物或组合物用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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