-
公开(公告)号:CN110256427B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN201910654241.0
申请日:2015-08-03
申请人: 拜耳制药股份公司
发明人: L.沃尔特曼 , U.吕金 , J.莱弗兰克 , H.布里姆 , M.科皮茨 , K.艾斯 , F.冯努斯鲍姆 , B.巴德尔 , A.M.温格纳 , G.西迈斯特 , W.博内 , P.利瑙 , J.格鲁青斯卡-格贝尔 , D.莫斯迈尔 , U.埃伯斯佩赫尔 , H.席克
IPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明涉及2‑(吗啉‑4‑基)‑1,7‑萘啶。具体地,本发明涉及通式(I)或(Ib)的取代的2‑(吗啉‑4‑基)‑1,7‑萘啶化合物,制备所述化合物的方法,可用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合,和所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途,特别是所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物的用途。
-
公开(公告)号:CN107406417B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201680013096.2
申请日:2016-01-25
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要: 式(I)的化合物,其制备方法及其作为药物的用途。
-
公开(公告)号:CN105246891A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201480032697.9
申请日:2014-06-04
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D277/82 , C07D471/04
摘要: 本发明涉及表现出对Mps-1激酶的抑制作用的新化合物,涉及制备所述化合物的方法,涉及包含所述化合物的药物组合物和组合,涉及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途,以及涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物。
-
公开(公告)号:CN110204544B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201910654243.X
申请日:2015-08-03
申请人: 拜耳制药股份公司
发明人: L.沃尔特曼 , U.吕金 , J.莱弗兰克 , H.布里姆 , M.科皮茨 , K.艾斯 , F.冯努斯鲍姆 , B.巴德尔 , A.M.温格纳 , G.西迈斯特 , W.博内 , P.利瑙 , J.格鲁青斯卡-格贝尔 , D.莫斯迈尔 , U.埃伯斯佩赫尔 , H.席克
IPC分类号: C07D471/04 , C07D413/12
摘要: 本发明涉及2‑(吗啉‑4‑基)‑1,7‑萘啶。具体地,本发明涉及通式(I)或(Ib)的取代的2‑(吗啉‑4‑基)‑1,7‑萘啶化合物,制备所述化合物的方法,可用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合,和所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途,特别是所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物的用途。
-
公开(公告)号:CN105431435A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201480043932.2
申请日:2014-06-03
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号: C07D471/04 , C07D333/54 , C07F5/025 , C07F5/04
摘要: 本发明涉及通式(I)的取代的三唑并吡啶化合物:其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求中给出,制备所述化合物的方法,包含所述化合物的药物组合物和组合,所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途,以及可用于制备所述化合物的中间体化合物。
-
公开(公告)号:CN105408324A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201480043464.9
申请日:2014-06-17
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K45/06
摘要: 式(I)的化合物和它们作为药物的用途。
-
公开(公告)号:CN105051030A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201480017090.3
申请日:2014-03-19
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D498/02 , C07F7/08 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/5365 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/695 , A61K45/06 , C07D403/14 , C07D498/04 , C07F7/1804 , C07D401/04 , C07D403/04
摘要: 式(I)的化合物其为Bub1激酶的抑制剂,它们的生产方法和它们作为药物的用途。
-
公开(公告)号:CN102712653A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080052355.5
申请日:2010-11-15
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D491/048 , C07D519/00 , A61K31/4355 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/5383 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K45/06 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(呋喃并[3,2-c]吡啶-2-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,涉及其制备方法,并涉及其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况尤其是癌症和其它增殖性病症的用途。
-
公开(公告)号:CN107922389A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680046760.3
申请日:2016-06-14
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本文描述的式(I)的化合物其制备方法及其作为抗癌剂的用途。
-
公开(公告)号:CN107428747A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580074499.3
申请日:2015-11-23
申请人: 拜耳制药股份公司
发明人: A.沙尔 , J.克拉尔 , M.洛贝尔 , H.希罗克 , J.特尔泽 , S.米勒 , D.布罗姆 , H.布里姆 , H.耶里森 , J.克尔德尼希 , M.伯特格 , G.冯德根费尔德 , T.施兰格 , U.伯默 , N.林德纳 , H.艾尔肯 , D.里斯托多罗夫 , P.瓦斯奈雷 , K.M.格里克 , L.贝法克
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/5513 , A61P35/00 , A61P27/02
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/5513 , A61K39/39558 , C07D471/04
摘要: 本发明涉及新型的(3-羟苯基)氨基-取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂䓬-5-酮衍生物、其制备方法、其单独或组合地用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,该疾病特别是新血管形成起着重要作用的血管生成障碍和过度增殖性病症,例如眼科病症和癌症-和肿瘤病症。这样的治疗可以作为单药治疗或者与其它药物或其它治疗措施组合地进行。
-
-
-
-
-
-
-
-
-