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公开(公告)号:CN119868591A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510164974.1
申请日:2025-02-14
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/81 , C12N15/55 , C12N1/19 , A61K36/064 , A61K38/50 , A61P39/02 , A61P1/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了重组酿酒酵母在制备清除抗生素的药物和/或制备缓解肠道菌群紊乱的药物中的应用。本发明基于抗生素水解酶介导抗菌药物水解失活的现象,提供了能够通过清除抗生素并能缓解肠道菌群紊乱的基因工程酵母益生菌及其构建方法。本发明通过实验明确验证构建的重组酿酒酵母能够很好的进行抗生素的清除,并能缓解肠道菌群紊乱。
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公开(公告)号:CN119818497A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411858824.2
申请日:2024-12-17
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61K31/5383 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了防己诺林碱在防治沙门菌感染中的应用。所述防己诺林碱为异喹啉类生物碱,是一种宿主导向治疗天然化合物。本发明公开了防己诺林碱在体内外均有较强的治疗沙门菌感染疾病的效果,具体表现为防己诺林碱即可有效降低胞内感染细菌的菌量。防己诺林碱给药可显著降低小鼠肝脏、脾脏、结肠、盲肠和回肠中的病原菌载量,并降低机体的促炎因子水平。体内外安全性表明在测试剂量以下防己诺林碱没有任何毒副作用。此外,防己诺林碱与氟喹诺酮类药物联用具有显著的协同抗菌活性,表现在降低细胞内沙门菌感染菌数,降低小鼠肝脏、脾脏、结肠中的病原菌载量。本发明为新型抗感染药物开发提供了新视角,也为日益严重的沙门菌感染的防控提供了新思路。
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公开(公告)号:CN117004606A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310365771.X
申请日:2023-04-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/04 , A01K67/027 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向tet(X4)耐药基因的sgRNA1、靶向mcr‑1耐药基因的sgRNA2、含有所述sgRNA1和/或sgRNA2的CRISPR/Cas9系统及其构建方法、重组菌或重组细胞、在制备含有靶向tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因的重组菌或重组细胞、制备治疗感染tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因阳性大肠杆菌的疾病的药物和使替加环素和/或多粘菌素耐药细菌恢复对相应抗生素敏感的动物模型中的应用。本发明首次公开了使含有tet(X4)和mcr‑1的耐药细菌恢复对替加环素和多粘菌素敏感的方法;通过接合方式获得CRISPR‑Cas9系统,且接合率达到100%。
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公开(公告)号:CN118697765A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410788851.0
申请日:2024-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K33/243 , A61K31/555 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铂类抗癌药物在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用,所述铂类抗癌药物包括顺铂、卡铂、环硫铂、奈达铂、奥沙利铂或洛铂中的一种或几种。本发明公开了药物组合物在制备细菌感染性疾病药物中的应用。本发明首次发现铂类抗癌药物首次作为抗生素增效剂用于细菌感染性疾病中的治疗,属于铂类抗癌药物的新用途。本发明阐明了铂类抗癌药物可以恢复细菌对多种抗生素的敏感性,并系统评价了铂类抗癌药物与多种抗生素联合使用在体内外的有效性,有助于开发出一类新型的抗生素增效剂,缓解危害日趋严重的细菌耐药问题。
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公开(公告)号:CN118512437A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410708246.8
申请日:2024-06-03
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了乙酰紫草素作为接合转移抑制剂在控制和预防耐药基因阳性质粒在环境和机体内传播的产品或药物的应用。本发明通过体内外接合试验发现乙酰紫草素作为接合转移抑制剂防控抗生素耐药性水平传播的可能性。本发明提供了乙酰紫草素作为接合转移抑制剂的用途,限制多种临床耐药质粒的接合转移,是解决细菌耐药性问题的策略之一。
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