-
公开(公告)号：CN119280488A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411474264.0
申请日：2024-10-22
Applicant: 扬州大学 , 江苏华东医疗器械实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复合材料牙槽骨修复支架的制备方法。所述方法首先将质量比为10％～20％：1的纳米级羟基磷灰石粉末和医用级PLA塑料粉末混合熔融拉丝后，得到3D打印用的PLA/HAP线材，再设置3D打印参数，导入骨修复支架三维模型后开始打印，得到PLA/HAP复合材料骨修复支架，最后将支架浸泡于1～3mg/mL的BMP骨形态蛋白的溶液中，得到BMP‑PLA/HAP复合材料骨修复支架。本发明采用3D打印技术，以纳米级羟基磷灰石粉末和医用级PLA塑料粉末为原料，负载具有高生物诱导性的BMP骨生长因子，制得的羟基磷灰石/PLA复合材料，具有高强度、高硬度和抗冲击性能，以期能为临床修复牙槽骨骨缺损提供一种更为安全、有效的骨移植材料。
-
公开(公告)号：CN105640922B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610046284.7
申请日：2016-01-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 带正电荷具有肝靶向作用的新型三氧化二砷制剂的制备方法，属于生物医药技术领域，本发明以As2O3的氢氧化钠溶液为内水相，以乳酸‑羟基乙酸的氯仿溶液为油相，先以油相包封内水相，形成W/O初乳。再以含聚乙二醇/乳糖酸‑壳聚糖的乳化剂水溶液为外水相。采用可生物降解、生物相容性良好的乳酸‑羟基乙酸共聚物作为包封材料，采用双乳化‑溶剂挥发法制得As2O3‑PLGA/PLC NPs，纳米粒尺寸均一，分散性好，包封率、载药量高，在体外可稳定释放，在体内体外都表现出良好的抗肿瘤性能，体现了一定的肝靶向功能，使As2O3能够直接靶向肝癌肿瘤部位并在肿瘤部位实现药物的可控释放，提高治疗效果。
-
公开(公告)号：CN114504565A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210254701.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性智能壳聚糖载砷纳米颗粒及其制备方法。所述方法先利用脱氧胆酸对壳聚糖进行改性，然后用聚乙二醇进行亲水改性，再对壳聚糖进行叶酸修饰，最后用N‑乙酰‑L‑半胱氨酸修饰壳聚糖，提供巯基，As2O3与巯基通过ASⅢ‑S的形式负载到壳聚糖上。本发明的以AsⅢ‑S稳定三价砷的同时通过自组装形成载砷量可调控的纳米载药体系，可在肿瘤高GSH环境下释放活性砷化物，提高药物利用度的同时降低其副作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104491844B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410712238.7
申请日：2014-12-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明以聚乙二醇化壳聚糖PEG-CS）作为包封材料，采用离子凝胶法制备载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球，即先将一定浓度的PEG-CS溶液和胰岛素溶液混合，在磁力搅拌下滴加低浓度的三聚磷酸钠（TPP），用盐酸调节pH至5.5，反应完成后，将悬浊液离心，收集微球即可。本发明制备方法简单，条件温和，所得微球生物相容性好，可在模拟肠液中稳定释放7天，具有缓释功能，且可保证药物的生物活性，有望实现胰岛素的口服给药。
-
公开(公告)号：CN105920587A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610312868.4
申请日：2016-05-12
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A61K38/28 , A61K9/0002 , A61K47/02 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂及其制备方法，涉及生物医药技术领域。本发明以埃洛石(HNTs)为胰岛素的载体材料，辅之以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)制备出一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂。先在埃洛石管内负载胰岛素，然后以磁力搅拌的形式包裹上HPMCP，即可得到载胰岛素的埃洛石/羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯复合物(INS/HNTs‑HPMCP)。本发明制备方法简单，条件温和。所得复合物在模拟胃液中释放量较少，在模拟肠液中可缓慢持续释放，且埃洛石天然的管状结构可保证药物的生物活性，有望实现胰岛素的口服给药。
-
公开(公告)号：CN105640922A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610046284.7
申请日：2016-01-25
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K9/5192 , A61K33/36 , C08B37/003
Abstract: 带正电荷具有肝靶向作用的新型三氧化二砷制剂的制备方法，属于生物医药技术领域，本发明以As2O3的氢氧化钠溶液为内水相，以乳酸-羟基乙酸的氯仿溶液为油相，先以油相包封内水相，形成W/O初乳。再以含聚乙二醇/乳糖酸-壳聚糖的乳化剂水溶液为外水相。采用可生物降解、生物相容性良好的乳酸-羟基乙酸共聚物作为包封材料，采用双乳化-溶剂挥发法制得As2O3-PLGA/PLC NPs，纳米粒尺寸均一，分散性好，包封率、载药量高，在体外可稳定释放，在体内体外都表现出良好的抗肿瘤性能，体现了一定的肝靶向功能，使As2O3能够直接靶向肝癌肿瘤部位并在肿瘤部位实现药物的可控释放，提高治疗效果。
-
公开(公告)号：CN114504565B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210254701.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性智能壳聚糖载砷纳米颗粒及其制备方法。所述方法先利用脱氧胆酸对壳聚糖进行改性，然后用聚乙二醇进行亲水改性，再对壳聚糖进行叶酸修饰，最后用N‑乙酰‑L‑半胱氨酸修饰壳聚糖，提供巯基，As2O3与巯基通过ASⅢ‑S的形式负载到壳聚糖上。本发明的以AsⅢ‑S稳定三价砷的同时通过自组装形成载砷量可调控的纳米载药体系，可在肿瘤高GSH环境下释放活性砷化物，提高药物利用度的同时降低其副作用。
-
公开(公告)号：CN104491844A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410712238.7
申请日：2014-12-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明以聚乙二醇化壳聚糖（PEG-CS）作为包封材料，采用离子凝胶法制备载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球，即先将一定浓度的PEG-CS溶液和胰岛素溶液混合，在磁力搅拌下滴加低浓度的三聚磷酸钠（TPP），用盐酸调节pH至5.5，反应完成后，将悬浊液离心，收集微球即可。本发明制备方法简单，条件温和，所得微球生物相容性好，可在模拟肠液中稳定释放7天，具有缓释功能，且可保证药物的生物活性，有望实现胰岛素的口服给药。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.025 seconds)
