公开(公告)号：CN115501267A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202211162473.2

申请日：2022-09-23

Applicant: 扬州大学

Inventor： 庞汉青 ,  郭佳秀 ,  刘量 ,  杨阳 ,  黄玙璠 ,  王建斌 ,  杨凡 ,  颜丙春

IPC: A61K36/537 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了丹参‑川穹的复合制剂在制备治疗神经性损伤药物中的应用，其中丹参和川穹的质量比为2:1‑1:1。本发明系统评价了不同配伍丹参‑川芎样品的神经保护活性，并采用协同指数法比较评价不同配伍丹参‑川芎样品的药物相互作用。本发明采用现代技术从细胞水平证实了丹参和川芎药对协同增效的科学内涵，揭示了丹参‑川芎药对配伍的科学性。

公开(公告)号：CN116283873B

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202310279296.4

申请日：2023-03-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘量 ,  周杨 ,  倪子琛 ,  徐子阳 ,  王建斌 ,  庞汉青

IPC: C07D311/36 ,  C07D311/40 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了蓝花赝靛素的制备方法及其用途，制备方法包括以下步骤：1)将粉碎成小颗粒状的鬼箭锦鸡儿药材用95％乙醇热回流提取2次，过滤，合并滤液，再减压浓缩干燥，获得95％乙醇提取物ECJ；2)将提取物ECJ进行硅胶柱色谱分离，用不同体积比的二氯甲烷‑甲醇进行梯度洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得组分ECJ1；3)取ECJ1再进行Sephadex LH20柱色谱分离，用纯甲醇洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得到内含结晶的组分ECJ1‑1；4)取ECJ1‑1，加入甲醇，过滤出结晶，即得蓝花赝靛素。本发明的化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶活性和具备抗缺血性脑卒中的作用。

公开(公告)号：CN119565210A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411758712.X

申请日：2024-12-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 庞汉青 ,  李滢 ,  颜丙春 ,  施力 ,  颜扬鹏 ,  蒋政萌 ,  张佳乐 ,  江川

IPC: B01D11/02 ,  G01N30/14 ,  G01N30/06 ,  G01N30/02 ,  C12N9/42 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07C67/56 ,  C07C69/33

Abstract: 本发明公开了DESs在提取或原位分离红曲中他汀类成分中的应用，所述DESs为Btac/Eg、Btac/Gly、Btac/Dim、Tebrc/La或Tebrc/Dim。本发明避免了有机溶剂的使用，减少了操作单元，具有很大的应用潜力；本发明的酶体系比传统有机溶剂更兼容于纤维素酶，且具有更高的酶催化效率；DESs在底物上的强溶解度可以克服传统水‑酶体系溶解度差的局限性；本发明得到了基于BTAC/Eg(1:2)的DESs体系提取红曲中有效成分的最优工艺，在最佳提取条件下，有效成分的总提取率为9.209mg/g，其提取效率高于常规溶剂，有助于促进红曲中有效成分的提取和分离。

公开(公告)号：CN116966175A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310690971.2

申请日：2023-06-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘量 ,  黄玙璠 ,  郁省 ,  庞汉青 ,  张先稳 ,  骆鑫 ,  邹美佳

IPC: A61K31/365 ,  A61P25/00 ,  A61K36/185

Abstract: 本发明首次公开了SCH 644343在制备预防和/或治疗神经炎症或其相关疾病的药物中的应用。所述应用中的SCH 644343在有效剂量下无明显细胞毒性；且化合物SCH 644343能够抑制小胶质细胞释放促炎因子，增加小胶质细胞释放抗炎因子，发挥体外的抗神经炎症作用；采用SCH 644343制备得到的药物能显著降低神经炎症水平，可用于制备预防或治疗神经炎症及其相关疾病的药物，具有较高的临床应用价值和开发前景。

公开(公告)号：CN117582466A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311564585.5

申请日：2023-11-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 庞汉青 ,  张轩豪 ,  颜丙春 ,  江川 ,  郭佳秀 ,  杨阳 ,  刘量 ,  赵永娟 ,  颜扬鹏

IPC: A61K36/704 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了基于低共熔溶剂体系提取何首乌有效成分的方法，用低共熔溶剂溶解何首乌粉末，超声提取，得到何首乌有效成分；所述低共熔溶剂包括氢键供体化合物和氢键受体化合物，所述氢键供体化合物包括木糖醇、山梨醇、乙二醇、乙酰丙酸、DL‑苹果酸、尿素、N、N’‑二甲基脲、乙酰胺、甘油、柠檬酸、草酸、甲基脲或丙二酸中的一种或几种；所述氢键受体化合物包括氯化胆碱、甜菜碱、脯氨酸、乙酰丙酸、甘油、柠檬酸或乙二醇中的一种或几种。本发明通过合成多种低共熔溶剂，系统考察了多种低共熔溶剂对何首乌中有效成分的提取转化，该提取溶剂绿色、可降解，应用前景大，可以有效降低何首乌中肝毒性成分，并提高何首乌中有效成分的提取效率。

公开(公告)号：CN116283873A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310279296.4

申请日：2023-03-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 周杨 ,  倪子琛 ,  徐子阳 ,  刘量 ,  王建斌 ,  庞汉青

IPC: C07D311/36 ,  C07D311/40 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了蓝花赝靛素的制备方法及其用途，制备方法包括以下步骤：1)将粉碎成小颗粒状的鬼箭锦鸡儿药材用95％乙醇热回流提取2次，过滤，合并滤液，再减压浓缩干燥，获得95％乙醇提取物ECJ；2)将提取物ECJ进行硅胶柱色谱分离，用不同体积比的二氯甲烷‑甲醇进行梯度洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得组分ECJ1；3)取ECJ1再进行Sephadex LH20柱色谱分离，用纯甲醇洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得到内含结晶的组分ECJ1‑1；4)取ECJ1‑1，加入甲醇，过滤出结晶，即得蓝花赝靛素。本发明的化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶活性和具备抗缺血性脑卒中的作用。