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公开(公告)号:CN119868591A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510164974.1
申请日:2025-02-14
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/81 , C12N15/55 , C12N1/19 , A61K36/064 , A61K38/50 , A61P39/02 , A61P1/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了重组酿酒酵母在制备清除抗生素的药物和/或制备缓解肠道菌群紊乱的药物中的应用。本发明基于抗生素水解酶介导抗菌药物水解失活的现象,提供了能够通过清除抗生素并能缓解肠道菌群紊乱的基因工程酵母益生菌及其构建方法。本发明通过实验明确验证构建的重组酿酒酵母能够很好的进行抗生素的清除,并能缓解肠道菌群紊乱。
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公开(公告)号:CN117004606A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310365771.X
申请日:2023-04-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/04 , A01K67/027 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向tet(X4)耐药基因的sgRNA1、靶向mcr‑1耐药基因的sgRNA2、含有所述sgRNA1和/或sgRNA2的CRISPR/Cas9系统及其构建方法、重组菌或重组细胞、在制备含有靶向tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因的重组菌或重组细胞、制备治疗感染tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因阳性大肠杆菌的疾病的药物和使替加环素和/或多粘菌素耐药细菌恢复对相应抗生素敏感的动物模型中的应用。本发明首次公开了使含有tet(X4)和mcr‑1的耐药细菌恢复对替加环素和多粘菌素敏感的方法;通过接合方式获得CRISPR‑Cas9系统,且接合率达到100%。
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