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公开(公告)号：CN117821603A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311729132.3
申请日：2023-12-14
Applicant: 扬州大学 , 南通市海门区长江三角洲白山羊保种繁殖研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种白山羊笔料毛相关的标志物，该标志物为EGR1，以山羊GCF_001704415.1为参考基因组，其核苷酸突变位点是EGR1g.60660680G＞C，EGR1野生型序列如SEQ ID NO:1所示，突变型序列如SEQ ID NO:2所示。该标志物可以判断白山羊笔料毛性状指标的好坏，从而判断笔料毛品质。
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公开(公告)号：CN119662675A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411850990.8
申请日：2024-12-16
Applicant: 扬州大学 , 中国热带农业科学院湛江实验站 , 中国科学院西北生态环境资源研究院
IPC: C12N15/54 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , A01K67/0278
Abstract: 本发明公开了一种METTL14基因在羊抵抗大肠杆菌感染中的应用。本发明研究发现METTL14基因表达水平与大肠杆菌抗性密切相关，从mRNA、蛋白质以及细胞水平上验证了METTL14基因在羊抗F17大肠杆菌感染过程中发挥的重要作用，进而提出METTL14基因的新用途，确定其可以作为细菌性腹泻重要的抗性候选功能基因，同时也将为之后在羊生产中开展仔羊抗大肠杆菌腹泻病的分子选育提供科学根据。
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公开(公告)号：CN118834961A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411022726.5
申请日：2024-07-29
Applicant: 扬州大学 , 新疆畜牧科学院畜牧研究所 , 河南牧业经济学院 , 浙江省农业科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了羊毛乳头细胞相关的lncRNA，包括TCONS_00239703、TCONS_00239712和TCONS_00249376，所述TCONS_00239703的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述TCONS_00239712的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述TCONS_00249376的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过比较差异lncRNA在湖羊毛乳头细胞中的表达情况，选择表达量最高的lncRNA，分析其在湖羊不同花纹皮肤组织中的表达情况，发现候选lncRNA在直毛皮肤组织中的表达量显著高于小花组织，能够抑制湖羊毛乳头细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN118667814A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410943147.8
申请日：2024-07-15
Applicant: 扬州大学 , 新疆畜牧科学院畜牧研究所 , 贵州大学 , 河南牧业经济学院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P1/12 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种绵羊对F17大肠杆菌腹泻病抗性相关的lncRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过高通量测序及体外验证实验发现DRB1‑AS1在F17大肠杆菌感染绵羊小肠过程中被诱导表达，参与绵羊腹泻病发生和发展过程中的宿主免疫保护机制，证明了DRB1‑AS1的表达下调能够降低绵羊原代小肠上皮细胞对F17大肠杆菌的黏附抗性，DRB1‑AS1在预防或治疗绵羊F17大肠杆菌腹泻病、抗炎药物研发、或绵羊腹泻病抗病育种中的制备及应用方法，具有极高的市场实施可能性。
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公开(公告)号：CN116144790A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211527113.8
申请日：2022-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/12 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种湖羊肌肉细胞增值相关的标志物及其检测引物和应用，所述的标志物为GNAI2基因，其序列为SEQ ID NO.1。本发明通过RT‑qPCR、CCK‑8、EdU以及免疫荧光技术进一步验证了GNAI2在湖羊肌肉细胞增殖过程中表达起显著上调作用，在细胞分化过程中表达起显著下调作用，提出GNAI2可作为生物标志物应用于鉴定湖羊肌肉细胞的增殖和分化，鉴定湖羊肌肉生长拐点的产品，可用于对湖羊肌肉生长发育状况进行鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109644940A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910119205.4
申请日：2019-02-18
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种绵羊大肠杆菌的攻毒方法，包括以下步骤：将试验羔羊分为健康对照组和攻毒试验组；攻毒第一阶段对试验羔羊饲喂代食料，绘制大肠杆菌生长曲线；攻毒第二阶段对试验羔羊用注射器灌喂F17大肠杆菌菌液；每6小时观察一次羔羊状态，记录羔羊粪便形态，并根据羔羊生理状态结合细菌生长曲线调整大肠杆菌菌液剂量；连续灌喂3 d直至羔羊生理状态维持不变，以“正常”（1型，2型）、“糊状”（3型）、“水样”（4型）三种粪便黏稠度为标准进行记录。本发明提出的一种绵羊大肠杆菌的攻毒方法，有针对性地提高了绵羊大肠杆菌的攻毒成功率。
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公开(公告)号：CN118956875A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411270091.0
申请日：2024-09-11
Applicant: 扬州大学 , 苏州市种羊场有限公司 , 苏州太湖东山湖羊产业发展有限公司 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种羊抗F17大肠杆菌感染关键lncRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过测序得到小肠组织差异lncRNA，通过功能富集对差异lncRNA进一步筛选，利用RT‑qPCR随机检测差异表达lncRNA验证测序结果准确性，在小肠细胞中过表达差异最显著的LOC105604616检测其在F17大肠杆菌感染/非感染组中表达水平，验证发现其能够提高绵羊小肠上皮细胞抗F17大肠杆菌感染的能力，进而发现LOC105604616可以作为标志物，从而可以判断羊抗F17大肠杆菌感染的能力。
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公开(公告)号：CN118501450A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410870019.5
申请日：2024-07-01
Applicant: 扬州大学 , 新疆畜牧科学院畜牧研究所 , 河南牧业经济学院
IPC: G01N33/569 , G01N15/14 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种用于绵羊毛乳头细胞分选的细胞膜标志物，其特征在于：所述标志物为PDGFRA蛋白；其抗体为anti‑PDGFRA。本发明是通过绵羊毛乳头细胞膜蛋白PDGFRA，使用荧光活化细胞分选方法分离具有活性的绵羊毛乳头细胞，分选出的细胞占混合细胞悬液的1.91%，细胞纯度达97%。
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公开(公告)号：CN113913532A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111239185.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85
Abstract: 本发明提出了一种与湖羊毛乳头细胞增殖相关的miRNA标志物，该miRNA标志物为miRNA‑143，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该miRNA标志物能通过靶向CUX1基因调控湖羊毛乳头细胞增殖，抑制细胞增殖标记基因CDK2、PCNA、cyclind1的mRNA和蛋白表达，从而调控湖羊毛乳头细胞增殖，即湖羊花纹羔皮毛囊发育。
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公开(公告)号：CN104745714A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510192440.6
申请日：2015-04-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种选择与湖羊产肉性能相关的分子标记的方法及其应用。首先是利用实时荧光定量技术检测湖羊Lats1基因在不同生长阶段、不同组织和不同性别的表达特性，继而，分析Lats1基因与其它六个肌肉生长和肌纤维有关的主效基因的相关性，从而验证Lats1可以作为湖羊产肉性状的分子标记的可能性。本发明的方法可以有效筛出与湖羊产肉性能的有关的分子标记，从而为利用分子标记辅助选择提高湖羊产肉性能奠定基础。
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