-
公开(公告)号:CN114957272B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210677264.5
申请日:2022-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及长序三宝木中一种新颖的色原烷二聚体化合物及其制备方法和该化合物在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用或在制备预防肿瘤疾病的保健品中的应用,该化合物是从大戟科三宝木属植物长序三宝木中的枝叶中分离获得,具有潜在的抗肿瘤活性,有望作为先导化合物开发出新型的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号:CN114957272A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210677264.5
申请日:2022-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及长序三宝木中一种新颖的色原烷二聚体化合物及其制备方法和该化合物在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用或在制备预防肿瘤疾病的保健品中的应用,该化合物是从大戟科三宝木属植物长序三宝木中的枝叶中分离获得,具有潜在的抗肿瘤活性,有望作为先导化合物开发出新型的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号:CN114874098B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210681275.0
申请日:2022-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种从宿萼木中提取分离的化合物及其制备方法和应用,化合物分子式为C20H24O4,命名为strophiofimbrin A,是一个具有新型5/6/7环系统的降二萜结构。首先将宿萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;然后将95%乙醇提取物加水分散,并以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化,得到从宿萼木中提取分离的化合物。经研究发现本发明的新化合物对HeLa、HepG2、HCT116肿瘤细胞具有潜在的细胞毒活性。
-
公开(公告)号:CN115677520A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211457361.X
申请日:2022-11-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C229/50 , C07C69/757 , C07C227/40 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及宿萼木中一种二萜化合物及其制备方法和应用,采用醇提取、硅胶柱层析、MCI柱层析及半制备HPLC进行分离纯化,成功获得新型二萜化合物strophiofimbrins类,操作方法简便及快速,能够显著提高模型损伤神经细胞PC12的存活率,对PC12神经细胞凋亡有较好的抑制效果,本发明的化合物具有较显著的神经保护活性,能够在制备新型神经保护药物中应用。
-
公开(公告)号:CN118388334A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410500506.2
申请日:2024-04-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域内的一种菲酮化合物、其制备方法及用途,该化合物从海南留萼木中提取分离,分子式为C17H16O3,为具有6/6/5三环结构的四降二萜型变形菲酮类成分。提取时,先将海南留萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;后加水分散,并依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位萃取物;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化获得。经研究发现本发明的菲酮化合物和含有该化合物的海南留萼木萃取物对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放NO有一定程度的抑制作用,可用于制备抗炎药物。
-
公开(公告)号:CN112633009A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011590192.8
申请日:2020-12-29
Applicant: 扬州大学
IPC: G06F40/30 , G06F40/289
Abstract: 本发明公开了一种随机组合上传字段的识别方法,包括1)筛掉本算法范畴外的词组或者文本,对文本词组统计次数并排序;2)对获取词组中的字段进行文本预处理;3)保留元素数相同的词组,统计每个词组以及词组前项、后项单词出现的次数;4)度量每个词组不该出现的程度;5)对中的计算结果进行排序,将排序靠前的词组,认定为存在安全隐患的词组。本发明通过构造表征词组不合理程度的函数,以较低的计算复杂度对每个词组迭代计算,可以有效的挖掘出异常上传字段,识别黑产设备,并以此改造系统,及时拦截处置。
-
公开(公告)号:CN119161422A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411173608.4
申请日:2024-08-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/135 , C12N15/45 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用,所述融合前F蛋白是经过氨基酸突变修饰的呼吸道合胞病毒融合前F重组蛋白,突变修饰方式选自以下方式中的任意一种:(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变;(2)先将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除,并在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列,再将氨基酸第75位的K突变为C,第215位的S突变为C。本发明利用蛋白质基因工程手段对呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的氨基酸序列进行合理的优化设计,该经氨基酸突变修饰的融合前F重组蛋白与野生型F蛋白相比提高了稳定性和免疫原性。
-
公开(公告)号:CN118530201A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410500505.8
申请日:2024-04-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D307/77 , A61P29/00 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及生物医药领域内的一种松香烷型二萜衍生物、其制备方法和用途。所述的衍生物的结构如下:#imgabs0#其中,式中,A/B环反式稠合;R1或R2为H、OH、OAc、=O中的任意一个;R3、R4或R5为‑CH3、‑CH2OH、‑COOH、‑CHO中的任意一个。该松香烷型二萜衍生物提取自叶轮木中,该松香烷型二萜及其药学上可接受的盐、异构体或其药物组合物具有抗炎作用,可以用于制备抗炎药物。
-
公开(公告)号:CN115677520B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211457361.X
申请日:2022-11-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C229/50 , C07C69/757 , C07C227/40 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及宿萼木中一种二萜化合物及其制备方法和应用,采用醇提取、硅胶柱层析、MCI柱层析及半制备HPLC进行分离纯化,成功获得新型二萜化合物strophiofimbrins类,操作方法简便及快速,能够显著提高模型损伤神经细胞PC12的存活率,对PC12神经细胞凋亡有较好的抑制效果,本发明的化合物具有较显著的神经保护活性,能够在制备新型神经保护药物中应用。
-
公开(公告)号:CN114874098A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210681275.0
申请日:2022-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种从宿萼木中提取分离的化合物及其制备方法和应用,化合物分子式为C20H24O4,命名为strophiofimbrin A,是一个具有新型5/6/7环系统的降二萜结构。首先将宿萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;然后将95%乙醇提取物加水分散,并以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化,得到从宿萼木中提取分离的化合物。经研究发现本发明的新化合物对HeLa、HepG2、HCT116肿瘤细胞具有潜在的细胞毒活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-