一种菲酮化合物、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN118388334A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410500506.2

    申请日:2024-04-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域内的一种菲酮化合物、其制备方法及用途,该化合物从海南留萼木中提取分离,分子式为C17H16O3,为具有6/6/5三环结构的四降二萜型变形菲酮类成分。提取时,先将海南留萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;后加水分散,并依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位萃取物;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化获得。经研究发现本发明的菲酮化合物和含有该化合物的海南留萼木萃取物对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放NO有一定程度的抑制作用,可用于制备抗炎药物。

    留萼木中联苯木脂素化合物制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118666796A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410876961.2

    申请日:2024-07-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域内的留萼木中联苯木脂素化合物制备方法和用途,其制备时,留萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;后加水分散,并依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位萃取物;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化获得分子式分别为C18H18O7、C18H18O6、C19H20O7三种物质。该联苯木脂素类化合物和含有该类化合物的留萼木萃取物对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放NO有一定程度的抑制作用,可用于制备抗炎药物。

    一种呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN119161422A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411173608.4

    申请日:2024-08-26

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 董小耘 杨长水

    Abstract: 本发明公开了一种呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用,所述融合前F蛋白是经过氨基酸突变修饰的呼吸道合胞病毒融合前F重组蛋白,突变修饰方式选自以下方式中的任意一种:(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变;(2)先将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除,并在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列,再将氨基酸第75位的K突变为C,第215位的S突变为C。本发明利用蛋白质基因工程手段对呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的氨基酸序列进行合理的优化设计,该经氨基酸突变修饰的融合前F重组蛋白与野生型F蛋白相比提高了稳定性和免疫原性。

    一种松香烷型二萜衍生物、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118530201A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410500505.8

    申请日:2024-04-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域内的一种松香烷型二萜衍生物、其制备方法和用途。所述的衍生物的结构如下:#imgabs0#其中,式中,A/B环反式稠合;R1或R2为H、OH、OAc、=O中的任意一个;R3、R4或R5为‑CH3、‑CH2OH、‑COOH、‑CHO中的任意一个。该松香烷型二萜衍生物提取自叶轮木中,该松香烷型二萜及其药学上可接受的盐、异构体或其药物组合物具有抗炎作用,可以用于制备抗炎药物。

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